Anafaza:

• Rozdział chromatyd siostrzanych

• Skracanie mikrotubul kinetochorowych

• Wydłużanie mikrotubul biegunowych

Inicjacja anafazy proteolizy kohezyn – I etap separacji chromatyd siostrzanych

Cykliny koordynują prace kinaz

APC-komleks promujący anafazę

Aktywacja APC katalizuje u[bikwitynację białka hamującego

Kompleks hamujący: białko hamujące i nieaktywny enzym proteolityczny

Teleofaza

Odtwarzanie otoczki jądrowej

Początek powstawania pierścienia kurczliwego

Chromosomy potomne przy biegunie wrzeciona

Cytokineza

-pierścień kurczliwy, bruzda podziałowa

Rośliny- gromadzenie pęcherzyków AG powstaje fragmoplast, dobudowywany cały czas powstaje pierwotna i wtórna ściana komórkowa.

Mejoza- umożliwia utrzymanie stałej liczby chromosomów w komórce

G1- komórki 2n, 2c – spełniają funkcje fizjologiczne

S – replikacja DNA, 2N, 4C

G1-komórki 2n,2c-spełniają funkcje fizjologiczne

S replikacja DNA 2n, 4c

Po mejozie I(redukcyjny) 1n 2c

Po mejozie 2 1n, 1c

Gatunek:

1. Liczba chromosomów

2. Zmienność

Najdłuższa faza S- zależna od ilości replikonów oraz szybkości rozwijania DNA

Mejoza I – podział redukcyjny

Profaza I- różny czas trwania najdłuższa

• Chromosomy homologiczne ustawiają się parami

• Możliwe crossing-over

• Synteza RNA i białek 2n, 4c

Leptoten:

• Chromatydy siostrzane ściśle ze sobą związane – złudzenie jednej nici

• Stykają się telomerami z otoczka jądrową

• Tworzenie chromomerów (silnie skondensowane fragmenty przeplatane słabiej skondensowanymi – tzw. nic z koralikami

Zygoten

• Rozpoczyna się koniugacja (synapsis)

• Początek połączenia od telomerów i dalej wzdłuż chromosomów

Pachyten

• Skrócenie i pogrubienie chromatyd

• Chromosomy homologiczne maja postać tetrad

• Crossing-over (DNAza II)

• Synteza białek histynowych specyficznych dla mejozy oraz synteza P-DNA (frag. Niezreplikowane w „S”)

• Depolimeryzacja laminy i uwolnienie chromosomów

P-DNA- DNA w Pachytenie

Diploten

• Dalsza kondensacja chromosomów

• Odpychanie chromosomów homologicznych związanych poprzez chiazmy

• Znika większość połączeń synaptemalnych

• Odłączenie chromosomów od osłonki jądrowej

• Tworzenie chromosomów szczoteczkowych

Diakineza

• Ponowna kondensacja chromosomów

• Chromosomy homologiczna przyjmują różne kształty

Metafaza I

• Prometafaza – tworzenie wrzeciona

• Rozpad osłonki jądrowej

• Zanik jąderka

• Wrzeciono przemieszcza się do środka komórki

• Tetrady przyłączają się do włókien wrzeciona i organizują się w płaszczyźnie równikowej

• Centromery chromosomów homologicznych zorientowane biegunowo

Anafaza I

• Rozdział chromosomów homologicznych

• Niezależna segregacja

Telofaza I Interfaza II

• Często krótkie fazy

• Dekondensacja chromosomów i odtworzenie otoczki jądrowej

• Tworzenie błony komórkowej

1n, 2c(liczba chromosomów, materiał genetyczny)

Profaza II

• Ponowna kondensacja chromosomów

• Organizacja wrzecion podziałowych

Metafaza II

• Ustawienie chromosomów w płaszczyźnie równikowej

• Połączenie kinetochorów chromatyd siostrzanych do włókien wrzeciona

Anafaza II

• Rozdział centromerów chromatyd siostrzanych

• Pojedyncze chromatydy wędruja do biegunów wrzecion

Telofaza II

• De kondensacja chromosomów

• Odtworzenie otoczki jądrowej

1n, 1c

Cytokineza 1n, 1c

Zmienność w obrębie gatunku:

• Crossing-over (chiazma- miejsce połaczenia chromosomów podczas procesów)

• Niezależna segregacja chromosomów homologicznych

Regulacja cyklu komórkowego

Centralny układ kontroli cyklu komórkowego reguluje:

• replikację, replikacjaDNA

• mitozę, składanie wrzeciona

• cytokinezę, całkowity podział komórki

Kontrola cyklu

• zakończenie poprzedniego etapu cyklu

• przygotowanie do następnego etapu cyklu punkty kontrolne (ang. Checkpoints)

Punkty kontrolne:

G2- sprawdzanie czy DNA jest nienaruszony i całkowicie zreplikowany

• Czy cały DNA uległ replikacji?

• Czy DNA jest nieruszony?

G1 lub S - sprawdzenie czy otoczenie sprzyja podziałom; czy DNA jest prawidłowy – w razie potrzeby przedłużenie fazy G1 a nawet przejście do fazy G0

• Czy środowisko jest sprzyjające?

• Czy DNA jest uszkodzony?

Układ kontroli cyklu komórkowego – aktywowanie i hamowanie białek kompleksów białkowych rozpoczynających albo regulujących replikację, mitozę i cytokinezę

• Kinazy – enzymy katalizujące fosforylację

• Fosfatazy – de fosforylacja

• Kinazy Cdk (cyklin dependent kinase) – enzymy zależne od cyklin, białek regulatorowych cyklu, syntezowanych cyklicznie

Regulacja aktywności kinaz cyklinozależnych – kompleks z cykliną i fosforylacja

Zmiana aktywności M-cgk podczas cyklu komórkowego. Synteza cykliczna

Regulacja aktywności kinaz cyklinozależnych - degradacja – ubikwitynizacja cykliny M – degradacja, dezaktywacja kinaz – kompleks APC – kompleks promujący anafazę

Aktywacja M-Cdk kompleks z cykliną, wymaga fosforylacji i de fosforylacji

Gwałtowny wzrost stężenia M-Cdk pod koniec interfazy

Połączenia róznych Cdk z cyklinami uruchamiają różne zdarzenia w komórce