1 ) z beznebu otrzymac p-bromobenzamid

-alkilowanie

-Br2 (FeBr3)

-utlenianie (z ch3 -> cooh)

-SOCl2 (powst COCl)

-NH3 (powst CONH2)

aldehyd mrówkowy z aldehydem benzoesowym

. Nazwij wszystkie produkty powstałe w reakcjach w środowisku silnie

zasadowym w podwyższonej temperaturze. mechanizm:

-aldehydu 2-fenylo-2-propenylowego z aldehydu aldehydem trichlorooctowym

Reakcja Canizaro

CCl3-CHO przyłacza się OH na tlenie (-)

Itd. Jak reakcja Canizaro produkt to anion kwasu trichlorooctowego i 2-fenylo-2-propen1-ol

- aldehyd mrówkowy z aldehydem benzoesowym

Reakcja Canizaro do kw mrówkowego OH- itd.

Powstaje fenylometanol i anion kw. benzoesowego

3.Mechanizm reakcji w temperaturze pokojowej w środowisku etanolanu sodu- temp. Pokojowa czyli nie przeprowadza się dekarboksylacji

-ketonu etylowo-trichlorometylowego z aldehydem mrówkowym

Kondensacja cleisena ( w nawiasach ładunki)

Powstaje 1 CH3-CH(-)-CO-CCl3 + H2-C(+)=O(-)

2) O(-)- CH2-CH(CH3)C=OCCl3

3)elektrony wracają z ujemnego tlenu , tworzy się wiaz podwójne i ucieka H albo może to O(-) przyłaczyc się H+ i już nie pamiętam jak zrobiłam na kolosie

I opcja CH=O-CH (CH3)C=OCCl3 II opcja OH-CH2- CH(CH3)C=OCCl3

-izomaślanu etylu z benzofenonem

CH3-C(-)(na dole CH3)-COOC2H5 + Ph-C(+)=O(-)-Ph

Do wegla o ład – przyłacza się C z ujemnym od estru i powst skomplikowane cos co nie dam rady narysować

Dodajemy H + który łaczy się z ujemnym tlenem powst OH

Czyli tak do altomu C z ketony przyłączone sa 2 Ph, OH, CH(CH3)2 COOC2H5

-octan etylu z 2-bromo-2-fenylopropionianem Metylu

Tu normalna kondensaja cleisena

3) odróżnienie aldehydu benzoesowego aldehydu octowego i jakiś keton

1- próba tollensa wiec keton odpada

2- nitrowanie wiec żółta probka z ald benzoesowym