1. Lekiem hamującym wybiórczo COX-2 jest:
nimesulid i nabumeton? (koksyby?)
2.Powikłaniem występującym przy długotrwałym stosowaniu NLPZ nie jest:
a) zaburzenia czynności przewodu pokarmowego
b) skórne reakcje alergiczne
c) nefropatia analgetyczna
d) niewydolność wątroby
e) zaostrzenie astmy oskrzelowej
5.Z niżej podanych twierdzen dotyczących NLPZ fałszywe jest:
a) działają przeciwzapalnie i przeciwbólowo
b) mechanizm ich działania to hamowanie syntezy prostaglandyn
c) ibuprofen to pochodna kwasu fenylopropionowego
d) ich działanie przeciwzapalne występuje dopiero po miesiącu stosowania
e) działają przeciwgorączkowo
8.Wskaż fałszywe twierdzenie. Aspiryna:
a) w dawkach powyżej 4g działa przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie
b) hamuje syntezę prostaglandyn
c) nasila działanie leków przeciwkrzepliwych
d) nieodwracalnie hamuje COX-1 i COX-2
e) w dużych dawkach hamuje syntezę tromboksanu
9.Wskaż odpowiedź nieprawdziwą – NLPZ stosowane są jako leki:
a) przeciwzapalne
b) przeciwgorączkowe
c) przeciwreumatyczne
d) przeciwpłytkowe
e) hamujące krawienie
10.Wskaż fałszywe twierdzenie. Fluor:
a)pobudza proces tworzenia kości
b) fluoroapatyty działają ochronnie na szkliwo i zębinę
c) hamuje aktywność osteoblastów
d) jest wydalany przez nerki
e) suplementacja powinna być uzależniona od lokalnej zawartości fluoru w wodzie
11.Przedawkowanie fluoru powoduje wszystkie poniższe oprócz:
a) zaburzeń żołądkowo-jelitowych
b) krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego
c) bólu stóp i okolic stawów skokowych
d) zaburzenia mineralizacji kości
e) zwiększenia odporności na złamania kości długich
12.Aspiryny nie powinno się stosować u chorych na astmę oskrzelową ponieważ lek ten hamuje syntezę prostaglandyn.
a) powyższe twierdzenie jest w całości prawdziwe
b) pierwsza część prawdziwa, druga fałszywa
c) całość fałszywa
d) pierwsza część fałszywa, druga prawdziwa
13.Najwyższego ryzyka owrzodzenia żołądka można oczekiwać po:
a) ketorolaku
b) fanylobutazonie
c) aspirynie
d) ibuprofenie
14.Wszystkie twierdzenia dotyczące NLPZ są prawdziwe z wyjątkiem:
a) hamują aktywność fosfolipazy A2
b) ich działania niepożądane wynikają z hamowania aktywnośći cykooksygenazy prostaglandynowej (COX-1)
c) działają przeciwgorączkowo
d)fenylobutazon wywołuje znaczną retencję płynów
15.Który z wymienionych leków przeciwnowotworowych może być zastosowany u chorego z RZS nie reagującego na leczenie NLPZ:
a) cytrabina
b)metotreksat
c) doksorubicyna
d) cis-platyna
16.Zespół chorobowy manifestujący się szumem w uszach, zawrotami głowy, ubytkiem słuchu i zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi występuje po przewlekłym stosowaniu:
a) acetaminofenonu
b) indometacyny
c) apiryny
d) piroksykamu
e) ibuprofenu
18.Aspiryna – wskaż twiedzenie nieprawdziwe:
a) hamuje syntezę prostacykliny i tromboksanu
b) jest stosowana w leczeniu zagrażającego poronienia
c) wywołuje krawienia z przewodu pokarmowego
d) działa przeciwkrzepliwie
e) jest stosowana w leczeniu bólu trzewnego
19.Kwas acetylosalicylowy
a) odwracalnie hamuje cyklooksygenazę
b) działa antyagregacyjnie w niskich dawkach (30-75 mg)
c) działa przeciwbólowo w dużych dawkach (2-3g)
d) może być stosowany i pacjentów z dychawicą oskrzelową
e) osłabia działanie kumaryn
20.NLPZ nie wykazującym istotnego działania przeciwzapalnego jest:
paracetamol
1.Lekiem hamujacym wybiorczo cox-2 jest
-nimesulid i nabumeton
2.paracetamol- acetylocysteina( metionina) do odtrutki
3.Wskaż wałszywe twierdzenie
-fluor jest wydalany rzez wątrobe
5. Wszystkie wymienione twierdzenia dotyczące nlpz są prawdziwe z wyjątkiem:
-dzilaja przeciwgoraczkowo
-fenylofurazon wywoluje znaczna retencje plynow
-sa skuteczne w blolach miejscowych
-hamuja aktywnosc fosfolipazy A2
-ich dzialania niepożądane wynikają z zahamowanioa aktywnosci COX 1
6. Selektywnym inhibitorem cox 2 jest
-celekoksyb
7.Prostacyklin PGI 2 wykazuje wszystkie z poniższych wł z wyjątkiem"
-obnizania nerkowego prszeplywu krwii
-zahamowania agregacji plytek
-hamowania rozwoju wrzodow
-silnego rozszerzenia naczyn krwionosnych
-dzialania cytoprotekcyjnego
8.Aspiryna-wskaż zjebane:
-hamuje prostacykliny i tromboksanu
-jest stosowana w leczeniu zagerazajacego poronienia
-wywoluje krwawienia z przewodu
-dziala przeciwkrzepliwie
-jest stosowana w leczeniu bolu trzewnego
9.Kw. acetylosalic.
-odwracalnie hamuje cox
-dziala antyagregacyjnie w niskich dawkach (30-75 mg)
-dziala przeciwbolowo w duzych dawkach 2-3g
-moze byc stosowana u pacjentow z dychawica
-oslabia dzialanie kumaryn (nie ma odpowiedzi, moze byc kilka dobrych)
17.Pochodne kw salicylowego moga wywolac niepozadane z wyjatkiem:
-krwawienia z przewodu
-obrzęki
-przedluzenia czasu krwawienia
-napadu dychawicy oskrzelowej
-methemoglobinemie (brak odpowiedzi)
18.Z nizej podanych twierdzen do NLPZ fałszywe jest:
-nlpz zmniejszaja sile dzialania innych lekow rownoczenie stosowanych
-sa lekami pierwszego rzutu w rzs
-hamuja synteze PGA I TXA
-selektywne inhibitory cox2 wywoluja mniej dzialan niepozadanych
-diklofenak zwieksza wydalanie kw moczowego z moczem (a albo e)
1.Wybierz zdanie fałszywe o parcetamolu:
-nie działa przeciwzapalnie
-hamuje izoenzym cyklooksygenazy w OUN nazywany COX 3
-wykazuje tzw. efekt pułapowy
-nie jest stosowany u dzieci, ponieważ aktywność ich cytochromów jest wybitnie wysoka
2.Metamizol:
a) działa silnie przeciwzapalnie
b) rzadko powoduje uszkodzenia szpiku
c) u potomstwa kobiet stosujących go w III trym. może powodować guza Wilmsa
d) chętnie stosowany we wszystkich rozwiniętych krajach świata
3.NLZP nie łączy się między sobą, ponieważ
a) spowodują zapaść krążeniowo – oddechową już w małych dawkach
b) nie występuje synergizm supraaddycyjny
c) spowodują zagrażający życiu napad astmy aspirynowej
d) działają na różne receptory błonowe
4.NLZP nie łączy się między sobą, ponieważ
a) spowodują zapaść krążeniowo – oddechową już w małych dawkach
b) nie występuje synergizm supraaddycyjny
c) spowodują zagrażający życiu napad astmy aspirynowej
d) działają na różne receptory błonowe
5.Kwas acetylosalicylowy:
w małych dawkach zapobiega epizodom zatorowo – zakrzepowym
jest nieodwracalnym inhibitorem COX 1
może nasilać krwawienia i powodować astmę aspirynową
wszystkie odpowiedzi poprawne
6.Misoprostol:
syntetyczna prostaglandyna PGI2
pobudza wydzielanie śluzu w żołądku
znosi ból związany z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy
żadne z powyższych
2.Przeciwwskazania do stosowania NLPZ
a.nadciśnienie tętnicze
b.astma oskrzelowa
c.choroba wrzodowa
d.cukrzyca
e.a+b+c
3.Najrzadziej z NLPZ I generacji uszkodzenia w obrębie przewodu pokarmowego powoduje:
a.acetaminofen
b.kwas acetylosalicylowy
c.naproksen
d.ibuprofen
4.Lek zaliczany do preferencyjnych NLPZ:
a.etodolak
b.nimesulid
c.piroksikam
d.naproksen
e.a+b
7.W II trymestrze ciąży można stosować:
a.acetaminofen
b.ibuprofen
c.ketoprofen
d.azatioprynę
e.b+c
7.Pyralgina- wskaż zdanie fałszywe:
A) stosowana jest w leczeniu bólów nowotworowych
B) ma właściwości p/gorączkowe
C) posiada właściwości spazmolityczne
D) jest bezpieczna dla organizmu, ma niewiele działań niepożądanych
8. Który lek zastosujesz u chorego z chorobą wrzodową żołądka?
A) ibuprofen
B) aspiryna
C) celekoksib
D)naproksan
9. wskaż zdanie prawdziwe o misoprostolu:
A) jest to naturalna prostaglandyna
B) jest to pochodna PGF
C)stosuje się go razem z NLPZ
D) powoduje wzrost wydzielania kwasu solnego w żołądku i usprawnia jego motorykę
10. Który z NLPZ charakteryzuje się silnym działaniem toksycznym na szpik?
A) pyralgina
B) paracetamol
C) aspiryna
D) ibuprofen
11. Metotreksat:
A) jest antagonistą kwasu foliowego
B) jest niewskazany u kobiet w ciąży
C) jest lekiem immunosupresyjnym
D)może sprzyjać rozwojowi anemii
E) wszystkie odpowiedzi są poprawne
12.Wskaż zdanie prawdziwe:
COX-1 jest enzymem indukowanym przez cytokiny w miejscach zapaleń
COX-2 stale występuje w mózgu i nerkach
COX-2 jest szczególnie wanna dla śluzówki żołądka, nerek i śródbłonka
Specyficznym inhibitorem COX-2 jest aspiryna
13.NLPZ dają interakcje z lekami: (wskaż fałszywą odpowiedź)
/cukrzycowymi
p/krzepliwymi
moczopędnymi
p/lękowymi
1.”Złoty standard” leczenia antyagregacyjnego:
a.indometacyna
b.diklofenak
c.kwas salicylowy
d.kwas acetylosalicylowy
2.Przeciwwskazania do stosowania NLPZ
a.nadciśnienie tętnicze
b.astma oskrzelowa
c.choroba wrzodowa
d.cukrzyca
e.a+b+c
3.Najrzadziej z NLPZ I generacji uszkodzenia w obrębie przewodu pokarmowego powoduje:
a.acetaminofen
b.kwas acetylosalicylowy
c.naproksen
d.ibuprofen
4.Lek zaliczany do preferencyjnych NLPZ:
a.etodolak
b.nimesulid
c.piroksikam
d.naproksen
e.a+b
5.W przypadku nieplanowanej ciąży u kobiety zażywającej lek immunosupresyjny Leflunomid oprócz odstawienia leku, należy jej podać:
a.cimetydynę
b.metotreksat
c.cholestyraminę
d.a+c
6.W przypadku ciężkiego przebiegu RZS stosuję się:
a.cyklosporynę
b.azatioprynę
c.chlorambucil
d.a+b+c
e.żaden z powyższych
7.W II trymestrze ciąży można stosować:
a.acetaminofen
b.ibuprofen
c.ketoprofen
d.azatioprynę
e.b+c
8.W leczeniu RZS stosuję się:
a.NLPZ
b.glikokortykosteroidy
c.a+b
d.dantrolen
7.Pyralgina- wskaż zdanie fałszywe:
A) stosowana jest w leczeniu bólów nowotworowych
B) ma właściwości p/gorączkowe
C) posiada właściwości spazmolityczne
D) jest bezpieczna dla organizmu, ma niewiele działań niepożądanych
8. Który lek zastosujesz u chorego z chorobą wrzodową żołądka?
A) ibuprofen
B) aspiryna
C) celekoksib
D)naproksan
9. wskaż zdanie prawdziwe o misoprostolu:
A) jest to naturalna prostaglandyna
B) jest to pochodna PGF
C)stosuje się go razem z NLPZ
D) powoduje wzrost wydzielania kwasu solnego w żołądku i usprawnia jego motorykę
10. Który z NLPZ charakteryzuje się silnym działaniem toksycznym na szpik?
A) pyralgina
B) paracetamol
C) aspiryna
ibuprofen
1.Wybierz zdanie fałszywe o parcetamolu:
nie działa przeciwzapalnie
hamuje izoenzym cyklooksygenazy w OUN nazywany COX 3
wykazuje tzw. efekt pułapowy
nie jest stosowany u dzieci, ponieważ aktywność ich cytochromów jest wybitnie wysoka
2.Metamizol:
a) działa silnie przeciwzapalnie
b) rzadko powoduje uszkodzenia szpiku
c) u potomstwa kobiet stosujących go w III trym. może powodować guza Wilmsa
d) chętnie stosowany we wszystkich rozwiniętych krajach świata
3.NLZP nie łączy się między sobą, ponieważ
a) spowodują zapaść krążeniowo – oddechową już w małych dawkach
b) nie występuje synergizm supraaddycyjny
c) spowodują zagrażający życiu napad astmy aspirynowej
d) działają na różne receptory błonowe
4.Kwas acetylosalicylowy:
w małych dawkach zapobiega epizodom zatorowo – zakrzepowym
jest nieodwracalnym inhibitorem COX 1
może nasilać krwawienia i powodować astmę aspirynową
wszystkie odpowiedzi poprawne
5.Receptory H1 i H2:
są postsynaptyczne
pobudzenie receptora H1 powoduje wzrost wydzielania soku żołądkowego
receptor H2 działa poprzez cGMP
pobudzenie receptora H1 powoduje spadek wydzielania prolaktyny
6.Preparaty przeciwhistaminowe o przedłużonym działaniu:
posiadają dodatkowo składnik sympatykomimetyczny
obkurczają błonę śluzową nosa poprawiając jego drożność
nie mogą być stosowane długotrwale
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
7.Leki przeciwhistaminowe II generacji:
są stosowane głównie pozajelitowo
ich działanie jest bardzo szybkie i długotrwałe
są metabolizowane w wątrobie do czynnych postaci
słabo wiążą się z białkami osocza
8.Hamuje uwalnianie histaminy z kom. tucznych, zmniejsza przepuszczalność błony kom. dla Ca2+, uszczelnia naczynia krwionośne, hamuje chemotaksję neutrofili,
lek stosowany wyłącznie miejscowo. Opis dotyczy:
mizolastyny
kromoglikanu disodowego
ketotifenu
klemastyny
9.Misoprostol:
syntetyczna prostaglandyna PGI2
pobudza wydzielanie śluzu w żołądku
znosi ból związany z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy
żadne z powyższych
10.Czynność porodową wzbudzają:
dinoproston
epoprostenol
dinoprost
a i c
11.Ekwipotencjalny inhibitor COX-1 i COX-2:
Diklofenak
Celekoksyb
A i B
Żaden z powyższych
12.Wybierz zdanie prawdziwe:
Paracetamol działa przeciwzapalnie i przeciwreumatycznie
Ibuprofen może być stosowany w mukowiscydozie
Paracetamol nie działa przeciw bólowo
Metamizol nie dziala uszkadzająco na szpik kostny
13.Wybierz leki przeciwhistaminowe H1 pierwszej generacji:
Antazolina, astemizol, azelastyna, klemastyna
Cyproheptadyna, ranitydyna, famotydyna, cimetydyna
Difenhydramina, klemastyna, prometazyna
Ketotifen, hydroksyzyna, loratadyna, cimetydyna
1 co podajemy przeciwzapalnego gościowi z wrzodami-koksyby.
2.cymetydyna inhibitor H2
3.co w świądzie i pokrzywce-H1.
4.antagonisci HT3 w wymiotach po chemioterapii
5.co hamuje tetrahydrofolian
6.mifepriston i misoprostol co razem powoduje?poronienie
7.czego nie wywołują H1 wydzielania soku żołądkowego
8.co nie na rzs-paracetamol
9.jakies tam ze zdaniem fałszywym to proste było
10.jak działaja prostanoidy-wszystie prawidlowe nie pamietam wiecej ale pewnie były jakies proste jak nie zapamiętałam:)
1.Antagoniści receptorów serotonicznych dzialają- przeciwwymiotnie
2.Pyralgina- 3 zd i które jest prawdziwe, nie pamiętam jakie (jedno, działa słabo p/bólowo ale silnie p/gorączkowo ale nie wiem czy to prawda)
3.Ondansetron-antagonista 5-HT3
4.Ondansetron-zdanie fałszywe( nie pamiętam jakie, na pewno było czy podajemy w profilaktyce po operacji i znalzłam że tak...)
5.Agonista 5-HT1A-p/lękowy-Buspiron
6.Kwas acetylosalicylowy- w której chorobie podawany w małych dawkach może pomóc( kwasica, nadciśnienie, zawał serca)-wydaje mi się, że tylko zawał
7.Akcje porodową wywołują- dinoprost i dinoproston
8. działania p/reum. i p/zap nie ma - paracetamol i był jeszcze jakiś jeden związek którego nazwy nie pamiętam i nie wiem czy on też miał być znaznaczony, więc liczę na Waszą pomoc :)
9. Który jest najbezpieczniejszy dla pp ibuprofen
co do 8 pkt to tam był jeszcze aminofenazon, ale on ma działanie p/zapalne wiec go nie trzeba było zaznaczać.
co do 2 pkt to pyralgina działa bardzo silnie przeciwbólowo, wiec to nie jest prawda.
i niestety nie pamiętam nic więcej, popatrzcie na pytania te co sami układaliśmy, bo chyba 5 czy 6 się pojawiło:)
10.P/histaminowa I generacji są p/wskazane u (jaskra, przerost prostaty, prowadzenie pojazdów i chyba tyle tylko) i tu chyba wszystkie trzeba było zaznaczyć
11.Nie wiem czy było to pytanie czy tylko mi się wydaje bo ciągle się pojawiało, co podajemy żeby zapobiec ch.wrzodowej przy stosowaniu NLPZ - Mizoprostol
1.Który z niżej wymienionych autokoidów mają działanie ochronne na błonę śluzową żołądka:
a) prostaglandyna E2
b) serotonina
c) histamina
d) prawidłowa odpowiedź a i b
2.Histamina nie powoduje:
a) pobudzenia wydzielania żołądkowego
b) rozkurczu naczyń krwionosnych
c) rozkurczu macicy
d) pobudzenia serca
3.Bradykinina ma działanie antagonistyczne do:
a) prostacykliny
b) tromboksanu
c) PGD2
d) NO
4.Które z poniższych substancji powodują skurcz oskrzeli:
a) histamina, LTB4, PAF
b) LTB4, LTD4, PAF
c) LTC4, LTB4, histamina
d) histamina, PAF, LTD4
5.Prostanoidy używane są w lecznictwie do:
a) indukcji porodów
b) zapopieganiu wrzodom żołądka i dwunastnicy u pacjentów stosujących NLPZ
c) utrzymaniu drożności przewodu tętniczego w wadach przewodozależnych serca u noworodków
d) wszystkie wyzej wymienione
6.Najsłabsze działanie przeciwzapalne ma:
a) Paracetamol
b) Ibuprofen
c) Indometacyna
d) Aspiryna
7.Z przyjmowaniem którego z NLPZ wiąże sie zespół Reya:
a) Paracetamol
b) Aspiryna
c) Naproksen
d) Ibuprofen
8.Najbardziej wrzodotwórczy jest:
a) Piroksikam
b) Naproksen
c) Ibuprofen
d) Paracetamol
9.W leczeniu choroby reumatycznej nie jest stosowany/a:
a) Chlorochina
b) Sulfasalazyna
c) Penicylamina
d) Ketitofen
10. Jakie inne działanie moga mieć niektóre leki przeciwhistaminowe:
a) przeciwwymiotne
b) sedatywne
c) przeciwmuskarynowe
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe
11.Agoniści receptorów 5-HT nie mają właściwości:
a) anksjolitycznych
b) pobudzających perystaltyk jelita cienkiego
c) przeciwwymiotnych
d) przeciwmigrenowych
12.Który z wymienionych nizej leków ma najwieksze powinowactwo do COX-2:
a) Indometacyna
b) Ibuprofen
c) Naproksen
d) Diklofenak
1.Który bloker receptorów H1 I generacji charakteryzuje się najdłuższym czasem półtrwania:
A. Antazolina
B. Klemastyna
C. Prometazyna
D. Loratadyna
2. Wskaż zdanie niewłaściwie opisujące leki przeciwhistaminowe II generacji:
A. Słabo przenikają przez barierę krew-mózg
B. Nie wykazują powinowactwa do receptorów serotoniny
C. Można je stosować pozajelitowo
D. Mogą być stosowane w stanach przewlekłych
3. Który z receptorów jest receptorem postsynaptycznym
A.H1
B.H2
C.H3
D.A i B są prawidłowe
E. A i C są prawidłowe
4. Przeciwwskazaniem do przyjmowania leków przeciwhistaminowych I generacji jest:
A. Jaskra
B. Przerost prostaty
C. Uszkodzenie szpiku
D. Nadwrażliwość na lek
E. Wszystkie wyżej wymienione
5. Antagoniści receptora 5-HT3 działają
A. przeciwwymiotnie w chorobie lokomocyjnej
B. przeciwwymiotnie w chemioterapii
C. przerywa bóle migrenowe
D. A i B
E. A I C
6. Jaki lek może być stosowany przeciwarytmicznie :
A. Antazolina
B. Klemastyna
C. Dimetiden
D. Hydroksyzyna
7. Antagoniści H2
A. Hamują wydzielanie soku żołądkowego
B. Hamują wydzielanie enzymów trzustkowych
C. Pobudzają wydzielanie soku żołądkowego
D. Pobudzają wydzielanie enzymów trzustkowych
E . A i B prawidłowe
8. Agoniści receptora H2 są stosowani w leczeniu
A. choroby wrzodowej żołądka
B. refluksie
C. chorobie wrzodowej dwunastnicy
D. we wszystkich wyżej wymienionych
E. Agonistów receptorów H2 nie używa się w leczeni
9.Do przerywania napadów migreny używamy stosujemy
A. Agonistów receptorów 5-HT 1B
B. Agonistów receptorów 5-HT 1D
C. Antagonistów receptorów 5-HT 3
D. A i B
E. A i C
10. W zapobieganiu napadom migreny używamy
A. Agonistów receptorów 5-HT 1B
B. Agonistów receptorów 5-HT 1D
C. Antagonistów receptorów 5-HT 3
D. Antagonistów receptorów 5-HT 2
E. Agonistów receptorów 5-HT 4
11.Selektywnym inhibitorem COX-2 jest
A. Ibuprofen
B. Diklofenak
C. Rofekoksib
D. Kwas acetylosalicylowy
12. Objawowo reumatoidalne zapalenie stawów można leczyć podając:
A. Metotreksat
B. Leflunomid
C. Celokoksib
D. Ibuprofen
E. Wszystkie z powyższych
13. Przetrwały przewód tętniczy możemy zamknąć farmakologicznie stosując :
A. Loratadynę
B. Indometacynę
C. Celokoksib
D. A i C
E. B i C
PYTANIA NA KOLOKWIUM 2
Leki będące antagonistami receptorów serotoninowych stosuje się w zwalczaniu:
a) wymiotów
b)zaburzeń lękowych
c)ataków migreny
d)zaparć
Antagonistą receptora H1 drugiej generacji jest:
a)Loratydyna
b)Clemastyna
c)Hydroksyzyna
d)właściwe A i C
Lekiem niesteroidowym, który można stosować w skojarzonej terapii zwalczania bólu jest:
a)Paracetamol
b)Kwas acetylosalicylowy
c)Metanizol
d)Celekoksib
W zatruciu paracetamolem jako odtrutkę stosuje się:
a)N-acetylocysteinę
b)Cymetydynę
c) Flumazenil
d) właściwa odpowiedź A i B
e)właściwa odpowiedź A i C
Wybiórczym antagonistą cyklooksygenazy 2 jest:
a) Diclofenac
b)Rofekoksib
c)Metamizol
d)Nimesulfid
e)Nabumeton
Paracetamol ma właściwości:
a)przeciwagregacyjne
b)przeciwreumatyczne
c)przeciwzapalne
d)przeciwgorączkowe
Ondansteron stosowany w leczeniu wymiotów w terapii nowotworowej jest
a)agonistą rec. 5HT4
b)antagonista rec. 5HT3
c)agonista rec. 5HT A
d)antagonistą rec. 5HT D
Metamizol nie wywołuje:
a)uszkodzenia szpiku
b)zespołu Reya
c)astmy aspirynowej
d)krwawień z przewodu pokarmowego
e)zespołu Stevensa-Johnsona
W leczeniu ostrego ataku dny moczannowej nie stosuje się:
a)Kolchicyny
b)Naproxenu
c)Probenecinu
d)Allopurinolu
e) wlasciwa odpowiedz C i D
Lekiem nieodwracalnie hamującym aktywność COX1 jest:
a)Ibuprofen
b)Celekoksib
c)Kwas acetylosalicylowy
d)Paracetamol
e)Nimesulfid
Najsłabszym działaniem przeciwbólowym charakteryzuje się:
a)Diclofenac
b)Paracetamol
c)Naproxen
d)Ketoprofen
Działanie niepożądane w postaci bólów i zawrotów głowy, splątania, zaburzeń widzenia może być spowodowane przez:
a)Celekoksib
b)Metamizol
c)Nimesulfid
e)Ketoprofen
Związek działający na receptory H3:
a.betahistyna
b.tioperamid
c.ebastyna
d.prometazyna
e.a+b
2.Receptory pobudzane przez leki p/histaminowe I generacji:
a.histaminowe
b.cholinergiczne
c.serotoninergiczne
d.dopaminergiczne
e.wszystkie
3.Który ze związków nie musi być podawany co 4-6h w reakcjach alergicznych:
a.klemastyna
b.antazolina
c.hydroksyzyna
d.ketotifen
4.Które z działań NIE jest zaliczane do działań niepożądanych w lekach p/histaminowych H1 I generacji:
a.senność
b.zaburzenia koordynacji ruchowej
c.nadmierna pobudliwość
d.suchość w jamie ustnej
e.trudności w oddawaniu moczu
5.Przeciwwskazaniem do stosowania leków p/histaminowych I generacji jest:
a.jaskra
b.przerost prostaty
c.nadwrażliwość na leki
d.stany uszkodzenia szpiku
e.wszystkie
6.Która z cech NIE należy do właściwości leków p/histaminowych I generacji:
a.dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego
b.nie mogą być podawane pozajelitowo
c.są nieswoistymi brokerami H1
d.przenikają barierę krew-mózg
7.Który ze związków ma właściwości anksjolityczne i blokuje rec. H1
a.ketotifen
b.hydroksyzyna
c.dimetiden
d.antazolina
8.Po odstawieniu którego leku działanie utrzymuje się do 2 miesięcy:
a.loratadyna
b.ebastyna
c.astemizol
d.terfenadyna
9.Który ze związków p/histaminowych H1 II generacji nie jest podawany w postaci proleku:
a.loratadyna
b.lewokabastyna
c.ebastyna
d.cetiryzyna
10.Działanie kardiodepresyjne wykazuje:
a.terfenadyna
b.astemizol
c.ebastyna
d.loratadyna
e.wszystkie
11.Leki stosowane w chorobie wrzodowej są:
a.antagonistami receptora H1
b.antagonistami receptora H2
c.agonistami receptora H1
d.agonistami receptora H2
e.a+d
12.W zapobieganiu chorobie wrzodowej przy stosowaniu NLPZ stosuje się:
a.ebastynę
b.antazolinę
c.misoprostol
d.betahistynę
13.Leczenie wymiotów wywołanych cytostatykami lub radioterapią:
a.dimenhydrinat
b.misoprostol
c.ondansetron
d.a+c
e.wszystkie
Wybierz zdanie fałszywe o parcetamolu:
nie działa przeciwzapalnie
hamuje izoenzym cyklooksygenazy w OUN nazywany COX 3
wykazuje tzw. efekt pułapowy
nie jest stosowany u dzieci, ponieważ aktywność ich cytochromów jest wybitnie wysoka
2.Metamizol:
a) działa silnie przeciwzapalnie
b) rzadko powoduje uszkodzenia szpiku
c) u potomstwa kobiet stosujących go w III trym. może powodować guza Wilmsa
d) chętnie stosowany we wszystkich rozwiniętych krajach świata
NLZP nie łączy się między sobą, ponieważ
a) spowodują zapaść krążeniowo – oddechową już w małych dawkach
b) nie występuje synergizm supraaddycyjny
c) spowodują zagrażający życiu napad astmy aspirynowej
d) działają na różne receptory błonowe
Kwas acetylosalicylowy:
w małych dawkach zapobiega epizodom zatorowo – zakrzepowym
jest nieodwracalnym inhibitorem COX 1
może nasilać krwawienia i powodować astmę aspirynową
wszystkie odpowiedzi poprawne
Receptory H1 i H2:
są postsynaptyczne
pobudzenie receptora H1 powoduje wzrost wydzielania soku żołądkowego
receptor H2 działa poprzez cGMP
pobudzenie receptora H1 powoduje spadek wydzielania prolaktyny
Preparaty przeciwhistaminowe o przedłużonym działaniu:
posiadają dodatkowo składnik sympatykomimetyczny
obkurczają błonę śluzową nosa poprawiając jego drożność
nie mogą być stosowane długotrwale
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Leki przeciwhistaminowe II generacji:
są stosowane głównie pozajelitowo
ich działanie jest bardzo szybkie i długotrwałe
są metabolizowane w wątrobie do czynnych postaci
słabo wiążą się z białkami osocza
Hamuje uwalnianie histaminy z kom. tucznych, zmniejsza przepuszczalność błony kom. dla Ca2+, uszczelnia naczynia krwionośne, hamuje chemotaksję neutrofili,
lek stosowany wyłącznie miejscowo. Opis dotyczy:
mizolastyny
kromoglikanu disodowego
ketotifenu
klemastyny
Misoprostol:
syntetyczna prostaglandyna PGI2
pobudza wydzielanie śluzu w żołądku
znosi ból związany z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy
żadne z powyższych
Czynność porodową wzbudzają:
dinoproston
epoprostenol
dinoprost
a i c