10/11

Aby tradycji stała się zadość:

1. Które rytmy nieprawidłowe:
alfa, beta, ogniskowe theta, wysokoiglicowe
2. Jakie badanie wprowadzono do diagnostyki w latach 70 - TJ
3. Rozrusznik serca przeciwskazaniem do wykonania:
RTG, TK, MRI, PET
4. DWI to rodzaj ---TK
5. Gdzie znalazlo zastsowoanie USG dopplerowskie przezczaszkowe
skurcz naczyń, przeplyw przez tetnice, zwężenia na tle miażdzycowym, czy diagnostyka tetniaków
6. Radioizotopy wykorzystywane gdzie - w PET
7. Nieprawda o RLS:
przymus poruszania nogami w czasie aktywnosci fizycznej
8. Leczenie RLS:
benzodiazepiny, TLPD, czy cos tam innego....
9. Obwodową dysfunckję nerwu VII najczesciej powoduje:
wirus opryszczki
10. Objawy zespolu Browna Sequarda
11. Zespol ciesni nadgarsta:
ze nerw posrodowy i dodatni test Tinela
12. Odruch z nerwu strzalkowego:
L2-L4
13. Wskazania do nakulucia ledzwiowego:
ropne ZOMR, krwotok podpajeczynowkowy, guz mozgu.....
14. Najczestza postac SM - rzutująca remitująca
15-25. Porownanie wirusowego i bakteryknego ZOR
26. Leczenie rzutu SM
sterydy, plazmafereza, Ig iv
27. Natalizumab
że przeciwcialo monoklonalne
28. Prązki oligoklonalne:
że są swiadectwem pobudzenia li T, LiB.....
29. Leczenie pierwotnie przewleklej postaci SM: tylko objawowe
30. DLB - jakich leków unikać - neuroleptyków
31. Zespoł Shy-Dragera: hipotonia i impotencja
32. Kryteria rozpoznania hipotonii ortostatycznej
33-34. Charakterystyczne dla PSP: pinowe zaburzenia ruchow galek ocznych oraz wczesne upadki
35. Objaw obcej konczyny - CDD
36. Otepienie potencjalnie odwracalne w przebiegu:
guza mozgu, nadczynnosci tarczycy, ....
37. Leczenie uznane w alzheimerze: antagonisci NMDA i cholinergiczne (nie przeciwciala)
38. Postac amnestyczna: lagdne zaburzenia
39. Metoda oceny drożności kanalu kregowego
40. Obraz krwiaka podtwardówkowego: ze ostry HIPER, przewlekly hipo
41. Migrenowy zawal mozgu: objawy aury dluzej niz 7 dni
42. Mielinoliza mostu:
niewydolnosc watroby, alkohol, wyrownywanie sodu, wyrownywanie potasu
43. Encefalopatia Wernickego Korsakowa:
uszkodzenie miedzymozgowia, pnia, uposledzenie zapamietywanie i konfabulacje
44. Krąg PApeza:
uklad limbiczny
45. Nagla hipertermia, sztywność: ostry zespol poneuroleptyczny
46. Apokamnoza - w miastenii
47. Zastosowanie EMG:
miastenia, SM, ....
48. WYrazny wzrost CK i AT - choroba Duchenne'a
49. Dystofia Emeryego-Dreiffusa: brak emeryny i zmiany w EKG
50 Mutacja SMN - rdzeniowy zanik miesni
51. Powtorzenie CAG - choroba Kennedyego
52. mutacja SOD1 - SLA
53. Gdzie zaburzenia rzekomoopuszkowe:
SMA, Kennedy, SLA .....
54-58. Tezec a botulinizm - porownania
59. Która padaczka nie jest idiopatyczna - zespol WESTa
60. Dyzartria hipokinetyczna to inaczej:
mozdzkowa, piramidowa, pozapiramidowa....
61. Jaki % wlokien skrzyzowanych 80-95%

Tezec
botulinizm
oba
zadne
clostridium botulinum B
przez zabrudzenie rany A
choroba brudnych rak
slinienie poty biegunka A
zmniejszenie ach B
przez zanieczyszczana zywnosc B

sm
neuroborelioza
oba
zadne
prazki oligoklonalne C
objawy skorne B
wirus coxackie D
leczenie antybiotykami B
choroba bakteryjna B
pierwsze objawy oczne a

porazenie nadjadrowe
parkinson
msa
zwyrodnienie korowo podstawne
apraksja d
częste upadki a
porazenie nadjadrowe a
bardzo dobra odp na L-dope b
objawy mozdzkowe c
drzenie spoczynkowe b

afazja czuciowa
ruchowa
oba
zadne
zaburzone powtrarzanie
uszkodzenie peczka lukowatego
mowa spontaniczna
osrodek broki
parafazje
zaburzone nazywanie

stluczenie mozgu
wstrzasnienie mozgu
oba
zadne
krwisty podbarwiony pMR
utrata swiadmosci
bol glowy
uraz

Egzamin neuro 2011

1.EMG wykorzystujemy w diagnostyce – miastenii
2.Test ortostatyczny dodatni gdy – cisnienie skurczowe spada o 20mmhg, a rozkurczowe 10mmHg
3. Zespół Emery-Dreifussa – zaburzenia przewodnictwa w EKG + białko emeryna
4. Zespół Shy'a- Dragera – hipotonia ortostatyczna + impotencja
5. Migrenowy zawał – gdy aura trwa 7 dni, a w obrazowaniu ogniska niedokrwienne
6.Migrena – częściej u kobiet + występują objawy wzrokowe
7.Zaburzenia przekaźnictwa serotoninergicznego – zaburzenia snu + migrena
8.Niekorzystne rokowniczo w SM – początek wieloogniskowy + mężczyźni
9.Leczenie rzutu SM – sterydy + immunoglobuliny + plazmafereza
10.Natalizumab – przeciwciało monoklonalne
11. Leczenie SM pierwotnie przewlekłego – tylko objawowe
12.Najczęstsza postać SM – rzutowo-remitująca
13.Włókna skrzeżowane drogi piramidowo-rdzeniowej stanowią – 85-90%
14.Czarne dziury w TK – trwałe uszkodzenie aksonalne + w sekwencji T1
15.W TK krwiak podtwardówkowy – ostry hiper, a przewlekły hipo
16.Prążek oligoklonalny – tylko przez pobudzone limfocyty B
17.Napady skroniowe – typu deja vu + napadowe zblednięcie + stereotypy ruchowe
18.Skala spastyczności mięśniowej - skala ashworth'a
19.Skala do oceny stanu psychicznego i funkcji poznawczych – MMSE
20.Skala Glasgow – przy ruchach dowolnych max to 6 punktów
21.Nawracające porażenie n. VII i obrzęk warg oraz fałdowanie języka to – zespół Rosenthala
22.Najczęstsze porażenie n. VII – samoistne
23.Krąg Papeza – układ limbiczny
24.Uszkodzenie układu limbicznego – zab zachowania + zab zapamiętywania + zab pamięci świeżej
25.W rwie kulszowej nie wystąpi – zanik mięśnia czworogłowego
26.Odsruch skokowy – L5-S1
27.Zespół cieśni nadgarstak – uciśnięcie nerwu pośrodkowego w kanale nadgarstka z bólem promieniującym do ramienia po stronie promieniowej
28.Nieprawda, że w RLS – objawy nasilają się przy ruchu
29. Leczenie RLS – L-Dopa
30. Czego nie podamy w otępieniu z ciałami Lewego – neuroleptyków
31. Nagła hipertermia, sztywność mięśni, zab świadomości i wzrost CK – zespół poneuroleptyczny
32. Najwyższy wzrost CK – dystrofia Duchenna
33. Leczenie Alzhaimera – inh cholinesterazy + antagoniści NMDA
34. Rehabilitacja Boboathow
35.Encephalopathia wernickiego-korsakowa – uszkodzenie międzymózgowa i pnia + zab pamięci z konfabulacjami
36.Zespół Parinuad nie wystąpi w – zespole ogona końskiego
37.Chory ze sztywnością i zaburzeniami patrzenia do góry i na dół – postępujące porażenie nadjądrowe
38.Dysartria hipokinetyczna – mowa opuszkowa
39.Nieprawda, że w zespole Brown-Sequarda – pas rozszczepiennego zab czucia po stronie uszkodzenia na wysokości uszkodzenia
40.Otepnie naczyniopochodne może dotyczyć – wszystko (zab móżdżkowe, piramidowe i coś tam jeszcze ;) )
41. Wskazania do nakłucia lędźwiowego – zap opon m-r + krwawienie podpajęczynówkowe
42.USG doppler – skurcz naczyniowy + stwierdzenie śmierci pniowej + mikrozatory
43.Do idipopatycznych padaczek nie należy – zespół Westa
44.W EEG nieprwidłowy zapis to – iglice
45.Przyczyny odwracalnego otepienia – niedoczynność tarczycy + guz mózgu + wodogłowie normotensyjne
46.Mielinoza środkowa mostu może wystąpić – choroby wątroby + poalkoholowe + złe wyrównywanie Na
47. Zespół paranowotworowy – przeciwciały przeciw guzowi reagujace z układem nerwowym
48.Do diagnozy wstrząśnienia mózgu konieczne – przemijające zaburzenie przytomności
49.Zaburzenia snu REM diagnostyczne przy – Parkinsonie
50.Zaburzenia przepływu PMR – próba Queckensteda
51. Przyporządkuja :
A. Padaczka miokloniczna
B. Zespół Lennox- Gastaut
C. Padaczka częściowa prosta
14-18 rok życia – A
52.2-4 rok życia – B
53.napady atoniczny i toniczne – B
54.po poważnych urazach – B
55.w wyniku guza – C
56.idipopatyczna – A
57.napady rano – A
58.bez zaburzeń świadomości – C
59.łagodny przebieg – A
60.leczenie karbamazepiną – C
61.
A. SLA
B. Rdzeniowy zanik mięśni
C. Z. Kennedego
D. Miastenia
apokamnoza – D
62.ginekomastia – C
63.powtórzenia CAG – C
64.Zespół wiotkiego dziecka – B
65.białko SMN – B
66.recesywnie z X – C
67.zespół opuszkowy i rzekomoopuszkowy – A
68.przeciwciały antycholinowe – D
69.10% otepienie – A
70.Mutacja dysmutazy nadtlenkowej – A
71.
A. Alzheimer
B. Łagodne zab poznawcze
C. Otępienie skroniowo-czołowe
D. Otępienie z ciałami Lewego
częste upadka – D?
72.Najczęstsza u starszych osób – A
73.korelacja z APOE – A
74.Postać czołowa i skroniowa – C
75.Zanik w rejonie kory czołowej i czołowo-skroniowej – C
76.Bez zaburzeń codziennego funkcjonowania – B
77.Typ amnestyczny – B
78.Często omamy wzrokowe – D
79.Wspólne wystąpienie zab poznawczych i psychoruchowych – D
80.Ciałka Hirano – A
81.
A. Zanik wieloukładowy
B. Zwyrodnienie korowo-podstawne
C. Parkinson
D. Postępujace porażenie nadjądrowe
apraksja – B
82.stridor – A
83.uszkodzenie śródmózgowia i poszezrenie komory III – D
84.zaburzenia autonomiczne – A
85.dobra odpowiedź na L-dopę – C
86.leczenie operacyjne – C
87.objaw obcej kończyny – B
88.objawy móżdżkowe – A
89.zaburzenia pionowych ruchów gałek ocznych – D
90.
A. Limfocytowe zap opon
B. Ropne zapalenie opon
C. Oba
D. żaden
wysoka pleocytoza limfocytowa – A
91.spadek stężenia glukozy – B
92.zaburzenia świadomości – C
93.gorączka – C
94.bóle głowy – C
95.TK badaniem potwierdzającym – D
96.objawy oponowe – C
97.płyn bezbarwny, przejrzysty – D
98.płyn metny – B
99.
A. tężec
B. botulizm
C. oba
D. żaden
pierwszy objaw to zaburzenia widzenia – B
100. drgawki – A
101. poty, slinienie, biegunka – A
102. choroba brudnych rąk – D
103. po spożyciu skażonych pokarmów – B
104. po zranieniu – A
105. wywołuje pałeczka jadu kiełbasianego – B
106. wywołuje wirus Coxackie – D
107. źle rokuje – A
108.
A. Wstząśnienie
B. Stłuczenie
C. Oba
D. żaden
następstwo urazu – C
109. uszkodzenie tętnicy oponowej środkowej – D
110. krwiście podbarwiony PMR – B
111. dwuwypukły krwiak w TK – D
112. Leczenie neurochirurgiczne – D
113. objawy ogniskowe – B
114. zaburzenia świadomości – C
115. ból głowy – C
116. może powodować tarczę zastoinową – B
117. ustępuje bez zmian – A
118.
A. Parkinson
B. Drżenie samoistne
C. Oba
D. Żaden
dobrze reaguje na L-dopę – A
119.dobrze reaguje na cholinomimetyki – B
120. jednostronny początek – A
121. obustronny początek – B
122. drżenia głowy – B
123.drżenia we śnie – D
124. część rodzinna – C
125. drżenie spoczynkowe – A
126. drżenie posturalno-kinetyczne – B
127. alkohol nasila objawy – D
128.
A. Afazja ruchowa
B. Afazja czuciowa
C. Oba
D. żaden
wymaga leczenia logopedycznego – A?
129. prawidłowe rozumienie – A?
130. parafazje – B
131. uszkodzenie pęczka łukowtego – D?
132. wymowa płynna – B
133. często przy udarach – C
134. chory spełnia polecenia – A?
135. uszkodzenie obszaru Broca – A
136. zaburzone nazywanie – C
137.
A. SM
B. Neuroborelioza
C. Obie
D. żaden
spowodowane przez bakterie – B
138. prązek oligoklonalny – C
139. zespół zmęczeniowy – A
140. różnorodne objawy – C
141. najpierw zmiany skórne – B
142. leczenie antybiotykiem – B
143. rozpoczyna się od objawów wzrokowych – A
144. Leczenie mestinonem – D
145.
A. Rtg
B.TK
C. MR
D. PET
stosuje się radiofarmaceutyki – D
146. do diagnostyki wprowadzony w latach 70 – B ;)
147. ogniska osteolityczne – A
148. ogniska demielinizacji – C
149. nie wolno z rozrusznikiem – C
150. krwiaki – B
151. nie stosuje się do diagnozy padaczki – A
152. na poziomie receptorów – D
153. jednostki hounsfielda – B
154. DWI – C

1-10. Porównanie bakteryjnego i wirusowego ZOMR
11-20. Porównanie botulinizmu i tężca
21-30. Porównanie stwardnienia rozsianego i neuroboreliozy
31-40. Porównanie TK, MRI, RTG i PET
Rozrusznik serca przeciwskazaniem do wykonania:
RTG, TK, MRI, PET
DWI to rodzaj -TK
Gdzie znalazlo zastsowoanie USG dopplerowskie przezczaszkowe
skurcz naczyń, przeplyw przez tetnice, zwężenia na tle miażdzycowym, czy diagnostyka tetniaków
Radioizotopy wykorzystywane gdzie - w PET
badanie wprowadzono do diagnostyki w latach 70 - TK
41-50. Porównanie stłuczenia i wstrząśnienia mózgu
51-60. Porównanie miastenii, SLA, ch. Kenedy’ego, rdzeniowego zaniku miesni
Apokamnoza - w miastenii
Mutacja SMN - rdzeniowy zanik miesni
Powtorzenie CAG - choroba Kennedyego
mutacja SOD1 – SLA
Gdzie zaburzenia rzekomoopuszkowe: SMA, Kennedy, SLA .....
61-70. Porównanie: MCI, ch. Alzheimera, CBD, otępienia z ciałami Lewy’ego
MCI – że ma typ amnestyczny
71.-80. Porównanie: MSA, CBD, PSP, ch. Parkinsona
Charakterystyczne dla PSP: pinowe zaburzenia ruchow galek ocznych oraz wczesne upadki
Objaw obcej konczyny - CBD
81. Jaki % wlókien skrzyzowanych 80-95%
82. Dyzartria hipokinetyczna to inaczej: możdzkowa, piramidowa, pozapiramidowa
83. Która padaczka nie jest idiopatyczna - zespol WESTa
84. Krąg Papeza: uklad limbiczny
85. Nagla hipertermia, sztywność: ostry zespol poneuroleptyczny
86. Zastosowanie EMG: miastenia, SM, zespół miasteniczny
87. Które rytmy nieprawidłowe: fale/rytm alfa, fale/rytm beta, ogniskowe theta, wysokoiglicowe
88. Wyraźny wzrost CK i AT - choroba Duchenne'a
89. Dystofia Emeryego-Dreiffusa: brak emeryny i zmiany w EKG
100. Encefalopatia Wernickego Korsakowa: uszkodzenie miedzymózgowia, pnia, uposledzenie zapamiętywanie i konfabulacje
101. Nieprawda o RLS: przymus poruszania nogami w czasie aktywnosci fizycznej
102. Leczenie RLS: benzodiazepiny, TLPD, L-DOPA
103-113. Porównanie drżenia parkinsonowskiego z drżeniem samoistnym
114. Obwodową dysfunkcję nerwu VII najczesciej powoduje: samoistnie z wirusem opryszczki
115. Objawy zespolu Browna Sequarda
116. Zespol cieśni nadgarstka: ze nerw posrodowy i dodatni test Tinela
117. Wskazania do nakulucia ledzwiowego: ropne ZOMR, krwotok podpajeczynowkowy, guz mozgu.....
118. Najczestsza postac SM - rzutująca remitująca
119. Natalizumab że przeciwcialo monoklonalne
120. Prązki oligoklonalne: że są swiadectwem pobudzenia Li T, LiB
121. Leczenie pierwotnie przewleklej postaci SM: tylko objawowe
122. Zespoł Shy-Dragera: hipotonia i impotencja
123. potencjalnie odwracalne w przebiegu: guza mozgu, niedczynnosci tarczycy, choroby Parkinsona, wodogłowia normotensyjnego
124. Kryteria rozpoznania hipotonii ortostatycznej
125. Leczenie uznane w alzheimerze: antagonisci NMDA i cholinergiczne (nie przeciwciala)
126. Metoda oceny drożności kanalu kregowego – próba Queckensteada
127. Obraz krwiaka podtwardówkowego: ze ostry HIPER, przewlekly hipo
128. Migrenowy zawal mozgu: objawy aury dluzej niz 7 dni
129. Mielinoliza mostu: niewydolnosc watroby, alkohol, wyrownywanie sodu, wyrownywanie potasu
130-139. Porównanie zespołu Lenoxa-Gestauta, młodzieńczej padaczki idiopatycznej i padaczki z częściowymi napadami prostymi
140. Skala Minimental do czego służy
141. Zespół paranowotworowy – że przeciwciała
142. Czarne dziury – MR T1
143. Porażenie n.VII, obrzek wargi i zanik języka – jaki to zespół
144. Odruch z nerwu strzalkowego: L2-L4
145. DLB - jakich leków unikać - neuroleptyków
146. Leczenie rzutu SM sterydy, plazmafereza, Ig iv
147. Jakie objawy mogą występować we wczesnej fazie otępienia naczyniowo pochodnego: piramidowe, móżdżkowe, pozapiramidowe, korzeniowe.

Przepraszam za błędy, wynikające z pośpiechu i zaburzeń pamięci ;)

DWI to metoda MR a nie TK

Z tego co się dziś pytaliśmy, to trzeba umieć tylko dawki kluczowe, cokolwiek by miało to dla układających test znaczyć. Pani dr powiedziała, że najważniejsze jest leczenie trombolityczne (i dawka rt-PA) oraz leczenie stanu padaczkowego.

Z tego co mówiono nam na zajęciach warto przeczytać o:

EEG, ENG, EMG,
kiedy pojawia się zapis neurogenny, miogenny, jak wygląda,
Borelioza,
choroby Prionowe,
Opryszczkowe zapalenie mózgu,
chorobie Parkinsona, leczeniu
zespole niespokojnych nóg, drżeniu samoistnym,
jak rozróżniać drżenie kinetyczne, spoczynkowe, zamiarowe,
różnicowaniu stanu padaczkowego od napadów gromadnych,
co to jest skala Lovetta
Wstrząśnienie a stłuczenie mózgu,
skali Hunta-Hessa,
złośliwym zespole poneuroleptycznym,
miastenii, przełowie cholinergicznym, miastenicznym, co zrobić, czym leczyć,
leczeniu udar, do ilu godzin i kiedy stosujemy rt-PA
drogach podania leków w stanie padaczkowym (nie podajemy i.m.)
zespołach naprzemiennych,

Ogólnie to test jest układany z książki, odpowiedzą prawidłową, jest ta zawarta w książce, chyba, że na zajęciach asystenci mówili inaczej.
Proszę zapamiętać, że w zespole parkinsonowski NIE MA AKATYZJI (w książce jest tak napisane ale to jest błąd).

U nas pamiętam że mówili żeby zwrócić uwagę na: ("może pojawić się na teście")
1. Skala McDonalda w SM
2. Indeks IgG na prekelcji podawali <6,5
3. Skala rozpoznania SM w MR (Tintora-Barkofa) wg prelekcji 1Gd+ zmiana lub 9 zmian w T2 ( w tym >1 zmiana podnamiotowa ; >1zmiana podkorowa; 3 zmiany przykomorowe), ale jak ktoś może to jeszcze sprawdzić bo mogłam coś pomylić
4. Podział otępienia na odwracalne i nieodwracalne
5. Co należy do Synukleinopatii
6. Częstotliwość drżeń w ch. Parkonsona (4-6Hz)
7. Objawy prodromalne w ch. Parkonsona (zaburzenia snu REM - zniesienie atonii, koszmary senne; sztywność osobowości, depresja; dyskretne zaburzenia węchowe; parestezje kończyn; zapalenie łojotokowe skóry; zaparcia)
8. Drżenie samoistne - 4-12Hz symetryczne, głosu i głowy, kończyn ( w Parkinsonie nie ma drżeń głosu)
9. Choroba Huntingtona (powtórzenia CAG, antycypacja)

ja mam jeszcze z tych samych zajęć:
EMG - kiedy szczoteczka kiedy potencjały olbrzymie
fascykulacje - uszkodzenie korzeni rogów przednich
fala f - w demielinizacyjnych
Z. Foster-Kennedyego
wgłobienia
krwotok podpajęczynówkowy=peknięcie tętniaka
priony - EEG (fale delta)
kiła (wiąd rdzenia)
zespół antyfosfolipidowy
guzkowe zap. tętnic
zatrucia: CO, rtęć, ołów, alkohol

my na koniec prel z dr Gorzkowska mielismy test sprawdzajacy,byc moze te pytania sa z testu..
Jaki % stanowi sporadycznyAD,jaki czynnik jest pewnym cz ryzyka w otępieniu,1 standard i1 nowy trend w lecz AD,które miejsce wsrod ch.psychoneurolog zajmuje otępienie w Europie-5,jaka psychomotoryka w otep.podkorowym,wynik MMSE 10-19 o czym świadczy,co jest heterogennym,pierwotnym zwyr otep wieku przedstarczego-FTD

zespół naprzemienny wzrokowo-piramidowy powstaje w wyniku zamknięcia tętnicy szyjnej wewnętrznej, z jednoocznym upośledzeniem widzenia po stronie zajętej tętnicy

do synukleinopatii należy otępienie z ciałami Lewyego oraz choroba parkinsona z otępieniem

Synukleinopatie to:
1. Parkinson
2. otępienie z c. Lewy'ego
3. zanik wieloukładowy