Biologia stosowana
Wykład No 5-węglowodory aromatyczne-pytania egzaminacyjne
Które z następujących układów są aromatyczne? Dlaczego?
Nazwij zgodnie z regułami IUPAC następujące dziwolągi:
Narysuj wzory następujących związków: o-ksylen, 3-metylobenzeno-1,2-diamina; 3-metylo-2-fenyloheksan, m-bromofenol, p-jodonitrobenzen, benzeno-1,3,5-triol, kwas o-aminobenzoesowy, tert-butylobenzen, acetofenon, anilina, fluorobenzen, fenol, toluen, kumen, para-ksylen, 2-bromo-4-metylofenol, o-nitrotoluen.
Co powstanie w wyniku reakcji nitrowania toluenu? Nazwij produkty.
Co powstanie w wyniku reakcji toluenu z bromem: a) w obecności światła; b) w obecności AlBr3? Nazwij produkty.
Podaj przykłady grup aktywujących w substytucji elektrofilowej w układzie aromatycznym.
Podaj przykłady grup dezaktywujących w substytucji elektrofilowej w układzie aromatycznym.
Narysuj główne produkty mononitrowania następujących związków: m-nitrofenol, o-ksylen, toluen, kwas benzoesowy, m-chlorofenol. Nazwij produkty.
Jak odróżnisz od siebie następujące pary związków chemicznych: cykloheksan/benzen; cykloheksen/benzen; winylobenzen/naftalen. Uzasadnij reakcjami.
Nie tylko dla orłów:
1,56g węglowodoru aromatycznego zajmuje w stanie pary 448 cm3 objętości (w przeliczeniu na warunki normalne) Obliczyć jego ciężar cząsteczkowy i ustalić wzór sumaryczny.
Na dowolnym przykładzie podaj mechanizm substytucji elektrofilowej.
W wyniku analizy chemicznej pewnego związku chemicznego otrzymano następujące wyniki składu: 30,5%C, 1,7%H, 67,7%Br. Związek nie odbarwia wody bromowej i roztworu KMnO4. Podaj możliwe wzory strukturalne izomerów tego związku i nazwij je.
Jak z koksu i dowolnych odczynników nieorganicznych otrzymać a)etylobenzen, b)nitrobenzen, c) cykloheksan. Uwaga: chodzi o koks z koksowni.
Jaka jest różnica w sposobie reagowania benzenu u etylenu z bromem?
Jaki wzór strukturalny można zaproponować dla węglowodoru o wzorze cząsteczkowym C6H12, jeżeli nie odbarwia on roztworu manganianu(VII) potasu i roztworu bromu.