Monika Gołosz

Grupa C2

6.03.2013 rok

DESTYLACJA

1. Przebieg wykonywanego ćwiczenia:

1. Złożono zestaw do destylacji prostej.

2. Do kolby okrągłodennej wlano 30 cm³mieszaniny ( 15 cm³ metanolu i 15 cm³ 1-butanolu)

3. Do mieszaniny wrzucono kamyczek wrzenny w celu ustabilizowania wrzenia cieczy i zapobiegnięciu przegrzania.

4. Zestaw podłączono do źródła prądu.

5. Zanotowano początkową temperaturę wrzenia.

6. Dla każdego wzrostu przedestylowanej cieczy o 2 cm³ notowano temperaturę wrzenia.

7. Po zakończeniu destylacji prostej, sporządzono zestaw do destylacji frakcyjnej.

8. Do układu dołączono deflegmator.

9. Badaną wcześniej mieszaninę ponownie przedestylowano i zapisano wyniki.

10. Zestaw rozmontowano.

1. Schemat układu do destylacji:

1. kolba destylacyjna

2. nasadka destylacyjna

3. chłodnica

4. przedłużacz

5. odbieralnik

6. kolumna destylacyjna (w destylacji frakcjonowanej)

7. termometr

1. Opis zebranych frakcji:

DESTYLACJA PROSTA
Objętość [cm^3]
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28

DESTYLACJA FRAKCJONOWANA
Objętość [cm^3]

0	64
2	64
4	65
6	66
8	67
10	68
12	69
14	72
16	76
18	92
20	113
22	115
24	115
26	115
28	115

1. Porównanie temperatury wrzenia produktów z wartościami teoretycznymi:

Temperatura wrzenia produktów minimalnie różni się od wartości tablicowych. W wyniku doświadczenia temperatura wrzenia metanolu wynosi 65⁰C, a 1-butanolu 115⁰C. Według wartości tablicowych temperatura wrzenia dla metanolu wynosi 64,7⁰C, a dla 1-butanolu 117,7⁰C.

1. Obliczenie wydajności:

Destylacja prosta/ frakcjonowana metanol:

Destylacja prosta/frakcjonowana butan-1-ol:

1. Podsumowanie i wnioski:

Destylacja jest dokładną i wydajną metodą rozdziału substancji. Zarówno dzięki jednej, jak i drugiej metodzie destylacji udało się wyznaczyć całkiem dokładne wartości temperatury wrzenia poszczególnych frakcji. Analizując jednak kształt wykresów zależności temperatur wrzenia od ilości destylatu, można stwierdzić iż lepsze rozdzielenie substancji gwarantuje metoda destylacji frakcjonowanej. Temperatura wrzenia rozdzielanych związków utrzymuje się na bardziej stałym poziomie i łatwiej zaobserwować „skok” wartości świadczący o oddestylowaniu kolejnej frakcji.

1. Potencjalne zagrożenia związane z wykonaniem ćwiczenia:

- zatrucie metanolem,

- oparzenia w kontakcie z gorącą aparaturą,

- skaleczenia szkłem w przypadku rozbicia elementów szklanych aparatury.