Termin 0

Gr. 1

1. Omów budowę cyklopentanu

2. Wyjaśnij na czym polega zjawisko rezonansu w rodniku allilowym

3. Narysuj i nazwij izomery heptanu, stosując m.in. terminologię Cahna, Ingolda i Preloga

4. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy 1,3 butadienem i (Z)-butenianem metylu

5. Wyjaśnij na przykładzie przebieg reakcji E₁

6. Omów efekty stereochemiczne towarzyszące reakcji S_N2

7. Podaj przykład substytucji nukleofilowej w pierścieniu aromatycznym

8. Omów przebieg nitrowania aniliny

9. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy alkoholem etylowym i kwasem chlorowodorowym

10. Na czym polega przegrupowanie pinakolinowe

11. Struktury rezonansowe aldehydu benzoesowego

12. Podaj przykład wykorzystania idu siarkowego w syntezie organicznej

13. Wychodząc od malonianu dietylu zaproponuj synteze nienasyconego kwasu karboksylowego

14. Napisz przebieg kwasowej hydrolizy dowolnego estru

15. Podaj produkty utleniania: alkoholu sec-butylowego; fenolu; 1⁰fosfiny

16. Omów przebieg chlorowania styrenu

17. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy alkoholem metylowym i kwasem bursztynowym

18. Jak zachowują się aminokwasy podczas ogrzewania?

19. Podaj przykład metody zabezpieczającej grupę funkcyjną alkoholu

20. Kondensacja benzoinowa

Gr. 2

1. Omów budowę cykloheksanu

2. Wyjaśnij na czym polega zjawisko rezonansu w 1,3 butadienie

3. Narysuj i nazwij izomery chloropentenu, stosując m.in. terminologię Cahna, Ingolda i Preloga

4. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy 1,3 butadienem i (E)-butenianem metylu

5. Wyjaśnij na przykładzie przebieg reakcji E₂

6. Omów efekty stereochemiczne towarzyszące reakcji S_N1

7. Podaj przykład substytucji nukleofilowej w pierścieniu aromatycznym

8. Omów przebieg reakcji sprzęgania

9. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy alkoholem tert-butylowym i kwasem chlorowodorowym

10. Na czym polega przegrupowanie pinakolinowe

11. Struktury rezonansowe aniliny

12. Podaj przykład wykorzystania idu fosforowego w syntezie organicznej

13. Wychodząc od malonianu dietylu zaproponuj synteze kwasu dikarboksylowego

14. wyjaśnij przebieg reakcji zmydlania tłuszczów

15. Podaj produkty utleniania: antracenu; hydrochinonu; 2⁰fosfiny

16. Omów przebieg chlorowania etylobenzenu

17. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy 2-propanolem i kwasem octowym

18. Jak zachowują się hydroksykwasy podczas ogrzewania

19. Podaj przykład metody zabezpieczającej grupę funkcyjną aminy aromatycznej

20. Kondensacja aldolowa

Termin 1

Gr. 1

1. Konformacja krzesłowa cykloheksanu

2. Wyjaśnij na czym polega zjawisko rezonansu w rodniku allilowym

3. Narysuj i nazwij izomery heptanu, stosując m.in. terminologię Cahna, Ingolda i Preloga

4. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy 1,3 butadienem i (Z)-butenianem metylu

5. Wyjaśnij na przykładzie przebieg reakcji E₁

6. Omów przebieg reakcji S_N2 z udziałem optycznie czynnych substratów

7. Wyjaśnij przebieg nitrowania naftalenu

8. Wyjaśnij przebieg reakcji pomiędzy alkoholem etylowym i kwasem szczawiowym

9. Napisz przebieg reakcji aldehydu

---