SPRAWDZIAN ĆWICZENIOWY III
PRZEMIANA CUKRÓW
Budowa chemiczna, właściwości i funkcje cukrów prostych i złożonych (heteroglikany).
Polecam do tego zagadnienia Bańkowskiego – rozdział 6 cały – Budowa i właściwości cukrów prostych oraz 10.3, 10.4, 10.5
oraz Harper rozdział 14 – cały Węglowodany o znaczeniu fizjologicznym.
Trzeba znać wzory: glukozy (wiedzieć co to aldoza i ketoza, stereoizomery, piranozy i furanozy, epimery),fruktozy, galaktozy
Trawienie węglowodanów i zaburzenia procesów trawiennych.
Trawienie Bańkowski : 10.6 Zaburzenia 10.1 i 10.2 oraz 10.6.4
Starsze wydanie Harpera (gruby, żółty)- dwa rozdziały o żywieniu (r.54 Żywienie - 810-811, 815; r. 55- Trawienie i wchłanianie 825-833, zaburzenia – 839)
Nowy Harper rozdz. 43 – 578-580, ale to za mało, ale to dlatego, że większość tego co jest w starym Harperze była już w szkole średniej i Was obowiązuje.
Wchłanianie i transport monosacharydów:
typy transportu (aktywny i bierny),
Starsze wydanie Harpera (gruby, żółty)- r. 55- 834- 836
Nowy Harper : rozdz. 43 – 578-580 – z przeanalizowaniem schematu 43-1
zróżnicowanie tkankowe transportu, regulacja hormonalna (rola insuliny),
H: r. 20 – 211-216; B r.32. – 466-469
Czas, aby się zaprzyjaźnić z budową i działaniem receptora insuliny, jako przykład troszkę innego działania hormonów o budowie peptydowej niż glukagon
Bańkowski – 428-431
Harper - 568-569
fosforylacja monosacharydów: (znaczenie procesu, enzymy).
Bańkowski – r.7.1.1, Harper 186-187; trzeba umieć porównać glukokinazę i heksokinazę (lokalizacja, regulacja, znaczenie)
4. Przemiana glikogenu:
synteza glikogenu (reakcje, enzymy, regulacja),
fosforoliza glikogenu (reakcje, enzymy, regulacja),
zaburzenia przemiany glikogenu (przyczyny i typy glikogenoz).
Harper- r. 19; Bańkowski- r.9 Przypominamy sobie o regulacji fosforylazy glikogenowej
z Bańkowskiego – 431-433, w Harperze jest to w r.19
5. Metabolizm glukozy: każda książka jest do tego dobra
glikoliza (lokalizacja, reakcje, enzymy, regulacja i znaczenie procesu, bilans energetyczny, powiązania z innymi przemianami, przemiany pirogronianu, losy mleczanu),
glukoneogeneza (lokalizacja, reakcje, enzymy, regulacja i znaczenie procesu),
cykl pentozofosforanowy (lokalizacja, reakcje, enzymy, regulacja i znaczenie procesu),
Wzorami od glukozo-6-fosforanu do rybozo-5-fosforanu; dalej tylko ilu węglowy związek i enzymy;
Ale tu najważniejszy jest sens cyklu, fazy i co powstaje w zależności od potrzeb organizmu.
Harper: r.18, r.20 , r.21 – zwracamy uwagę na regulatorowe enzymy, całą regulację procesów, dokładnie znamy losy pirogornianiu oraz wspólną regulację glikolizy i glukoneogenezy (polecam Waszej uwadze schemat na str.210)
Bańkowski : r 7 i 9 oraz 12
Glikoliza i glukoneogeneza – wzorami
6. Przemiana innych monosacharydów:
przemiana fruktozy – zaburzenia,
przemiana galaktozy – zaburzenia.
Bańkowski – r.. 10
Harper – r. 21, po wiadomościach z cyklu pentozowego
7. Glikoproteiny i ich funkcje biologiczne:
składniki cukrowe, cukry nukleotydowie
typy połączeń części cukrowej z białkiem
substancje grupowe krwi
udział glikoprotein w patogenezie niektórych chorób.
Pytanie 7 - GLIKOPROTEINY: Harper wyd. V; rozdział 56, a w wydaniu nowym, rozdział 46 -Przeczytać trzeba cały, a skupić się konkretnie na
-funkcjach
-najważniejszych cukrach je budujących (Gal, Glc, Man, NeuAc,Fuc,GalNAc, GLcNac, Xyl)
-wiedzieć co to są lektyny, selektyny
-jakie mamy klasy glikoprotein i od czego zależy podział na nie
-wybrać sobie 3 choroby wiązane z zaburzeniami syntezy glikoprotein i wiedzieć na czym polegają
8. Proteoglikany i ich funkcje biologiczne
struktura glikozaminoglikanów
mukopolisacharydozy i mukolipidozy.
Pytanie 8 - PROTEOGLIKANY: Harper wyd. V; rozdział 57, a w nowym 47
Bańkowski – strony 503-506
- w tym rozdziale jest kilka stron na temat proteoglikanów, ich budowy i składników - GAGi właściwości i występowanie - wzory umiemy rozpoznawać
- kolagenozy , tych jest ich dużo, ale znamy najważniejsze – zespół Ehlersa- Danlosa, Alporta, Marfana (mutacja genu fibryliny) , szkorbut, epidermoliza pęcherzowa
-zaburzenia syntezy proteoglikanów – są to rzadkie choroby – 1:100 tys urodzeń, każdy spowodowany niedoborem innego enzymu. Powiedzmy,że wybieramy sobie zespół Hurler-Scheiego, Huntera i Sanfilippo a z mukolipidoz: chorobę wtrętów komórkowych i sialidozę
CZYLI pytania 7 i 8 - to generalnie HARPER, w rozdziałach 46 i 47 i w tych o budowie węglowodanów.
9. Regulacja przemian cukrów:
regulacja hormonalna metabolizmu węglowodanów (insulina, glukagon, adrenalina: mechanizm działania i rola),
Wiemy jak działają insulina, glukagon, adrenalina. Jak wyglądają ich receptory i w jaki sposób aktywują bądź hamują wszystkie przemiany cukrowe.
zróżnicowanie tkankowe przemiany cukrowej (wątroba, mózg, mięśnie, adipocyty, erytrocyty),
rola wątroby w ogólnoustrojowej gospodarce węglowodanowej,
zaburzenia regulacji gospodarki węglowodanowej.
To w zasadzie omówione jest przy każdej przemianie.
Zachęcam do czytania takich rozdziałów jak 20 i 34 w Bańkowskim – Specyfika metabolizmu energetycznego różnych narządów oraz Integracja metabolizmu. I rozdziału: „Zarys przemian pośrednich” z Harpera. Załączam mini schemat (poniżej), podsumowujący przemianę cukrową w różnych tkankach
W tym rozdziale w Bańkowskim na końcu jest też informacja o cukrzycach. To obowiązuje na kolokwium! Rodzaje cukrzycy i zmiany w metabolizmie jej towarzyszące. Tam gdzie opisują mechanizm działania hormonów, tam będzie o tym jak hormony działają, a przy każdej przemianie jest jak konkretnie dany hormon działa na daną przemianę. Trzeba to tylko sobie zebrać. Na poziom komórkowy nałożyć zróżnicowanie tkankowe, do tego patologie. I gotowe;)
Poniżej link do wielce pomocnego w nauce, a napisanego nietrudnym językiem artykułu, który szczerze Wam polecam. On również dobrze omawia zagadnienie, mówi o zróżnicowaniu przemian w zależności od stanu sytości organizmu, o insulinie i cukrzycach. W zasadzie, to polecam zacząć od tego artykuł
Homeostaza glukozy
edraurban.pl/layout_test/book.../131_139_R07_Metabolizm-CC.pdf