Barwienia specjalne ( dodatkowe, histochemiczne).

Histochemia - wykrywanie w materiale tkankowym nieprawidłowych substancji przy zastosowaniu odczynników chemicznych wchodzących w reakcje barwne z tymi substancjami. Barwienia histochemiczne opierają się na zasadzie powinowactwa barwników do określonych sub. chemicznych w taknkach. Barwienie zachodzi na zasadzie reakcji chemicznej, fizycznej lub zjawisk fizyko-chemicznych.

Podział barwników:

* zasadowe

- sole zasad barwiące jądra

- błękit toluidyny, hematoksylina, karmin, safranina

* kwaśne

- kwasy i sole kwasów

- eozyna, błękit anilinowy, czerwień Kongo, Oranż G, fuksyna

* obojętne (zawierają zarówno barwniki zasadowe i kwasowe)

- czerwień oleista, azur metylowy, Sudan III, Sudan czarny

Grupy barwień:

- histologiczne i cytologiczne

- proegresywne i regresywne

- bezpośrednie i pośrednie

- impregnowanie (srebrzenie)

- adsorpcja

- metachronazja

- alochronazja

- topograficzne

- specjalne

Zastosowanie barwień dodatkowych:

jądro i cytoplazma; tk. łączna, mięśniowa, tłuszczowa, kostna; węglowodany; amyloid; drobnoustroje; pigmenty i minerały' ukł. nerwowy

RODZAJE BARWIEŃ

polisacharydy

* mukopolisacharydy obojętne:

- PAS (odczynnik Schiffa + kw. nadjodowy)

- DIPAS (PAS + hematoksylina + amylaza)

- TRIPAS (DIPAS + oranż G)

glikogen: met. Besta, met. MacManus

śluz: mucykarmin

* mukopolisacharydy kwaśne:

włókna sprężyste: met. Weigerta, Gomoriego, Fullera i Lelle, Bielschowskiego, orceina

włókna kolagenowe: met. Azan, Mallory'ego, van Giesona, Massona

lipidy: zamrożone wycinki: Dudan I, II, III, czarny; Oil-red; barwienie szkarłatem R

kwasy nukleinowe: met. Fulgena (DNA), met. Bracheta (DNA,RNA)

białka i aminokwasy: met. Mazia, Brawera i Alferta, reakcja Benneta, reakcja ninhydrynowa

barwienie na amyloid: czerwień KOngo, czerwień Saturna

wykrywanie żelaza: 2+ met. Turbulla, 3+ met. Persla

wykrywanie jonów Ca: met. van Kossa

mikroorganizmy: Gram, Acid-Fast Bacteria, PAS-Green, met. Grocotta, met. Warthin-Starry