Sprawozdanie z ćwiczenia S.4. Synteza leków – N-hydroksymetyloamid kwasu nikotynowego (Cholamid)
Opis doświadczenia
1. W kolbie okrągłodennej 50cm3 rozpuszczono w 25cm3 wody, 6,1g amidu kwasu nikotynowego.
2. Następnie dodano 0,55g węglanu potasu oraz 5,0cm3 37%-ego roztworu formaliny. Całość ogrzewano na łaźni wodnej pod chłodnicą zwrotną przez 1 godzinę.
3. Otrzymany roztwór pozostawiono w temperaturze pokojowej na 24 godziny.
4. Wydzielony, krystaliczny osad odsączono, a sączek przemyto lodowatą wodą.
5. Produkt oczyszcza się przez krystalizację z małej ilości bezwodnego etanolu.
Mechanizm reakcji
Wydajność reakcji
Zadania
1. Synteza amidu kwasu nikotynowego z 3-metylopirydyny.
2. Choloamid krystalizuje się z bezwodnego etanolu, a nie rektyfikatu (etanolu zawierającego 4% wody), ponieważ cholamid, wykazuje silne powinowactwo do wody, jest bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie, wydajność reakcji byłaby więc wtedy niewielka.
3. Amid kwasu nikotynowego ma działanie lecznicze. Należy do grupy witamin, jest to substancja występująca jako jedna z dwóch (również kwas nikotynowy ), pod nazwą niacyna, czyli witamina PP, B3. Gdy pojawiają się dolegliwości i schorzenia takie jak: nadwrażliwość nerwowa, stany apatii, bezsenność, bóle głowy i migreny, wrażliwe dziąsła, mdłości i biegunka, zmęczenie, osłabienie mięśni, choroby skórne, przebarwienia skóry, trądzik, przykry zapach z ust, owrzodzenia ust, ale także depresja, schizofrenia, migrena, ADHD czy choroby grzybicze oznaczać to może, iż w organizmie brakuje tej właśnie witaminy.