GIE histologia opracowanie 2 i 3 TERMIN

GIEŁDA histologia 2 i 3 TERMIN

1.Opisać ultrastrukturę erytrocytu 

Okrągły kształt, na obwodzie wyraźnie grubszy(dwuwklęsły).Brak jądra komórkowego. Wielkość standardowa –normocyt, powiększony to mikrocyt, a mniejszy mikrocyt. Barwi się eozyną na różowo. NA powierzchni substancje grupowe A, B i 0. Spektryna utrzymuje dwuwklęsły kształt. hemoglobina 30% masy; HbA1, HbA2 i HbF (płodowa)
2.Wymień struktury pochodzące z I kieszonki skrzelowej 

jama bębenkowa, jama sutkowa, trąbka słuchowa
3.Podać nazwę limfocytów, których brak w węźle chłonnym w przebiegu agammaglobulinemii 

limfocyty B

4.Wymienić części budowy bariery krew-powietrze 

cytoplazma pneumocytu typu I, wspólna błona podstawna pneumocytu i komórki śródbłonka, cytoplazma komórki śródbłonka, błona erytrocytu
5.Wymienić 4 znane frakcje surfaktantu, krótko je opisać 

SP-A, SP-B, SP-C, SP-D

6.Co to jest skala Arnetha i do czego służy?

Ocenia procentowy skład neurocytów, jeśli istnieje znaczna przewaga młodych (jądra pałeczkowate) nad dojrzałymi neutrofilami (jądro segmentalne), świadczy to o ich wzmożonej produkcji
7.Opisać histogenezę przysadki mózgowej

część gruczołowa z nabłonka ektodermalnego pierwotnej jamy ustnej, a część nerwowa z nabłonka neuroektodermalnego dna trzeciej komory mózgowej
8.Opisać strukturę telomeru 

Znajdują się na końcach chromatyny składając się z DNA powtarzających się sekwencji TTAGGG. Oprócz tego występuje kompleks białkowy – szeltryna. Telomery zapobiegają fuzowaniu końców chromosomów oraz rozkładania przez telomerazy. Po każdej replikacji telomer się skraca, co odbudowuje telomeraza (po urodzeniu obecna tylko w komórkach macierzystych)
9.Czym jest i gdzie występuje oskórek? 

To wytwór komórki na jej wolnej powierzchni stykającej się ze środowiskiem zewnętrznym lub wewnętrznym. Występuje na powierzchni zębów jako pryzmaty szkliwa, w uchu wewnętrznym jako błona pokrywająca i błonę otolitową oraz jako torebkę soczewki oka.
10.Wymienić elementy powstające z mezodermy bocznej 

tkanka łączna i mięśniowa gładka narządów trzewnych, mięśniowa serca, błony surowicze – opłucna, osierdzie, otrzewna, układ sercowo-naczyniowy i limfatyczny, szpik kostny, krwinki, śledziona, kora nadnerczy
11.Wymienić rodzaje ruchów fosfolipidów w obrębie błony 

rotacyjne, fleksyjne (zaginanie łańcucha alifatycznego), dyfuzyjne, wymienne (międzywarstwowe) = flip-flop
12.Opisać proces starzenia się i wzrostu włosa ludzkiego 

Pierwsza faza to anaben – cebulki dobrze wykształcone, wybrzuszenie włosa z komórkami macierzystymi, intensywny wzrost włosów. Druga to katagen – mniejsza wielkość cebulek włosa i szybkość rozmnażania komórek. Ostatni, telogen – redukcja mieszka i korzenia włosa, zahamowanie wzrostu i wypadanie (jednak zbiornik komórek macierzystych zachowany)
13.Różnice pomiędzy działaniem kalcytoniny a parathormonu 

Parathormon pobudza niszczenie kości i uwalnianie jonów wapnia do krwi (hiperkalcemia). Kalcytonina obniża ilość jonów wapnia we krwi (hipokalcemia), unieczynnia osteoklasty
14.Wymienić różnice pomiędzy procesem apoptozy i nekrozy 

Nekroza oznacza śmierć komórki, czyli jest to stan, w którym jej struktura zmienia się nieodwracalnie i ustaje większość czynności komórkowych, w końcu wszystkich. Nekrozę poprzedza stan agonalny, czyli włączony program genetyczny autodestrukcji, którego jedną z odmian jest apoptozy.
15.Opisać ultrastrukturalnie proces skurczu mięśnia gładkiego 

Jony wapnia łączą się z kalmoduliną, co powoduje aktywację kinazy fosforyzującej łańcuchy lekkie miozyny. Daje to możliwość łączenia się główki miozyny z aktyną. Główki miozyny zyskują aktywność ATP-azy, uwolnienie energii i ślizganie się miofilamentu aktynowego względem miozyny (skurcz).

16.Opisać ultrastrukturę melanoforów 

Odmiana fibroblastów, zawierających w cytoplazmie ziarna brunatnego barwnika – melaniny, która dostaje się na drodze endocytozy z melanocytów. Liczne w tęczówce, ciele rzęskowym, naczyniówce oka, skórze brodawki sutka i narządów płciowych zewnętrznych.
17.Opisać proces recyrkulacji błon oraz wymienić struktury, które temu procesowi nie podlegają 

Odbywa się miedzy siateczką śródplazmatyczną, endosomami, lizosomami, aparatem Golgiego i błoną komórkową. W recyrkulacji błon biorą udział pęcherzyki transportujące. Nie obejmuje mitochondriów i peroksysomów.
18.Opisać ultrastrukturę komórek baldaszkowatych 

Powierzchniowe komórki błony śluzowej pęcherza. Sześcienne, niektóre mają po dwa jądra. Liczne plamki na kształt bruku – upakowane białka izolujące hipertoniczny mocz. Liczne fałdy i wgłobienia, w opróżnionym pęcherzu są rezerwą błony komórkowej (zbudowanej głównie z glikosfingolipidów)
19.Opisać strukturę pnia nerwowego 

Zrąb z tkanki łącznej właściwej: nanerwie otacza cały nerw, przynerwie stabilizuje przestrzenne położenie, łączy się z nanerwiem. Pęczki nerwowe otoczone fibroblastami – onerwiem (kilka warstw fibroblastów → bariera krew-nerw, nieliczne włókna kolagenowe i sprężyste) Delikatna łączna właściwa z włóknami siateczkowatymi otacza pojedyncze nerwy – śródnerwie.
20.Budowa i funkcja mikroskopu z ciemnym polem widzenia 

Mikroskopowanie w tzw. ciemnym polu umożliwia dostrzeżenie w preparacie drobnych cząstek o wymiarach poniżej zdolności rozdzielczej układu optycznego. Wykorzystuje się tu zjawisko dyfrakcji(ugięcia)promieni świetlnych padających na obiekt o bardzo małych rozmiarach. Metodę ciemnego pola stosuje się głównie do obserwacji mikroorganizmów obecnych w płynach ustrojowych.
21.Opisać embriogenezę wysp trzustkowych 

Powstają w 3 miesiącu z nabłonka małych przewodów trzustkowych, tworzą liczne pasma komórkowe leżące między pęcherzykami zewnątrzwydzielniczymi.
22.Opisać połączenie przysadki z podwzgórzem

Drogę podwzgórzowo-przysadkową tworzą aksony neuronów wielokomórkowych wydzielniczych kończących się ślepo w płacie tylnym przysadki kolbkowatymi rozszerzeniami. W zakończeniach liczne pęcherzyki wydzielnicze. W ciele tych komórek synteza wazopresyny i oksytocyny.
23.Wymienić hormony, wpływające na proces owulacji 

FSH, LH
24.Wytłumaczyć, co to znaczy, że jakaś struktura histologiczna jest metachromatyczna? 

Barwione struktury zostają zabarwione innym kolorem niż kolor barwnika; np. przy barwieniu mukopolisacharydów w chrząstce albo komórek tucznych

Używa się błękitu toluidyny
25.Wymienić różnice pomiędzy tkanką kostną zbitą a gąbczastą 

gąbczasta: w nasadach i przynasadach, beleczki

zbita: w trzonie kości, system Haversa, blaszki systemowe
26.Wymienić komórki wchodzące w skład tkanki kostnej 

osteoblasty, osteocyty, osteoklasty
27.Wymienić i opisać wady wrodzone nerek 

Agenezja nerki- brak zawiązków nerek

Przemieszczenie nerki- nerki w nieprawidłowym miejscu, najczęściej w miednicy lub dolnej części brzucha

Nerka podkowiasta-zrośnięcie się biegunów nerki spowodowany utrudnioną wędrówką nerki w okolicę lędźwiową przez tętnicę krezkową dolną

Wielotorbielowatość nerki

Wady naczyń krwionośnych nerki

28.Co to jest i czego dotyczy anophthalmia? 

Brak oczu- anophthalmia- może dotyczyć jednego lub obu oczu, powieka i mięśnie oka rozwinięte, zakłócenia w rozwoju pęcherzyka ocznego, wiąże się z wadami mózgowia i czaszki

29.Wymienić i scharakteryzować połączenia istniejące pomiędzy komórkami nabłonkowymi 

połączenia zamykające: obwódka zamykająca occludens – szczelne połączenie, np. w pęcherzu

połączenia zwierające:

odbwódka zwierająca adherens – poniżej połączeń zamykających, obecność kadheryny, „zszyte komórki”

desmosom – plamka zwierająca – rola nitów spajających komórki, składają się z płytek (desmoplakina i plakoglobina)

hemidesmosom = półdesmosom – łączą komórki z blaszką podstawną

połaczenia komunikacyjne: jonowo-metaboliczne nexus – przenikają jony nieorganicznei związki drobnocząsteczkowe; w jego skład wchodzi koneksyna
30.Opisać embriogenezę nadnerczy 

Część korowa rozwija się z mezodermy, część rdzenna z ektodermy

Wskutek indukcyjnego działania przewodu śródnercza, nabłonek mezotelialny namnaża się i zaczyna wnikać do otaczającej mezenchymy- powstanie kory pierwotnej (duże komórki kwasochłonne), kolejna fala komórek mezotelialnych nabłonka jamy ciała wnika do mezenchymy i otacza kwasochłonna warstwę kory pierwotnej tworząc korę ostateczna (zasadochłonne komórki)

Z kory ostatecznej powstaje warstwa kłębkowata i pasmowata

Kora płodowa ulega zanikowi z wyjątkiem części zewnętrznej, z której powstanie warstwa siatkowata
31.Różnice pomiędzy zrazikiem anatomicznym, klasycznym, gronkiem wątrobowym i hepatocytem 


32.Czym jest transdyferencjacja? 

to inaczej metaplazja – trwała zmiana budowy i funkcji nabłonka, np. dym tytoniowy → nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony w wielowarstwowy płaski
33.Opisać procesy regulacyjne hemopoezy 

erytrocytopoezę pobudzają dwie cytokiny: erytropoetyna i interleukina, szczególnie IL-3, a także witamina B12, żelazo, kwas foliowy, testosteron

granulocytopoezę regulują: cytokiny CSF i leukotrieny

limfocytopoeza – aktywacja genu ikaros

trombopoezę pobudzają: trombopoetyny, interleukiny 3,6 i 11
34.Cytofizjologia tkanki tłuszczowej brunatnej

 wytwarzanie dużej ilości dzięki swoistej właściwości mitochondriów – w błonie wewnętrznej znajduje się termo genina, która rozprasza energię i ją emituje w postaci ciepła
35.Opisać strukturę i funkcje układu siateczkowo-śródbłonkowego 

jest to układ fagocytów jednojądrzastych. Tworzą go komórki wywodzące się z mezenchymy i jest on w ścisłej kontroli z układem immunologicznym. Do układu fagocytów zalicza się: Monocyty we krwi Makrofagi tkankowe związane z podłożem (osiadłe) ułożone wzdłuż wypustek komórek tkanki siateczkowej różnych narządów, rozmieszczone w śródbłonku naczyń włosowatych typu zatokowego szpiku kostnego, śledziony i wątroby (komórki siateczkowo-śródbłonkowe gwiaździste) oraz występujące w tkance luźnej, czyli histiocyty; wolne o dużej zdolności ruchu - w szpiku kostnym, śledzionie, węzłach chłonnych. Makrofagi pęcherzykowe w płucach (komórki fagocytarne nabłonka oddechowego). Makrofagi jam surowiczych (opłucne i otrzewnowe). Komórki fagocytarne układu nerwowego (komórki mezogleju)
36.Wymienić fazy mitozy i mejozy 

mitoza: profaza, metafaza, anafaza, telofaza

mejoza: profaza I (leptoten, zygoten, pachyten, diploten, diakineza), metafaza I, anafaza I, telofaza I, profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II
37.Opisać strukturę komórkową tarczycy 

komórki endokrynowe – nabłonek sześcienny (tyreocyty), wytwarza trijodotyroninę i tyroksynę, obok pojawia się nabłonek płaski będący tkanką spoczynkową, dobrze rozwinięta siateczka śródplazmatyczna szorstka, aparat Golgiego i pęcherzyki wydzielnicze, mikrokosmki, miedzy pęcherzykami włókna nerwowe

komórki C = komórki jasne – duże, mają owalne pęcherzykowate jądra; dobrze rozwinięty aparat Golgiego, siateczka szorstka i pęcherzyki wydzielnicze; należą do APUD, wytwarzają kalcytoninę
38.Czym jest proces kompaksji?

Między 4 a 5 dniem, ścisłe łączenie się blastomerów przez połączenia jonowo-metaboliczne (neksus), jest to związane z przyszłym podziałem blastomerów na komórki węzła zarodkowego i trofoblastu.
39.Wymienić znane Ci markery organelli komórkowych

40.Opisać znane Ci rodzaje transportu aktywnego przez błonę 

pompy jonowe, np. sodowo-potasowa – do komórki potas, a z niej na zewnątrz sód, wbrew gradientowi; występuje w miejscu intensywnego wchłaniania, a także produkcji moczu, śliny, potu; kontroluje objętość komórki

pompy cząsteczkowe – usuwanie toksyn, a także leków, np. ABC (do pompowania używa hydrolizy ATP)
41.Opisać strukturę włosa

 mieszek włosa – warstwa zewnętrzna w części śródskórnej, jego dolna część tworzy cebulkę włosa, do której pukla się brodawka (zawiera nerwy i naczynia). Idąc od zewnątrz, wyróżniamy: pochewkę zewnętrzną, pochewkę wewnętrzną, łodygę (powłoczka, warstwa korowa, rdzeń)
42.Co to jest węzeł Hansena? 

Skupienie komórek mezodermalnych tworzące się od smugi pierwotnej w kierunku głowowym, inaczej węzeł pierwotny
43.Opisać proces owulacji 

akt wydalania z dojrzałego pęcherzyka jajnikowego oocytu II rzędu otoczonego osłonką przejrzystą i komórkami ziarnistymi wieńca promienistego. Poprzedzany jest istotnym zwiększeniem stężenia LH we krwi. Prostaglandyny produkowane na miejscu powodują obkurczenie naczyń krwionośnych – powstaje plamka jasna. Zostaje uczynniona kolagenaza, która rozkłada kolagen ściany pęcherzyka, która pęka. Strzępki jajowodu wychwytują oocyt.
44.Znaczenie i działanie cytofotometrii przepływowej

 Polega na automatycznym segregowaniu i opisywaniu elementów morfotycznych np. krwi przez specjalny aparat. Umożliwia opisanie cech ilościowych i jakościowych badanych elementów (np. ilość erytrocytów ich wielkość i stężenie hemoglobiny)
45.Na czym polega oraz jakie są zalety i wady mrożeniowej techniki badawczej?

Fragmenty tkanek zamraża się w rozprężającym się CO2, a następnie kroi. Jest gorsza jakościowo niż parafinowa, ale szybka i zachowuje tłuszcze obojętne w tkankach. 
46.Rozmieszczenie i działanie białek enzymatycznych w błonie siateczki 


47.Opisać proces chondrogenezy 

komórki mezenchymalne ulegają zagęszczeniu, dzielą się i przekształcają w chondroblasty, które wydzielają składniki istoty międzykomórkowej. Chondroblasty przekształcają się w chondrocyty leżące w jamkach chrzęstnych.
48.Opisać funkcję łożyska

 Funkcje: wymiana składników gazowych pomiędzy płodem a matką, przenoszenie produktów odżywczych, wydalanie produktów przemiany materii, ochrona przed wnikaniem ciał obcych i bakterii, wydzielanie hormonów, możliwy udział w zapoczątkowaniu porodu
49.Budowa mikroskopu polaryzacyjnego 

polaryzacyjny – układ optyczny posiadający 2 pryzmaty, siatki polaryzacyjne powodujące polaryzację światła; wyróżniamy izotropowe (pojedynczo załamują światło) i anizotropowe (podwójne załamanie światła)
50.Wymienić cechy charakterystyczne różnicujące duże gruczoły ślinowe

przyuszny – surowiczy; przewody uchodzą na wysokości drugich zębów trzonowych

 podżuchwowy – surowiczo-śluzowy; przewody uchodzą za dolnymi siekaczami

podjęzykowy – śluzowo-surowiczy; brak wyraźnej torebki łącznotkankowej
51.Wymienić 3 choroby spichrzeniowe 

choroba Tay-Sachsa, lizosomalnego spichrzania glikogenu, Pompego, Krabbego
52.Opisać strukturę koloidu pęcherzyków tarczycy 

Najczęściej kwasochłonny, występuje w postaci jodowanej tyreoglobuliny.
53.Zdefiniować pojęcia poikilocytozy, anizocytozy oraz schizocytów 

poikilocytoza - różny kształt krwinek

anizocytoza - różna wielkość krwinek

schizocyty – krwinki czerwone o nieprawidłowym kształcie, trójkątne
54.Czym jest autoradiografia? 

metoda pozwalająca na wykrywanie cząsteczek zawierających izotopy radioaktywne, za pomocą kliszy lub emulsji fotograficznej
55.Opisać ułożenie prążków w sarkomerze 

Sarkomer:

prążek Z, zakotwiczenie miofilamentów aktynowych

połowa prążka I (izotropowego), tylko filamenty aktynowe

prążek A (anizotropowy), filamenty aktynowe i miozynowe

połowa prążka I,

prążek Z. W części środkowej A jest prążek H (tylko miofilamenty miozynowe), a w nim wąski prążek M (filamenty m połączone mostkami m)
56.Opisać ultrastrukturę oraz fizjologiczne znaczenie aparatu Golgiego 

błoniasta struktura, kilkanaście spłaszczonych woreczków połączonych licznymi rurkami i pęcherzykami; powierzchnia cis czyli syntezy i trans czyli dojrzewania

funkcje: kieruje przepływem cząsteczek, modyfikuje ich strukturę, segreguje makrocząsteczki
57.Opisać ultrastrukturę mastocytu 

inaczej to komórki tuczne; cytoplazma zasadochłonna, w błonie komórek receptory TLR i dla fragmentów dopełniacza; zawierają ziarna histaminy i heparyny; oprócz tego prostaglandyny i leukotrieny; zaliczane do układu APUD
58.Czym są pierścienie Cabota? 

nieprawidłowe erytrocyty zawierającepozostałościjądra w postaci pierścieni
59.Opisać budowę powieki 

od strony zewnętrznej pokryta skórą o typowej budowie; szkielet tworzy tarczka, w niej gruczoły tarczkowe Meiboma – gruczoły łojowe; przewody wyprowadzające na brzegu powieki, łój tworzy cienką warstwę na powierzchni gałki ocznej; oprócz tego są gruczoły łojowe Zeissa i gruczoły potowe Molla; znajduje się też mięsień okrężny oka – zaciska powieki i m. dźwigacz powieki – podnosi powiekę , m. gładki
60.Wymienić białka miofibryli biorące udział w skurczu 

miozyna, tropomiozyna, troponina, aktyna
61.Wymienić 4 etapy procesu zagnieżdżenia

przylegania, przeniknięcia, rozprzestrzeniania, zatrzymania 
62.Wymienić i opisać stany kształtu i wyglądu jądra w stanach patologicznych

piknoza – małe zbite jądra, silnie wybarwione, okrągłe lub owalne; karioreksis – pofragmentowanie jądra; karioliza – jądro strawione i przybiera postać cienia jądra
63.Opisać cele i przebieg reakcji Gomoriego 

Reakcja precypitacja z jonami metali, służy do wykrywania hydrolaz,

polega na:

-wstępnym rozszczepieniu substratu przez wykrywany w tkankach enzym

-wytrącenie jednej ze składowych jonami metali

-powstanie nierozpuszczalnej soli

-większość soli widoczna pod mikroskopem

64.Wymienić i podać funkcję fizjologiczną hormonów kory nadnerczy 

mineralokortykosteroidy – powodują reabsorbcję jonów sodu i wydalanie z moczem jonów potasu w nabłonku kanalików II rzędu

glikokortykosteroidy – w hepatocytach pobudzają syntezę glukozy i białek z aminokwasów, w innych komórkach powodują rozpad związków (katabolizm); hamują podział komórek

steroidy płciowe – w dużych ilościach u mężczyzn przedwczesna dojrzałość płciowa
65.Struktura nabłonka oddechowego 

pneumocyty typu I – płaskie, zachodzi wymiana gazowa, transport jonów węglanowych i chlorkowych przez prążek III

pneumocyty typu II – komórki wydzielnicze, wydzielają surfaktant

pneumocyty typu III – nieliczne komórki pęcherzyków, przypuszczalnie chemoreceptory
66.Opisać budowę nabłonka węchowego 

na wolnej powierzchni komórki kilka rzęsek, które są receptorami; mają typową aksonem; powierzchnia podstawna zwęża się i przechodzi w akson, który wytwarza nici węchowe; występują też komórki podstawne, które mają zdolność dzielenia się i różnicowania w nerwowe węchowe; liczne gruczoły pęcherzykowo-cewkowe
67.Opisać strukturę chondronu i osteonu

 osteon – układ blaszek kostnych, które leżą jedne w drugich, są to blaszki systemowe, podobne do rurek; włókna kolagenowe równolegle do siebie i spiralnie do osi; kanał Haversa i kanały Volkmanna; w jamkach kostnych osteocyty

chondron – jednostka budowy tkanki szklistej, kulisty kształt; jest to grupa izogeniczna komórek chrzęstnych, torebka je otaczająca, pole wewnętrzne i zewnętrzne
68.Wymień elementy powstające z neuroektodermy 

ośrodkowa, autonomiczna i somatyczna część obwodowego układu nerwowego, siatkówka, płat tylny przysadki, szyszynka
69.Wymienić różnice pomiędzy tkanką tłuszczową żółtą i brunatną 

żółta – większość komórki zajmuje kropla tłuszczu; wydziela cytokiny-adipokiny; prowadzi lipogenezę i lipolizę; jądro zepchnięte na bok komórki

brunatna – produkuje ciepło; jądro po środku; kilka kropel tłuszczu różnej wielkości; występuje w okolicy śródpiersia, tkanki podskórnej międzyłopatkowej i szyi; wiele mitochondriów; wydziela leptynę
70.Przez co jest wydzielana i jak działa resystyna? 

przez duże adipocyty; zmniejsza wrażliwość organizmu na insulinę, co prowadzi do cukrzycy typu 2; wzmożone działanie u otyłych
71.Opisać podział mięśni na białe i czerwone 

czerwone – większa zawartość mioglobiny w komórkach

białe – więcej filamentów aktynowych i miozynowych, większa zawartość glikogenu
72.Czym jest dyzostoza żuchwowo-szczękowa? 

Wywoływany przez mutację chromosomu 5, przejawia się znacznie pomniejszoną żuchwą, zniekształconymi (skośnymi) oczami oraz zniekształconymi (lub brakiem) małżowinami usznymi
73.Gdzie występuje i jakie znaczenie ma białko MAP2? 

występuje jako białko towarzyszące mikrotubulom w dendrytach; stabilizuje mikrotubule i zapobiega polimeryzacji
74.Opisać strukturę nabłonka przejściowego 

wyściela pęcherz moczowy i przewody wyprowadzające mocz, jednowarstwowy sześcienny, 3-6 warstw komórek; powierzchowne komórki są zwane baldaszkowatymi
75.Opisać budowę sarkomeru 

jest wyżej
76.Na czym ultrastrukturalnie polega uraz akustyczny? 

dezintegracja komórek zmysłowych z degeneracją migawek „zwichnięcie” migawki
77.Wymień różnice istniejące pomiędzy strukturą płynu stawowego i osocza krwi 

płyn stawowy jest zasadniczo przesączem osocza, ale zawiera kwas hialuronowy, a mniej albuminy
78.Czym jest i na czym polega proces kapacytacji? 

to bezpośrednie uzyskanie możliwości zapłodnienia, dzięki enzymom hydrolitycznym zostaje usunięta pokrywa błony komórkowej główki plemnika; zostają odkryte enzymy i rozpoczyna się rekacja akrosomalna
79.Opisać proces powstawania trombocytów

trombopoeza - megakarioblasty dzięki genowi GATA1; cytokiny - trombopoetyny powodują dojrzewanie i powstanie megakariocytów; występuje kilka niepełnych podziałów komórkowych, powstanie jądra poliploidalnego, aparat Golgiego wytwarza ziarenka gęste i ziarenka alfa (składniki płytek). Komórka oddaje wypustki cytoplazmatyczne do krwi, tworzą się propłytki, z których powstają płytki krwi
80.Wymienić glikozaminoglikany wchodzące w skład istoty podstawowej tkanki łącznej 

kwas hialuronowy, siarczan chondroityny, siarczan dermatanu, siarczan heparanu, heparyna, siarczan keratanu
81.Wymienić i opisać sposoby wydzielania gruczołowego 

holokrynowe – cała komórka przekształca się w wydzielinę, np. komórki łojowe

apokrynowe – szczytowa część komórki jest odrywana i z niej powstaje wydzielina, np. gruczoł mlekowy

merokrynowe = ekrynowe – wydzielane są pęcherzyki, sama komórka nie traci objętości, np. gruczoły potowe
82.Czym jest trzustka pierścieniowata? 

Wada ta polega na nieprawidłowej anatomicznie budowie trzustki, która obejmuje część zstępującą dwunastnicy.
83.Opisać proces powstawania włókien kolagenowych 

łańcuchy kolagenu syntetyzowane w siateczce szorstkiej fibroblastów; następuje obróbka – hydroksylacja i glikozylacja, wytwarzany jest pro kolagen; dalej w aparacie Golgiego tworzone są pęcherzyki wydostające się na zewnątrz; proteaza odcina końcówki pro kolagenu, tworzy się tropokolagenu łączący się we włókienka kolagenowe; tworzenie wiązań krzyżowych
84.Opisać czym jest i na czym polega proces diapedezy 

proces przechodzenia leukocytów przez ścianę naczyń krwionośnych; za pomocą selektywny leukocyty wiążą się ze ścianą śródbłonka, co prowadzi do ich toczenia się po niej; następnie dzięki integrynom łączą się mocniej, zatrzymują i przechodzą przez ścianę naczynia przez istniejące rozstępy lub wytworzony przejściowo por
85.Piasek szyszynki 

składa się z ziaren będących złogami hydroksyapatytu; powstają wskutek wapnienia wydzieliny pinealocytów; znacznik degeneracji szyszynki
86.Opisać znaczenie ziarenek Nissla w komórce nerwowej 

inaczej tigroid, syntetyzuje substancje transportowane wzdłuż wypustek nerwowych i są wydzielane w pobliżu ich zakończenia
87.Wymienić fazy rozwoju zęba 

listewki zębowej i pączka, czapeczki, dzwonu
88.Czym jest i na czym polega proces degranulacji w przypadku komórek tucznych? 

Jest to uwolnienie ziaren znajdujących się w komórce; receptory dla IgE na powierzchni komórki przez zetknięcie się z antygenem produkują przeciwciała; jeśli ponownie dostaje się antygen, otwierają się białka kanałowe dla jonów wapnia; ziarna przenikają przez błonę i fuzują ze sobą; histamina szybko, heparyna wolniej.
89.Wymienić i podać funkcję fizjologiczną hormonów rdzenia nadnerczy 

adrenalina – przyspiesza glikogenolizę, jest też neuroprzekaźnikiem

noradrenalina – działanie podobne do epinefryny, tylko słabsze

90.Wymienić i opisać białka osocza 

fibrynogen – uczestniczy w procesie krzepnięcia krwi

albumina – utrzymuje ciśnienie onkotyczne krwi, jest nośnikiem substancji i jonów nieorganicznych

globuliny – kilka frakcji, immunoglobuliny to inaczej przeciwciała, najwięcej w surowicy IgG
91.Ziarenka nieswoiste neutrofili 

inaczej azurofilne, są to lizosomy zawierające defensyny alfa i liczne enzymy: proteazy, peroksydazę, oksydazę D-aminokwasów
92.Opisać działanie ogólnoustrojowe oraz komórkowe glukagonu 

zwiększa stężenie glukozy we krwi; oddziałuje na komórki wątrobowe, przyspieszając glikogenolizę; pobudza wydzielanie insuliny i somatostatyny
93.Cytofizjologia komórek Clary 

to komórki oskrzelikowe, pęcherzyki wydzielnicze z białkami i glikozanimoglikanami; dobrze rozwinięta siateczka szorstka i gładka; detoksy kują; wydzielają surfaktant
94.Wymień hormony produkowane przez przysadkę, z podziałem na poszczególne jej płaty 

płat przedni – somatotropina, lutropina, foli tropina, adrenokortykotropina, prolaktyna, lipo tropina, melanotropina

płat tylny – liberyny i statyny, oksytocyna i wazopresyna
95.Opisać budowę szkliwa 

zbudowane z pryzmatów i substancji międzypryzmatycznej; składają się z kryształów hydroksyapatytów; proteoglikany i enamelina
96.Opisać działanie hormonów tarczycy na struktury komórkowe 

tyroksyna – zwiększa liczbę mitochondriów i grzebienie mitochondrialnych i syntezę białek mitochondrialnych
97.Różnice pomiędzy spermatogoniami Ap, Ad i B 

Ap – pale, jasne, różnicują się w spermatogonie B; Ad – dark, ciemne, są komórkami macierzystymi, mogą się przekształcić w Ap; spermatogonie B – okrągłe jądro, jedno jąderko, dalsze podziały z niedokończoną cytokinezą – tworzą syncytia;
98.Opisać proces syntezy kwasu solnego w żołądku 

zachodzi w komórkach okładzinowych; z CO2 i H2O powstaje proton i jon węglanowy; anion usuwany do naczyń, a proton do światła gruczołu, gdzie powstaje HCl.
99.Cytofizjologia plamki gęstej 

to jednowarstwowy nabłonek walcowaty występujący w kanaliku II rzędu w pobliżu ciałka nerkowego; pełni rolę osmoreceptora odbierającego sygnały o stężeniu jonów w moczu
100.Różnice strukturalne w budowie granulocytów i agranulocytów 

granulocyty zawierają ziarenka plazmatyczne widoczne pod mikroskopem świetlnym, a agranulocyty niewidoczne (za wyjątkiem limfocytów NK)
101.Wymień hormony wydzielane przez hepatocyty 

somatomedyna C i erytropoetyna
102.Cytofizjologia komórki oksyfilnej 

występują w przytarczycach; niejasna funkcja, prawdopodobnie są degradującymi komórkami głównymi; ważne, w diagnostyce nowotworów
103.Prawa bruzdkowania 

a)płaszczyzna podziału prostopadle do wrzeciona podziałowego

b)jądro w największym skupieniu owoplazmy

c)szybkość podziału proporcjonalna do ilości owoplazmy i odwrotnie proporcjonalna do deutoplazmy
104.Opisać cykl płodowy 

wyróznia się fazy folikularną i lutealną; folikularna – FSH pobudza do wzrostu pęcherzyki jajnikowe, komórki ziarniste uwalniają hormony steroidowe, po kilku dniach stężenie estrogenów jest tak duże, że hamuje wydzielanie FSH, wszystkie oprócz jednego (mac estrogenów) atrezja; ok. 14 dnia wzrasta stężenie LH i następuje owulacja = jajeczkowanie (wzrasta ciśnienie i pęcherzyk Graafa pęka); lutealna – powstaje ciałko żółte produkujące progesteron (przygotowanie ściany macicy i pobudzenie gruczołów mlekowych) i estrogeny, istnieje jako ciążowe lub miesiączkowe, zanika po jakimś czasie

105.Budowa mięśniówki nasieniowodu 

trzy warstwy mięśniówki gładkiej: podłużna, okrężna, podłużna
106.Keratyna miękka a keratyna twarda – wymienić różnice 

miękka – w łuseczkach rogowych naskórka i wewnętrzna pochewka włosa; bezpostaciowa keratyna i filamenty cytokeratynowe

twarda – powłoczka i kora włosa, płytki paznokci; gęste filamenty cytokeratynowe i gęsta bezpostaciowa keratyna, dużo wiązań S-S
107.Opisać budowę histologiczną krtani 

chrząstki: nagłośni, klinowata i rożkowata – sprężysta, nagłośni – włóknista, reszta – szklista; fałdy przedsionkowe pokryte nabłonkiem wielorzędowym walcowatym urzęsionym; mięśnie poprzecznie prążkowane
108.Hemopoeza w życiu zarodkowo-płodowym 

od około 16 dnia do 10 tygodnia – pęcherzyk żółtkowy

od 5 tygodnia do urodzenia – wątroba i śledziona

od 3 miesiąca życia płodowego –szpik kostny
109.Opisać kostnienie na podłożu błoniastym 

Z komórek mezenchymy -> wytworzenie kolagenu i substancji międzykomórkowej -> wytworzenie zbitej błony łącznotkankowej -> wytworzenie osteoblastów -> wytworzenie osteocytów -> tworzenie beleczki kostnej -> kostnienie przez odkładanie na zewnątrz od beleczki kostnej
110.Kiedy i co powstaje z 4 łuku skrzelowego? 

koniec 4 tygodnia; elementy chrzęstne krtani, mięsień pierścienno-tarczowy i zwieracz gardła
111.Wymień różnice pomiędzy gruczołem sutkowym aktywnym i nieczynnym 

nieczynny – duża ilość tkanki tłuszczowej i masy istoty międzykomórkowej

czynny – wzrost nabłonka gruczołowego, zanika tkanka tłuszczowa, łączna tworzy subtelny zrąb; duża liczba limfocytów
112.Regulacja hormonalna czynności jądra 

czynność jądra jest pobudzana przez testosteron, który jest pobudzany przez prolaktynę i lutropinę; folitropina wraz z testosteronem przyspieszają spermatogenezę działając na k. Sartolego
113.Histogeneza węzłów chłonnych 

w 3 miesiącu z przekształconych worków limfatycznych; komórki mezenchymalne naciekają worki, które dzielą się na przewody i zatoki
114.Budowa jajowodu 

błona śluzowa – pofałdowana; jednowarstwowy nabłonek walcowaty (k. urzęsione, wydzielnicze, klinowate, limfocyty śródnabłonkowe) i błona śluzowa właściwa

błona mięśniowa – wewnętrzna okrężna i zewnętrzna podłużna, pod koniec dochodzi wewnętrzna podłużna

błona surowicza – pokryta nabłonkiem surowiczym otrzewnej
115.Wymienić czynniki teratogenne typu hormonalnego oraz opisać, na co wpływają u płodu

Hormony płciowe- o działaniu progesteronu mogą wywołać efekt maskulinizujący u potomstwa żeńskiego; androgeny działają podobnie; progesteron i estrogen w tabletkach mogą być teratogenne; dietylostilbestrol- zmiany gruczołowe pochwy, nadżerki szyjki macicy, zmiany nowotworowe, wady jąder, zaburzenia procesu spermatogenezy; kortyzon- rozszczep podniebienia

116.W jaki sposób regulowany jest proces filtracji osocza przez nerki? 

odbywa się przez filtr składający się z porowatych komórek śródbłonka, błony podstawnej i szczelin filtracyjnych; działa mechanicznie (zatrzymuje komórki, cząsteczki) i w zależności od ładunku – aniony są nieprzepuszczalne przez filtr
117.Jakie zmiany w strukturze nabłonka pęcherzyków zachodzą w trakcie pracy tarczycy?

nabłonek z jednowarstwowego płaskiego staje się sześciennym, komórki się zmniejszają wraz z wydzielaniem, gdyż jako jedyny narząd gromadzą hormon (tyroksynę) 
118.Jakie komórki wątroby magazynują witaminę A? 

komórki tłuszczowe okołozatokowe = lipocyty = komórki Ito
119.Budowa gruczołu łzowego 

gruczoł pęcherzykowo-cewkowy, części wydzielnicze z komórek sześciennych i otoczone komórkami mioepitelialnymi; liczne pęcherzyki wydzielnicze
120.Co to jest łuk skrzelowy? 

koniec 4 tygodnia cztery wyraźnie uwypuklenia na bocznej, zewnętrznej powierzchni zarodka w okolicy szyi
121.Opisać proces wzmacniania przeciwprądowego w pętli nefronu 

mocz płynie w odwrotnym kierunku w części wstępującej i zstępującej; nabłonek cz. wstępującej nieprzepuszczalny dla wody, pompuje jony chlorkowe do zrębu, za nim jony sodu. Nabłonek cz. zstępującej przepuszczalny dla jonów i wody; wskutek działania pompy mocz wypływa z pętli lekko hipotoniczny
122.Opisać charakterystyczną budowę ściany przewodu pokarmowego 

błona śluzowa – nabłonek, wielowarstwowy płaski lub jednowarstwowy cylindryczny; blaszka właściwa błony śluzowej (tkanka łączna) i blaszka mięśniowa (m. gładkie)

błona podśluzowa – mogą występować sploty nerwowe lub gruczoły

błona mięśniowa – dwu lub trójścienna

przydanka lub błona surowicza
123.Proces neurulacji 

płytka nerwowa tworzy rynienkę nerwową, która dalej się zagłębia dzięki fałdom nerwowym; fałdy się do siebie zbliżają i następuje zamknięcie rynienki w cewę nerwową
124.Rozwój aparatu Golgiego

powstaje z siateczki szorstkiej i zewnętrznej błony otoczki jądrowej 
125.Gdzie są umiejscowione i jaką pełnią funkcję komórki Panetha? 

położone w dnie krypt jelita cienkiego; zawierają lizozym – enzym trawiący ścianę komórek bakteryjnych i defensyny – antybiotyki peptydowe
126.Podaj przykład 5 komórek należących do układu APUD

komórki tuczne, komórki chromochłonne, komórki P, EC, S, C; komórki ziarniste
127.Opisać proces syntezy hormonów tarczycy

synteza tyreoglobuliny w siateczce szorstkiej i w aparacie Golgiego; jodowanie tyreoglobuliny
128.Rozwój i inwolucja grasicy

powstaje z mezodermy i endodermy z III i IV kieszonki skrzelowej; wzrasta do okresu pokwitania (około 40 g), następnie podlega stopniowej inwolucji (u starca około 5 g)
129.Różnice w budowie jelita cienkiego i grubego

cienkie – kosmki; gruczoły dwunastnicze Brunnera; fałdy Kerkringa

grube – brak fałdów okrężnych i kosmków; mniej komórek Panetha w kryptach; obecne pasma okrężnicy, fałdy półksiężycowate
130.Wymienić cechy morfologiczne nasienia ludzkiego 

obecność plemników, złuszczonych komórek nabłonków przewodów wyprowadzających nasienie, cewki moczowej, tkanki łącznej, ziarnistości tłuszczu, leukocytów
131.Wymienić białka strukturalne w sarkolemie

dysferlina, kaplaina 3, kaweolina 3
132.Opisać etapami rozwój układu moczowego 

trzy zawiązki: przednercze – 4 tydzień, pojawia się przewód przednercza, ostatecznie zanika w całości; śródnercze = pranercze = ciało Wolffa – 5 tydzień, tworzy się przewód Wolffa, w 8 tygodniu zanika bedąc dużym narządem (ciałem Wolffa); nerka ostateczna – wstępuje i obraca się o 90o
133.Co to jest i gdzie występuje uchyłek gruszkowaty? 


134.Przyczepy, rodzaje i ilość warstw poszczególnych mięśni języka 

m. podłużny górny, dolny, m. poprzeczny i pionowy języka
135.Opisać rozwój obwodowej części układu nerwowego 

powstaje z neuroektodermy
136.Budowa strukturalna policzka 

błona śluzowa nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowaciejący, zawierają glikogen; wpuklają się krótkie brodawki łącznotkankowe blaszki właściwej błony śluzowej; błona podśluzowa – liczne włókna kolagenowe i sprężyste, komórki tłuszczowe i gruczoły policzkowe (śluzowo-surowicze); mięsień policzkowy; nieliczne gruczoły łojowe
137.Cytofizjologia podocytów

uczestniczą w selekcyjnej filtracji krwi, zatrzymuje większe cząsteczki; bariera mechaniczna i nie przepuszcza anionów 
138.System SIS w skórze – opisać funkcję i z czego się składa 

znajduje się w warstwie brodawkowatej skóry właściwej; składa się z limfocytów, inaczej zwanych SALT; występują limfocyty Talfabeta i Tgammadelta; pełni funkcje obronne, jako, że ciągłość powłok skórnych bywa dość często nadszarpnięta
139.Atrezja pęcherzyka nasiennego

nie występuje w stanach fizjologicznych, pogarsza jakość nasienia 
140.Histogeneza śledziony 

w 5 tygodniu; zgrubienie komórek mezenchymalnych, między blaszkami krezki grzbietowej żołądka; wytwarza się zrąb, beleczki i torebka śledziony; limfocyty T i B wnikają pod koniec życia płodowego, wtedy tworzy się miazga biała i czerwona śledziony
141.Z czego powstają embriologicznie przytarczyce? 

z grzbietowej części trzeciej kieszonki skrzelowej, różnicowanie nabłonka w przytarczyce w 6 tygodniu; tarczyce są „pociągane” przez schodzącą grasicę
142.Jaki warunek musi spełniać blastocysta, aby się zaimplantować? 

odpowiedni stopień zróżnicowania czynnościowego i morfologicznego trofoblastu, który oddziałuje z błoną śluzową; musi być wystarczająco inwazyjny – liczne enzymy proteolityczne
143.Jaki nabłonek występuje w trąbce słuchowej? 

dwurzędowy nabłonek walcowaty urzęsiony
144.Typy włókien nerwowych w siatkówce 

czopki, pręciki, dwubiegunowe, zwojowe przekaźnikowe i receptorowe
145.Wymienić fazy cyklu menstruacyjnego, z uwzględnieniem dni w których zachodzą

faza miesiączki = miesiączki – 1-5 dzień – złuszczanie warstwy czynnościowej błony śluzowej trzonu macicy

faza wzrostu – 6-14 dzień – stadium wzrostu i dojrzewania pęcherzyka jajnikowego; odnowa złuszczonej błony śluzowej, przybywa naczyń i gruczołów; na końcu fazy owulacja

faza wydzielnicza – 15-28 dzień – pogrubienie błony śluzowej, gruczołów; pod koniec fazy tętnice się obkurczają i zachodzi degeneracja(faza niedokrwienia) 
146.Regulacja czynności komórek B trzustki 

regulowane przez: stężenie glukozy we krwi; hormony osi jelitowo-insulinowej; aminokwasy; adrenalinę
147.Wymień znane Ci endokrynopatie, wyróżniając hormon i gruczoł go wytwarzający

nadnercza: nadczynność – ch. Cushinga; niedoczynność – ch. Addisona

tarczyca: nadczynność – choroba Gravesa-Basedowa ; niedoczynność – sucha skóra
148.Fizjologiczne funkcje surfaktantu 

ułatwia dyfuzję gazów przez fazę płyn-powietrze, działa bakteriobójczo, obniża napięcie powierzchniowe na granicy faz powietrze-pęcherzyk (zapobiega sklejaniu ścian podczas wydechu), w czasie wdechu zmniejsza zużycie energii potrzebnej do powiększenia pęcherzyków

149.Wymienić znane Ci aberracje chromosomowe 

liczbowe: Downa, Edwardsa, Pataua

strukturalne: delecja, inwersja, duplikacja
150.Wymienić etapy rozwojowe rozwoju embriologicznego płuc 

stadium rzekomo gruczołowe 5-17 tydzień

stadium kanalikowe 16-25 tydzień

stadium woreczków końcowych 24 tydzień - poród

stadium pęcherzykowe późny okres płodowy do 8 roku życia
151.Wymień warstwy naskórka, uwzględniając położenie i zmiany morfologiczne keratynocytów 

podstawna – przy błonie podstawnej, ma jądra, dzieli się

kolczysta – liczne połączenia desmosomów; różnicowanie keratynocytów

ziarnista – najintensywniejsze różnicowanie, synteza białek, zagęszczenie pęczków fi lamentów cytokeratyny

jasna – brak jąder, keratynocyty wypełnione zrogowaciałymi li lamentami cytokeratyny

zrogowaciała – z łuseczek rogowych
152.Jaką funkcję pełnią komórki przykłębuszkowe?

 komórki ziarniste pełnią rolę baroreceptora wewnątrznerkowego (wysokociśnieniowego), który reaguje na zmianę gradientu ciśnienia miedzy płynem śródmiąższowym a ciśnieniem w tętniczce doprowadzającej; wydzielają reninę; zmodyfikowane komórki miocytów gładkich; zwane JG
153.Opisać proces różnicowania się ektodermy

dzieli się na neuroektodermę (stadia płytki, rynienki, cewy nerwowej) i warstwę komórek okrywających, z których powstanie naskórek, wytwory skóry, ucho wewnętrzne, soczewka oka i ślinianka przyuszna
154.Jak nazywa się jednostka czynnościowa wątroby? Opisz jej budowę i cechy fizjologiczne.
gronko wątrobowe – zgrupowanie hepatocytów wraz z zrębem, naczyniami krwionośnymi i kanalikami żółciowymi; oś żyła okołozrazikowa; granice przestrzenie bramno-żółciowe i dwie żyły środkowe

2008/2009

1. Kapacytacja – co to jest, opisać 

inaczej uzdatnienie; rozłożenie glikokoniugatów główki plemnika przez enzymy dróg rodnych; błona plemnika traci cholesterol
2. Reakcja osłony i reakcja korowa – czego dotyczy, opisać? 

reakcja osłony – ZP3 bierze udział w wiązaniu się plemnika z osłoną przejrzystą i inicjuje reakcję akrosomową

reakcja korowa – modyfikacja glikoproteiny ZP, dzięki czemu osłona jest nieprzepuszczalna dla następnego plemnika; zapobiega polispermii
3. Co to jest autoradiografia? 

patrz pkt 54
4. Co to jest metachromazja? 

patrz pkt 24
5. Co powstaje z mezodermy pośredniej i osiowej? 

mezoderma zieli się na mezodermę poza-zarodkową która znajduje się między trofoblastem a endodermą (wyściela pęcherzyk żółciowy wtóry) oraz mezodermę zarodkową, która dzieli się na mezodermę osiową, trzyosiową która wytworzy somity w 20 dniu, pośrednią i boczną (trzewna wyścielającą pęcherzyk żółtkowy i ścienna wyścielającą owodnie).
6. Stadia rozwojowe nerki – wymienić, krótko opisać 

przednercze – 4 tydzień; powstaje przewód przednercza

śródnercze – 5 tydzień; dojrzały narząd zwany ciałem Wolffa; w 8 tygodniu zaczyna się jego zanik

nerka ostateczna – z dwóch zawiązków mezodermalnych: pączek moczowodowy i mezodermy nerki ostatecznej
7. Z czego powstaje pierwotna gonada? 

Są to gonocyty (pierwotne kom. płciowe); 21 dzień; pochodzi z endodermy pęcherzyka żółtkowego które wędrują do grzebieni płciowych w 6 tygodniu (uwypukleń nabłonka mezotelialnego przedniej i przyśrodkowej powierzchni śródnercza oraz mezenchymy spod nabłonka) . Grzebienie wytwarzają palczaste wypustki wnikające do mezenchymy, czyli sznury płciowe.
8. Funkcje łożyska – wymienieć, krótko opisać 

patrz pkt 5 2010r.
9. Komórki C tarczycy i komórki amakrynowe – opisać strukturę i funkcję 

komórki C – należą do APUD; wydzielają kalcytoninę;siateczka szorstka i aparat Golgiego, pęcherzyki wydzielnicze; zwane komórkami jasnymi

amakrynowe – leżą w środkowej części siatkówki;przekazują sygnały od komórek pręcikonośnych i czopkonośnych do komórek zwojowych; rodzaj komórek dwubiegunowych
10. Co to jest autokrynia i endokrynia? 

autokrynia – cząsteczki sygnałowe wiążą się z receptorami na powierzchni tej samej komórki

endokrynia – cząsteczki sygnałowe są uwolnione z komórki do krwi, rozprzestrzeniają się na cały organizm
11. Budowa przysadki pośredniej 

słabo rozwinięta; liczne cysty i komórki kortykotropowe, syntetyzują duże cząsteczki białka pro hormonu – proopiokortynę; z niej ACTH, LPH i MSH i endorfina, która jak morfina, tylko, że krócej się odkłada
12. Budowa nabłonka oddechowego 

patrz pkt 65
13. Klasyfikacja morfologiczna nabłonków 

ze względu na ilość warstw: wielowarstwowy, wielorzędowy, jednowarstwowy, przejściowy; ze względu na kształt komórek i jąder: płaski, sześcienny, walcowaty
14. Prawa bruzdkowania - wymienić, krótko opisać 

patrz pkt 103
15. Białka strukturalne w sarkomerze 

tityna, tropomodulina, aktyna, miozyna II, dystrofina, utropina, nebulina, desmina
16. Komórka plazmatyczna – opisać strukturę 

owalne; występują w łącznej właściwej w miejscu narażonym na kontakt z antygenami; szprychowata chromatyna; silnie zasadochłonna cytoplazma rozbudowany Golgiego w pobliżu jądra
17. Warstwy kory móżdżku – wymienić i podać nazwy charakterystycznych komórek 

drobinowa – k. gwiaździste duże i małe

zwojowa – komórki zwojowe Purkinjego

ziarnista – k. ziarniste małe i ziarniste duże Golgiego, k. poziome dwubiegunowe Lugaro
18. Piknoza – co to jest? 

patrz pkt 62
19. Rozmieszczenie i działanie białek enzymatycznych w błonie siateczki 

białka przytwierdzające rybosomy; białka dokujące, ryboforyny, enzymy modyfikujące
20. Fazy rozwoju zęba - wymienić 

patrz pkt 87
21. Histogeneza kości 

na podłożu błoniastym: mezenchyma produkuje włókna, przekształca się w osteoblasty; kości twarzy i czaszki, obojczyk

na podłożu chrzęstnym: chondroblasty w osteoblasty; reszta kości
22. Podział gruczołów zewnątrzwydzielniczych 

pęcherzykowe, śluzowe, pęcherzykowo-śluzowe
23. Glikozaminoglikany substancji podstawowej - wymienić 

patrz pkt 80
24. Długa i krótka pętla ujemnego sprzężenia zwrotnego – opisać

krótka: podwzgórze - przysadka mózgowa - podwzgórze 
długa: podwzgórze - przysadka mózgowa - gruczoł pozaprzysadkowy - podwzgórze 
Jeśli pod wpływem liberyny poziom hormonu tropowego wzrośnie to na skutek sprężenia zwrotnego oddziałuje on na podwzgórze, które wzmaga wydzielanie statyny. 
25. Tkanka tłuszczowa żółta a brunatna - różnice 

patrz pkt 69
26. Hormony kory nadnerczy – wymienić i podać funkcje 

mineralokortykosteroidy, gł. aldosteron – regulacja gospodarki wodnej i mineralnej organizmu

glikokortykosteroidy, gł. kortyzol – pobudzają syntezę glukozy i białek z aminokwasów w wątrobie; w innych komórkach katabolizm

steroidy płciowe – jeśli duże ilości, przedwczesna dojrzałość płciowa
27. Wklinowanie – czym jest i jakich struktur dotyczy? 

połączenie zęba z otoczeniem, który znajduje się w wyrostkach zębodołowych
28. Anizocytoza i poikilocytoza 

patrz pkt 53
29. Tkanka mięśniowa serca – ultrastruktura 

kanaliki T w pobliżu prążków granicznych Z – diada; jedno lub dwujądrowe; połączone wstawkami (desmosomy, neksus, adherens); rozgałęzione
30. Osteoklast - opisać 

rodzaj makrofagów; główna funkcja niszczenie kości; powstaje przez fuzję kilku komórek prekursorowych osteoklastów; wielojądrowy; liczne lizosomy, mitochondria, polirybosomy; wydzielają hydrolazy, ale brak kolagenazy
31. Funkcja granulocytu kwaso- i zasadochłonnego 

kwasochłonny: fagocytoza (antygen-przeciwciało) i wydzielanie substancji (histaminaza, interleukiny)

zasadochłonny: wydziela heparynę, histaminę, IL-4; przeciwdziała krzepnięciu krwi
32. Budowa sarkomeru 

patrz pkt 55
33. Regulacja granulopoezy 

patrz pkt 33
34. Kalcytonina a parathormon 

patrz pkt 13
35. Neksus – co to jest, opisać? 

połaczenia komunikacyjne jonowo-metaboliczne; przenikają przez nie jony nieorganiczne i związki drobnocząsteczkowe rozp. w wodzie; przepływ jonów powoduje różnicę potencjałów, stąd nazwa synapsy elektryczne; nie tylko w nabłonkach; białko transbłonowe - koneksyna
36. Pamięć immunologiczna 

przy pierwszym kontakcie z antygenem niektóre limfocyty odpowiadają proliferując i różnicując się do limfocytów efektorowych T i B; z części limfocytów dziewiczych po proliferacji powstają limfocyty pamięci, które żyją latam, niekiedy do śmierci; przy następnym kontakcie z antygenem szybciej powstają limfocyty efektorowe
37. Fazy mitozy i mejozy 

patrz pkt 36
38. Węzeł chłonny – opisać budowę 

kora – zewnętrznie; strefa grasiczoniezależna; głównie limfocyty B

cz. przykorowa – gęsto ułożone limfocyty, głównie T; strefa grasiczozależna

rdzeń – gęsto ułożone limfocyty, komórki plazmatyczne, makrofagi, fibroblasty; naczynia krwionośne przystosowane do przenikania komórek (wysoki sześcienny śródbłonek)
39. Wymienić 2 choroby spichrzeniowe 

patrz pkt 51
40. Bariera krew-mózg 

śródbłonek (occludens i adherens) i błona podstawna naczyń krwionośnych; powierzchowna warstwa graniczna glejowa
41. Krwinki jądrzaste 

w stanach chorobowych pozostają fragmenty jądra w erytrocytach w postaci pierścieni Cabota lub ciałek Howella-Jolly’ego
42. Połączenie przysadki z podwzgórzem 

patrz pkt 22
43. Kępki Peyera

grupy grudek limfatycznych w błonie śluzowej i podśluzowej j. krętego i grubego; zrąb łączna właściwa luźna; miąższ limfocyty B i niewiele T; w skład nabłonka wchodzą komórki M – bez mikrokosmków z fałdami, miejsce przenikania patogenów 
44. Ziarnistości komórki tucznej 

histamina, heparyna, czynnik martwicy nowotworów, prostaglandyny, leukotrieny, enzymy proteolityczne
45. Komórki dendrytyczne 

gwiaździste; miedzy keratynocytami w warstwie podstawnej naskórka; pochodzą ze szpiku kostnego; komórki prezentujące antygeny; nieaktywne w naskórku, kiedy się zetkną z antygenem, przechodzą do skóry właściwej i z krwią dowęzłów
46. Rozwój erytrocytu

gen gata1; komórka macierzysta mielocytopoezy (hemoblast); proerytroblast; erytroblast zasadochłonny; erytroblast wielobarwny; erytroblast kwasochłonny; retikulocyt; erytrocyt 
47. Komórki mioepitelialne 

kształtu wrzecionowatego; skurcz wyciska wydzielinę do światła przewodu wyprowadzajacego
48. Warga 

fałd skórno-mięśniowy pokryty od zewnątrz skórą owłosioną a od wewnątrz błoną śluzową; między nimi czerwień wargi – nieowłosiona skóra, naskórek zrogowaciały, gruba warstwa jasna, dobrze unaczynione brodawki skóry właściwej; m. okrężny ust
49. Kora kory nerki - opisać 

część kory właściwej nerki, która leży pod torebką nerkową i nie ma ciałek nerkowych
50. Koloid pęcherzyków tarczycy 

inaczej tyreoglobulina; najczęściej kwasochłonny; w postaci jodowanej przechowywane hormony tarczycy
51. Kompleks antygen-przeciwciało 

Po utworzeniu kompleksu może nastąpić usunięcie antygenu, lecz czasami tworzenie kompleksów może przynieść więcej szkody niż pożytku. Dzieje się tak, gdy rozmiary kompleksów są duże i wytrącają się one w tkankach (patrz: kompleksy immunologiczne). Następuje wtedy nadmierna, niekontrolowana aktywacja dopełniacza oraz silna aktywacja komórek żernych, co powoduje zniszczenie otaczających tkanek.
52. Ultrastruktura kubka smakowego 

wyspecjalizowane komórki nabłonkowe: komórki zmysłowe, reszta podporowe i podstawne; żyją 10 dni; k. zmysłowe mają na wolnej powierzchni mikrokosmki, które pokrywa galaretowata substancja; do każdego kubka kilkadziesiąt włókien nerwowych, rozgałęziają się we wgłobieniach cytoplazmy k. podporowych i podstawnych, synapsy na powierzchni k. zmysłowych
53. Węzły Kimmelstiela-Wilsona – kiedy występują, opisać patogenezę 

czynnościowe i strukturalne uszkodzeniem miąższu nerek spowodowanym przewlekłą hiperglikemią w przebiegu cukrzycy

Mikroskopowo stwierdza się zmiany w błonie podstawnej, uszkodzenie podocytów, proliferację komórek mezangium, szkliwienie kłębuszków i włóknienie śródmiąższu.
54. Szpik kostny żółty i czerwony 

żółty – składa się głównie z tkanki tłuszczowej żółtej; nie wytwarza komórek krwi; pojawia się około 4 roku życia

czerwony – miejsce aktywnego wytwarzania komórek krwi; w nasadach bliższych kości promieniowych i udowych, w kościach udowych, w kręgach żebrach i mostku
55. Opisać czynność układu moczowego 

filtrowanie osocza krwi eliminując szkodliwe substancje oraz wytworzenie moczu ostatecznego i go wydalenie; utrzymanie homeostazy elektrolitów we krwi i płynie tkankowym, regulują objętość krwi; uwalnianie erytropoetyny i prostaglandyn
56. Rozwój wysp trzustkowych 

w 3 miesiącu z nabłonka małych przewodów trzustkowych; oddzielające się komórki tworzą pasma komórkowe między pęcherzykami zewnątrzwydzielniczymi; wydzielanie insuliny i glukagonu około 20 tygodnia; tkanka łączna z mezenchymy
57. Chromosomy mitotyczne 

wyróżnia się profazowe i metafazowe; 23 pary, liczba diploidalna; 22 pary autosomów jedna heterosomów; zbudowane z tych samych składników, co chromatyna; metafazowy składa się z dwóch chromatyd połączonych centromerem; zewnętrzna część centromeru to kineto cho, miesce chwilowego wiązania wrzeciona podziałowego
58. Receptory czucia powierzchownego w skórze 

w naskórku komórki Merkla (receptory dotyku); w skórze właściwej ciałka Krausego(analiza intensywności dotyku), ciałka Ruffiniego (nacisk i dotyk), ciałka Meissnera (analiza intensywności drgań); intensywność dotyku analizują też receptory mieszka włosa; ciałka blaszkowate Vatera-Paciniego – nacisk i wibracje
59. Teoria skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego szkieletowego 

było wyżej
60. Chondron 

chondron – jednostka budowy tkanki szklistej, kulisty kształt; jest to grupa izogeniczna komórek chrzęstnych, torebka je otaczająca, pole wewnętrzne i zewnętrzne
61. Cechy charakterystyczne budowy ślinianek 

znajdują się poza jamą ustną; przewody wyprowadzające do j. ustnej; torebka łącznotkankowa; budowa zrazikowa; miąższ zawiera odcinki wydzielnicze i wyprowadzające; wydzielina do przewodów śródzrazikowych, dalej pomiędzy zrazikowych i w końcu głównego wyprowadzającego
62. Dziąsło 

błona śluzowa otaczająca szyjkę zęba; nabłonek płaski rogowaciejący; blaszka właściwa błony śluzowej zawiera włókna oksytalanowe i wiązki kolagenowych przechodzące do ozębnej; liczne k. MALT
63. FAS – co to jest, opisać? 

płodowy zespół alkoholowy; wcześniactwo, krótka szpara powiekowa, niedorozwój żuchwy, szeroki nos, cienka warga górna, mikrooftalmia, rozszczep wargi i podniebienia, krótka szyja, teratologia Fallota, upośledzenie umysłowe
64. Pneumocyty typu I, II i III 

patrz pkt 65
65. Co to jest liofilizacja? 

suszenie zamrożonego preparatu w próżni, jedna z technik mrozeniowych
66. Pień nerwowy 

patrz pkt 19
67. Typy jaj ludzkich i ich charakterystyka 

oligolecytalne – z małą zawartością substancji deutoplazmatycznych; lecytyna główny składnik; dlatego, że głównie potem odżywia łożysko
68. Histogeneza nadnerczy 

część korowa z mezodermy z zawiązka mezodermalnego z nabłonka mezotelialnego jamy ciała; część rdzenna z ektodermy, u noworodka słabo zróżnicowana; po urodzeniu następuje gwałtowne zmniejszenie głównie kory nadnerczy
69. Zespolenia tętniczo-tętnicze 

stosuje się w chirurgii obok zespolenia tętniczo-żylnego, stare się zamyka
70. Utkanie limfatyczne ściany jelit 

określana w skrócie GALT, jest rodzajem tkanki limfatycznej błony śluzowej (MALT); liczne limfocyty w błonie śluzowej i podśluzowej rozproszone w nabłonku i tkance łącznej właściwej, jako Tab cytotoksyczne, Tgd, B i k. plazmatyczne; grudki limfatyczne i zespoły zwane kępkami Peyera; w GALT zalicza się też kryptokępki
71. Wpływ hormonów tarczycy na narządy 

tyroksyna – absorpcja węglowodanów w jelicie, regulacja metabolizmu tłuszczów, wzrost organizmu i ośrodkowego układu nerwowego

kalcytonina – obniża wchłanianie wapnia i fosforanów w jelicie, zwiększa ich wydalanie z moczem
72. Mineralizacja tkanki kostnej 

odkładanie bezpostaciowego fosforanu wapnia we włókienkach kolagenowych; zwiększenie osteokalcyny i osteonektyny; formowanie kryształów hydroksyapatytu
73. Degranulacja 

patrz pkt 88
74. Opisać proces owulacji 

patrz pkt 104,145
75. Rola wątroby w organizmie 

udział w metabolizmie glukozy, lipidów, białek, peptydów; wydzielanie żółci; detoksykacja i unieczynnienie leków; wydzielanie hormonów i magazyn witamin
76. Sposoby transportu przez błonę 

symport, antysport, uniport, transport; bierny, ułatwiony, aktywny
77. Układ siateczkowo-śródbłonkowy 

patrz pkt 35
78. Nabłonek przejściowy 

patrz pkt 74
79. Ultrasktruktura nabłonka dróg oddechowych 

nabłonek składa się z: błony podstawnej, komórek przypodstawnych, komórek kubkowych, niewielkiej liczby komórek o właściwościach neuroendokrynnych (Kulczyckiego), warstwy komórek migawkowych urzęsionych (walcowatych); W dużych i średnich oskrzelach przeważają komórki migawkowe urzęsione, w dystalnych drogach oddechowych dominują natomiast komórki przypodstawne, zanikają rzęski i zmniejsza się liczba komórek kubkowych. Komórki przypodstawne mają charakterystyczny piramidowy kształt, są spłaszczone i łączą się z błoną podstawną za pośrednictwem hemidesmosomów. Stanowią rodzaj "rusztowania" łączącego komórki urzęsione z błoną podstawną.
80. Gruczoł łzowy 

patrz pkt 119
81. Reakcja akrosomowa 

zapoczątkowuje ją zetknięcie się plemnika z osłonką przejrzystą oocytu; akrosom pęcznieje, fuzja błony komórkowej główki plemnika z zewnętrzną błoną akrosomu; enzymy akrosomu wydostają się na zewnątrz, trawią osłonkę przejrzystą

82. Rozwój jamy ustnej 

z I łuku skrzelowego; chrząstka łuku dzieli się na część grzbietową – wyrostek szczękowy i brzuszną – wyrostek żuchwowy; szczękowy zanika, w wyniku kostnienia: k. jarzmowa, podniebienna i łuska k. skroniowej; żuchwowy w chrząstkę Meckela; zanika w całości opócz części tworzących kowadełko i młoteczek; k. żuchwowa i mm. żwacza wtórnie z k. mezenchymalnych i ektomezenchymalnych grzebienia nerwowego
83. Różnice w funkcji miazgi białej i czerwonej 

biała – niszczenie lub prezentowanie limfocytom antygenów; proliferacja limfocytów T i B

czerwona – rezerwuar krwi; niszczenie erytrocytów do bilirubiny
84. Typy odpowiedzi immunologicznej 

humoralna (limfocyty B) i komórkowa (limfocyty Talfabeta i Tgammadelta)
85. IVF-ET – co to jest? 

zapłodnienie pozaustrojowe i transfer zarodka; zarodek w stadium 4 blastomerów przenosi się do jamy macicy; ze względu na niskie prawopodobieństwo rozwoju, przenosi się dwa i więcej zarodków
86. Trzustka pierścieniowata 

patrz pkt 82
87. Budowa synapsy nerwowo-mięśniowej 

aksony neuronów ruchowych rdzenia; w mięśniu się rozgałęziają, dochodzą do pojedynczych komórek; jedne neuron do 600 komórek mięśniowych = jednostka motoryczna mięśnia; neurotransmiter – acetylocholina (syntetyzowana in situ; acetylocholina otwiera kanały dla jonów sodu, depolaryzacja błony postsynaptycznej
88. Reakcja Gomoriego – jak przebiega, do czego służy? 

patrz pkt 63
89. Klasyfikacja komórek gruczołowych części dalszej przysadki 

komórki endokrynowe układające się grupami, na podstawie obecności hormonów: somatotropowe, kortykotropowe, tyreotropowe, gonadotropowe typu I i II, laktotropowe
90. Zatoki i żyły śledziony 

szerokie naczynia włosowate; długie, wrzecionowate komórki; między k. śródbłonka rozstępy – przenikanie płynu i komórek; blaszka podstawna nieciągła; dookoła śródbłonka pojedyncze włókna siateczkowe; z zatok do żyłek, dalej przez żyły beleczkowe do ż. śledzionowej
91. Brodawki języka 

okolone – w szeregu na literę v;7-12; otacza je rowek i wał błony śluzowej; nabłonek wielowarstwowy nierogowaciejący; kubki na bocznej ściance; w dnie rowków ujścia gruczołów surowiczych Ebnera

liściaste – wielowarstwowy nabłonek płaski, cienka warstwa rogowa; kubki smakowe; szeregi na górno-bocznej tylnej pow. języka

grzybowate – tylno-górna pow. języka; nabłonek wielowarstwowy nierogowaciejący; w nabłonku bocznych ścian brodawek kubki

nitkowate – brak kubków smakowych, pełnią funkcję receptorów dotyku; najliczniejsze
92. Anophthalmia – co to jest, czego dotyczy? 

patrz pkt 28
93. Komórki wysp trzustkowych, ich rozmieszczenie i produkowane przez nie hormony 

komórki A – więcej w wyspach grzbietowych; wydzielają glukagon;

komórki B – więcej w wyspach brzusznych; wydzielają insulinę

komórki D – wydzielają somatostatynę

komórki PP – wydzielają peptyd trzustkowy
94. Ependymocyty 

komórki nabłonka w komorach mózgu; jednowarstwowy sześcienny; dużo mikrokosmków; liczne wgłobienia na pow. podstawnej; komórki pompujące jony; współtworzą płyn mózgowo-rdzeniowy
95. Skala Arnetha 

wykorzystuje się do oszacowania intensywności wytwarzania granulocytów dzięki tej właściwości, że jądra młodych granulocytów są pałeczkowate, a dojrzałych segmentowane
96. Mineralkortykoidy 

wydzielane w warstwie kłebkowatej nadnercza, głównie aldosteron; działają na nabłonek kanalików II rzędu zwiększają re absorpcję jonów sodu, przez co regulują gospodarkę wodną i mineralną organizmu
97. Mrożeniowa technika badawcza – na czym polega, jakie zalety i wady? 

patrz pkt 45
98. Układ komórek APUD 

system rozsianych komórek endokrynnych (stąd inna nazwa - DNES - Diffuse Neuroendocrine System); ich pochodzenie jest neuroektodermalne; wykazują chromochłonność i mają charakter wydzielniczy – zawierają ziarnistości oraz struktury związane z ich syntezą, segregacją i transportem; głównie hormony białkowe/peptydowe oraz aminy biogenne; pinealocyty szyszynki, komórki C tarczycy, komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy
99. Zatoki przynosowe 

jamy kości sitowej, czołowej, klinowej i szczęki; łączą się z j. nosową za pomocą kanałów; pokryte błoną śluzową z nabłonkiem jednowarstwowym walcowatym urzęsionym zawirającym komórki kubkowe; niewiele gruczołów śluzowo-surowiczych
100. Bariera krew-powietrze 

patrz pkt 4
101. Normy wartości hematologicznych

hematokryt: u mężczyzn 40-50%; u kobiet 35-45%; dzieci do 10 lat ok. 35%

erytrocyty: k 4,5 mln; m 5 mln (na mm sześcienny)

leukocyty: 4 do 11 tys. w mm sześciennym

płytki: 150-450 tys. w mm sześciennym 
102. Grasica inwolucyjna 

zanik grasicy rozpoczyna się od części korowej zrazików, giną tymocyty, komórki siateczki ulegają ściśnięciu; do przestrzeni wnika tkanka tłuszczowa; następnie zanika część rdzenna; oporne na zanik są ciałka grasicy
103. Ziarenka piasku szyszynki 

patrz pkt 85
104. Rozwój siatkówki 

rozwija się z obu warstw kubka wzrokowego; warstwa wewnętrzna z tyłu tworzy część wzrokową siatkówki; z warstwy wyściółkowej czopki i pręciki; z przylegającej warstwy płaszczowej powstają neurony i komórki podporowe; z warstwy brzeżnej neurony dalsze i nerw wzrokowy; część wewnętrznej warstwy kubka ocznego tworzy część ślepą siatkówki
105. 4 etapy procesu zagnieżdzenia - wymienić 

przyleganie, przenikniecie, rozprzestrzenianie,, zatrzymanie
106. Ułożenie prążków w sarkomerze 

patrz pkt 55
107. Różnice morfologiczne pomiędzy migdałkami 

podniebienne – kilkanaście krypt; pokryte wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym

językowe – jedna krypta; pokryte wielowarstwowym płaskim

gardłowy – brak krypt; pokryty wielowarstwowym płaskim i wielorzędowym walcowatym urzęsionym
108. Budowa i klasyfikacja tętnicy płucnej 

typu sprężystego; błona wewnętrzna – gruba, śródbłonek, tkanka łączna właściwa, błona sprężysta wewnętrzna; błona środkowa – najgrubsza, blaszki sprężyste (włókna sprężyste), zawierają okienka, nieliczne miocyty; błona dodatkowa – łączna właściwa, wiele kolagenowych mało sprężystych, pojedyncze komórki nerwowe, naczynia naczyń
109. Węzeł Hansena – co to jest? 

patrz pkt 42
110. Małe gruczoły ślinowe

brak torebki łącznotkankowej i budowy zrazikowej; krótkie przewody wyprowadzające otwierają się na powierzchni błony śluzowej

111. Zrazik anatomiczny, wrotny, hepatocyt i gronko wątrobowe 

hepatocyt – układają się blaszki podobne do sznurów; poliploidalne; dużo aparatów Golgiego, siateczki gładkiej i szorstkiej, mitochondriów; biegunowość, wolna przestrzeń mikrokosmki; przestrzenie Dissego okołozatokowe

zrazik anatomiczny – najczęściej sześciokątny; granice sąsiednie przestrzenie bramno-żółciowe; w środku żyła środkowa; przestrzeń hepatocyty i sinusoidy

zrazik wrotny – w środku przestrzeń bramno-żółciowa; granice trzy sąsiednie żyły środkowe; przestrzeń hepatocyty i sinusoidy

gronko wątrobowe – zgrupowanie hepatocytów ze zrębem, naczyniami krwionośnymi i kanalikami żółciowymi; oś stanowi żyła okołozrazikowa; granice jedna lub dwie przestrzenie bramno-żółciowe
112. Nabłonek węchowy 

patrz pkt 66
113. Mikroskop polaryzacyjny – budowa 

polaryzacyjny – układ optyczny posiadający 2 pryzmaty, siatki polaryzacyjne powodujące polaryzację światła; wyróżniamy izotropowe (pojedynczo załamują światło) i anizotropowe (podwójne załamanie światła)

114. Cytometria przepływowa 

patrz pkt 44
115. Pręciki i czopki

czopki – światłoczułe receptory siatkówki oka; umożliwiają rozróżnienie barw przy dużym natężeniu światła; 3 rodzaje: reaguje na zielone, czerwone, niebieskie; najwięcej w plamce żółtej; pigment: jodopsyna

pręciki – światłoczułe komórki siatkówki; odpowiadają za widzenie kształtów i ruchu; wolno reagują na światło, jest ich więcej; pigment: rodopsyna

komórki te łączą się z k. nerwowymi dwubiegunowymi i amakrynowymi

II termin 2010 
1. Budowa ogólna tchawicy; różnice między oskrzelami i oskrzelikami; struktury pochodzące z I kieszonki skrzelowej. 

z I kieszonki skrzelowej: jama bębenkowa i sutkowa, błona bębenkowa, trąbka słuchowa

tchawica – błona śluzowa (k. szczoteczkowe, ziarniste, urzęsione, kubkowe), podśluzowa, przydanka; chrząstki podkowiaste z chrząstki szklistej

oskrzela – większe, zawierają GALT

oskrzeliki – mniejsze – rozwinięta warstwa miocytów gładkich
2. Schizocyt, erytron, anizocytoza. 

schizocyt – fragment erytrocytu, nieprawidłowy składnik morfotyczny krwi

erytron – układ czerwonokrwinkowy

anizocytoza – krwinki czerwone różnej wielkości
3. Hormony warstwy pasmowatej kory nadnerczy; choroba i zespół Addisona. 

glikokortykosteroidy, głównie kortyzol: choroba Addisona – niedobór hormonów
4. Rodzaje, budowa i funkcja lizosomów. 

pęcherzyki otoczone błoną; zawierają liczne enzymy – hydrolazy; błona zawiera białka transbłonowe pompujące protony do wewnątrz; lizosomy trawią cząsteczki; wyróżniamy: trawienne, magazynujące, „grabarze” (rozkład obumarłych fragmentów cytoplazmy)
5. Łożysko - pochodzenie, budowa, funkcja. 

rozwija się z części matczynej (z doczesnej podstawnej) i części płodowej (z kosmówki kosmatej); wydziela hormony steroidowe i glikoproteinowe a pod koniec ciąży relaksynę; przejściowy narząd płodowy, w którym dochodzi do najściślejszego zbliżenia krwi matki i płodu; należy do łożysk typu prawdziwego, tarczowego, labiryntowego, krwiokosmówkowego, kosmówkowo-omoczniowego, doczesnowego; funkcje: wymiana składników gazowych pomiędzy płodem a matką, przenoszenie produktów odżywczych, wydalanie produktów przemiany materii, ochrona przed wnikaniem ciał obcych i bakterii, wydzielanie hormonów, możliwy udział w zapoczątkowaniu porodu
6. Komórka plazmatyczna, komórka tuczna, fibrocyt - opisać. 

k. plazmatyczna – szprychowata chromatyna; obfita siateczka, rozbudowany aparat Golgiego; syntetyzuje immunoglobuliny

k. tuczna – cytoplazma zasadochłonna; tkankowe lub błony śluzowej; w błonie komórek receptory TLR; zawierają histaminę, heparynę, czynnik martwicy nowotworów, leukotrieny

fibrocyt – dojrzały fibroblast, mniej sprawny metabolicznie; komórki osiadłe, ale mają zdolność ruchu
7. Hepatocyt - budowa, funkcja; gronko wątrobowe. 

gronko – patrz pkt 154

hepatocyt – często poliploidalne; kwasochłonna cytoplazma; dużo mitochondriów, diktiosomów, siateczki gładka i szorstka, lizosomy, peroksysomy; biegunowość – ku krwi mikrokosmki; w kanalikach żółciowych wytwarzana jest żółć; funkcje: produkcja żółci, metabolizm białek, tłuszczów, glukozy, magazyn witamin, hormony (somatomedyna C i erytropoetyna), udział w detoksykacji i niszczenia leków
8. Aparat przykłębuszkowy - położenie, budowa, funkcja. 

znajduje się w okolicy kłębuszka nerkowego; komórki przykłębuszkowe (JG) w błonie tętniczki doprowadzającej; k. plamki gęstej w kanaliku II rzędu w pobliżu kłębuszka; k. mezangium zewnętrznego w ciałku nerkowym miedzy t. doprowadzającą i odprowadzająca; układ renina-angiotensyna podwyższa ciśnienie osmotyczne w kanalikach II rzędu, wykrywają to k. plamki gęstej (osmoreceptory); k. mezangium pośredniczą w przekazaniu sygnału
9. Zawiązki gonady pierwotnej, przewodu Mullera i Wolffa. 

Są to gonocyty (pierwotne k. płciowe); 21 dzień; poch. z endodermy pęcherzyka żółtkowego które wędrują do grzebieni płciowych w 6 tygodniu (uwypukleń nabłonka mezotelialnego przedniej i przyśrodkowej powierzchni śródnercza oraz mezenchymi spod nabłonka) . Grzebienie wytwarzają palczaste wypustki wnikające do mezenchymy, czyli sznury płciowe.

Mullera – przewód przyśródnerczowy, podłużne wpuklenia mezoderlnego nabłonka jamy ciała w boczną ścianę śródnercza. Przekształca się w kanał maciczno – pochwowy. Z części głowowej tworzy się jajowód; z kanału macica i górna część pochwy.

Wolfa – przewód śródnercza i niego powstanie przewód najądrza, nasieniowód i przewód wytryskowy.


10. Optymalne miejsce implantacji; pierwotne narządy osiowe i różnicowanie mezodermy.

Od strony grzbietowej : cewa nerwowa, struna grzbietowa, prajelito

W 15 dniu powstaje mezoderma z ektodermy. Dzieli się na mezodermę poza-zarodkową która znajduje się między trofoblastem a endodermą (wyściela pęcherzyk żółciowy wtóry) oraz mezodermę zarodkową, która dzieli się na mezodermę osiową, trzyosiową która wytworzy somity w 20 dniu, pośrednią i boczną (trzewna wyścielającą pęcherzyk żółtkowy i ścienna wyścielającą owodnie).

górna tylna ściana trzonu macicy

Opracowanie na podstawie:

  1. „Histologia” prof. Sawickiego

  2. „Podręcznik histologii” prof. Pawlikowskiego

  3. „Embriologia” prof. Bartla

  4. „Histologia. Podręcznik dla studentów medycyny i stomatologii” prof. Zabla


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
HISTOLOGIA egzamin I termin zima 2012, Lekarski I rok ŚUM, histologia, histologia, Histologia - egza
Pytania Histologia 4 kolo 1 termin
Finanse pytania opracowane z 1 terminu
Pytania Histologia II termin 13
TSiP czesciowe opracowanie terminu 1
Opracowany I Termin z maszyn
Pytania z histologii z drugiego terminu
HISTOLOGIA II termin 13
Opracowanie terminów z sylabusa I
opracowane terminy
opracowanie z 3 terminów
Kolokwium histologia ogólna I termin 12
Histologia koło 4 termin 1 wersja 2
opracowanie 2 terminu enzymy (1)(1)
pytania zapamiętane opracowane I termin 2014
HISTOLOGIA egzamin II termin zima 13 z opracowaniem
Materiaˆoznawstwo - opracowany egzamin (termin o), AGH, 5 semestr, material

więcej podobnych podstron