Charakter skurczu:
rytmiczny, krótkotrwały, niezależny od naszej woli, przestrzenny.
Sygnały wywołujące
skurcz: rytmiczne,
o charakterze nerwowym, ale pochodzące z własnego układu
bodźcotwórczo-przewodzącego serca
Mięsień
szkieletowy
Występowanie:
mięśnie układu ruchowego.
Charakter skurczu:
szybki, względnie krótkotrwały, zależny od naszej woli, liniowy.
Sygnały wywołujące
skurcz: wyłącznie
nerwowe.
Budowa
i właściwości biomechaniczne mięśni
I.
w strukturze mięśnia można wydzielić dwa typy elementów:
b.
Bierne
tworzy
przede wszystkim tkanka łączna nadająca mięśniom określony
kształt i zwartość.
A.
Struktury czynne
Mięśnie
szkieletowe zbudowane są z włókien mięśniowych oraz tkanki
łącznej.
Włókna
mm ( element czynny mięśnia) pełnią funkcję czynnościową,
natomiast tkanka łączna (element bierny) jest wewnętrznym
szkieletem mięśnia i podstawowym budulcem ścięgna za pomocą
którego mm jest przymocowany do kości a także nadaje mięśniom
określony kształt i zwartość.
Jednostką
budowy mięśnia szkieletowego jest włókno
mięśniowe - twór
powstały przez zespolenie wielu komórek macierzystych (mioblastów).
Włókno
mięśniowe szkieletowe ma kształt walca o średnicy 10-100 μm
i długość
równą długości danego mięśnia (od kilku mm do ok. 30 cm).
Budowa
anatomiczna mięśnia
Tkanka łączna wytwarzana na
powierzchni mięśnia zwana jest omięsną.
W 1 mm3
mięśnia znajduje się 2000 naczyń krwionośnych włosowatych.
Budowa
włókna mięśniowego
Komórka mięśnia
poprzecznie prążkowanego (włókno mięśniowe) zbudowana jest
z:
Podstawową jednostką
budulcową miofibryli jest sarkomer.
Sarkomer składa się z
włókienek białkowych: aktynowych i miozynowych
Regularny układ
miofilamentów w sarkomerze powoduje uwidocznienie na przebiegu
miofibryli jasnych i ciemnych prążków, a ponieważ we wszystkich
miofibrylach są one ułożone na jednym poziomie, wywołuje to
obraz poprzecznego prążkowania całego włókna mięśniowego.
Mechanizm
skurczu
Skracanie się miofibryli
jest wynikiem interakcji białek kurczliwych:
aktyny
i miozyny.
Nici aktyny przesuwają się
w kierunku środka sarkomeru bez zmiany długości jej włókien
(ślizgowa teoria skurczu).
W procesie tym zużywana jest
energia, którą dostarcza rozkład ATP.
ATP
¨
ADP + Pi
+ energia
B
Struktury bierne
Mięsień
szkieletowy zbudowany jest z licznych, ułożonych równolegle
włókien mięśniowych, poprzedzielanych tkanką łączną:
- od namięsnej
odchodzą przegrody z tkanki łącznej wiotkiej, otaczające pęczki
włókien mięśniowych – omięsna
wew. prowadzi ona
większe naczynia krwionośne i pęczki włókien nerwowych;
- pomiędzy poszczególne
włókna mięśniowe wnika delikatna tkanka
łączna (głównie
włókna srebrochłonne i substancja podstawowa), prowadząca
naczynia włosowate i pojedyncze włókna nerwowe – śródmięsna.
Struktury
czynne i bierne zorganizowane są w mięśniach w zespoły
funkcjonalne, takie jak np.. Włókno mięśniowe czy jednostka
ruchowa.
II.
Wśród parametrów architektonicznych mięśnia największe
znaczenie funkcjonalne mają:
c.
fizjologiczny przekrój poprzeczny mięśnia.
a.
W zależności od organizacji włókien mięśniowych wyróżniamy
kilka typów mięśni,
Kąt, pod jakim włókno
mięśniowe łączy się ze ścięgnem, nazywamy kątem
pierzastości.
Ten parametr architektury
mięśnia ma także wpływ na jego charakterystyki biomechaniczne.
Ft=Fm
cosÜ
gdzie
Fm oznacza
sumaryczną silę skurczu włókien mięśniowych.
Z dwóch mięśni:
pierzastego i obłego, o tym samym obwodzie, mięsień pierzasty ma
większy przekrój fizjologiczny. Przekrój wzrasta wraz ze wzrostem
kąta pierzastości.
Z dwóch mięśni:
pierzastego i obłego, o tym samym obwodzie, mięsień pierzasty
rozwija większą siłę. Im większy zaś kąt pierzastości
mięśnia, tym mniejsza jest jego składowa użyteczna działająca
wzdłuż osi długiej.
b.
Ważnym parametrem charakteryzującym architekturę mięśnia jest
długość wchodzących w jego skład włókien.
Łatwo stwierdzić, że
zakres zmian długości włókna zależy od liczby sarkomerów. Im
dłuższe włókno mm, tym większa jest liczba tworzących je
sarkomerów i tym większy jest zakres zmian jego długości. (mm 2
głowy 40 tyś sarkomerów)
Zależność
siły skurczu od długości mięśnia
Zależność prędkości
skracania się mięśnia od jego długości i kąta pierzastości:
im dłuższy mm, tym większa prędkość skracania się; im większy
kąt pierzastości, tym większe straty prędkości skracania się
mm (względem jego osi długiej)
c.
Maksymalna powierzchnia przekroju
poprzecznego
jest to o tyle ważny parametr, że przy fizjologicznej długości mm
maksymalna siła skurczu izometrycznego jest wprost proporcjonalna do
powierzchni jego przekroju.
W wyniku skurczu
mięśnia lub
grupy mięśni może pojawić się w danej części ciała ruch,
Jeśli będziemy rozpatrywać
np. prosty ruch zginania, dwie główne grupy mięśni - zginacze i
prostowniki - uczestniczące w tym ruchu będzie charakteryzował
odmienny typ aktywności.
Jest to aktywne
skracanie się mięśni agonistycznych oraz
bierne rozciąganie
się antagonistów.
Antagonistyczne
działanie mięśni:
Mięśnie mają zdolność do
aktywnegokurczenia
się.
Ich rozkurcz
jest aktem biernym
– wymaga skurczu innego mięśnia.
Wyróżniamy dwie grupy
czynnościowe mięśni: zginacze
(przywodziciele) i prostowniki
(odwodziciele).
Te dwa Typy aktywności
mięśniowej (skurcz i bierne rozciąganie) zależą nie tylko od
charakterystyki kurczliwych elementów włókien mięśniowych, ale
również od parametrów mechanicznych pomocniczych struktur
elastycznych, takich jak błony mięśniowe, powięzi czy wreszcie
ścięgna, za pomocą których siła skurczu przekazywana jest na
kości.
Włókna kolagenowe tworzące
ścięgno są 50 razy sztywniejsze od tkanki mięśniowej i dlatego
można przyjąć, że w czasie rozciągania nieaktywnego mięśnia
długość ścięgna się nie zmienia.
Włókna kolagenowe ścięgna
tworzą na końcu miofibryli rodzaj stożka. Do tego stożka
przytwierdzony jest filament aktynowy połówki ostatniego
sarkomeru.
Ten obszar nosi nazwę złącza
mięśniowo-ścięgnowego.
Złącze zbudowane
jest z pofałdowanych błon łącznotkankowych znacznie
zagłębiających się w brzusiec mięśnia.
Zmiany
funkcjonalne i patologiczne charakterystyk mechanicznych mięśni
Unieruchomienie
zwiotczałego mięśnia
Unieruchomienie
rozciągniętego
mięśnia
Odnerwienie
mięśnia
Upośledzenie
funkcji mięśni w wyniku przeciążenia
Znaczne przeciążenia
dynamiczne aparatu
mięśniowego mogą spowodować różne uszkodzenia
mięśni.
Opóźniony ból mięśniowy
jest przykładem dolegliwości powstającej w skutek przeciążenia
mięśnia, w wyniku nietypowego wysiłku fizycznego pacjent odczuwa
dyskomfort i
ból w
mięśniach.
Innymi objawami bolesności
mięśniowej o opóźnionym początku jest ograniczenie zakresu
ruchów w stawie sięgające 50% (w zależności od intensywności
ćwiczeń) oraz zmniejszenie o połowę maksymalnej siły
mięśniowej.
Trening ze
stopniowym zwiększaniem obciążenia przeciwdziała lub zmniejsza
objawy opóźnionego bólu mięśniowego.
Nadszarpnięcia lub
rozerwanie mięśnia
jest najczęstszym
urazem występującym u sportowców. Największą częstotliwość
występowania mają urazy obejmujące uszkodzenia obszarów połączeń
mięśniowo-ścięgnowychi ścięgnowo-kostnych.
Mięśnie osłabione lub
zmęczone mają obniżoną zdolność absorpcji energii i dlatego są
również podatne na uszkodzenia.
Wytrzymałość
określa zdolność układu
mięśniowego do wykonywania, albo inaczej do powtarzania, tego
samego aktu ruchowego przez dłuższy czas. Utrata tej wytrzymałości
może być wczesnym objawem niewydolności oddechowo-krążeniowej
albo problemów neurologicznych,
zmęczenie
mięśni
Z kolei przez zmęczenie
mięśnia rozumie się niemożność utrzymania przez niego zadanej
lub wymaganej siły skurczu. Przyczyną zmęczenia mięśnia może
być upośledzenie jednego mechanizmu lub kilku mechanizmów
fizjologicznych.
Fizjologiczna
klasyfikacja skurczów mm.
Skurcz
izometryczny-objawiający się zmianą napięcia mm bez zmiany
długości mm.
Skurcz izotoniczny- zmiana
długości bez zmiany napięcia tylko w warunkach laboratoryjnych.
Skurcz auksotoniczny=
mieszany, typowy dla ustroju żywego. Jednoczesne zmiany parametrów
długości i napięcia.
Jednostkami
funkcjonalnymi mm są aktony.
AKTON mięśniowy jest
mięśniem, jego częścią lub głową, których włókna mm mają
jednakowy lub zbliżony kierunek przebiegu względem osi obrotu w
stawach, ponad którymi akton przebiega.
Każdy
stopień swobody (kierunek ruchu) musi być obsługiwany przez co
najmniej dwa aktony, tworzące parę aktonów antagonistycznych.
W
praktyce wiekszość stopni swobody w stawach jest obsługiwana przez
zespoły aktonów.
Liczba
stawów nad którymi przebiega dany akton, określa klasę aktonu.
Im
wyższa klasa aktonów w biomechanizmach i łańcuchach
biokinematycznych, tym mniejsza niezależność ruchowa tych
struktur.
Formy
pracy mm.
Praca
mm nie zawsze prowadzi do ruchu, a co za tym idzie do wykonania pracy
w sensie fizycznym- pracy użytecznej.
Praca
użyteczna występuje, kiedy jest użyta w celu przemieszczenia ciała
człowieka lub ciał obcych. Duża ilość pracy mm szkieletowych
zużywana jest na stabilizację ciała i ruchy oddechowe.
Praca
użyteczna dzieli się na:
Pracę dynamiczną-
oparta na zmianach długości mm i jego napięcia (skurcz
auksotoniczny). W zależności od kierunku zmiany długości
rozróżnia się pracę koncentryczną=skracanie
mm lub
ekscentryczną=wydłużanie
mm.
Praca statyczna-
oparta na skurczu izometrycznym.
Wyróżnia
się trzy odmiany:
Utrzymująca-gdy aktywność
mm skierowana jest na utrzymanie określonego położenia części
ciała wobec sił przeciwstawnych (grawitacja), np. poziomka
gimnastyczna,
Ustalająca- (stabilizującą)
gdy człowiek znajduje się w bezruchu. W praktyce taka postawa nie
istnieje więc praca mm polega na ciągłym niwelowaniu odchyleń
części ciała od pionu.
Wzmacniająca- gdy na stawy
działają siły rozciągające. Praca mm polega na wzmocnieniu
działania torebek, więzadeł i ścięgien, tak aby nie doszło do
ich uszkodzenia.