Genetyka- nie pamiętam za dużo to dopiszcie resztę pytań
1.Jakie genotypy występują u wydzielaczy substancji A, B, H do płynów ustrojowych:
1.HH, Hh
2.Sese, Sese
3.Hh, sese
4.wszystkie odpowiedzi są poprawne
2. Wybierz zestaw chorób spowodowanych niestabilnością fragmentów repetytywnych:
1.retinoblastoma, dystrofia mięśniowa typu Beckera
2.zespół łamliwego chromosomu X, zespół Alzheimera, zespół Retta
3.choroba Huntingtona, zespół łamliwego chromosomu X, dystrofia mięśniowa
4.dystrofia miotyczne, dystrofia mięśniowa typu Beckera, dystrofia mięśniowa typu Duchenn'a
3.Jakie objawy w zespole Wolfa- Hirszhorna są rzadziej spotykane od skoliozy?
1.zez
2.upośledzenie umysłowe
3.hiperteloryzm
4.małogłowie
4.Słony pot jest objawem (I), a przerośnięta łydka(II):
1. zwłóknienia torbielowatego trzustki(I); MDM(II)
2. mukowiscydoza (I); mukowiscydoza (II)
3. MDM(I); mukowiscydoza(II)
4.nie pamiętam
5.Przeszczep serca to przeszczep:
6.Matka na MS, a ojciec MNs. Jakiego genotypu nie może posiadać ich dziecko?
7.Co zachodzi w mózgu w chorobie Huntingtona? ( w odpowiedzi była degradacja jakiś komórek mózgu tylko już nie chce mi się szukać)
8.Stopa cepowata to objaw….
1.Zespołu Angelmana
2.Zespołu Pataua
3.Zespołu Edwardsa
4.Zespołu Downa
9.Ilu poziomowe jest DNA?
1. jedno
2.dwu
3. trzy
4. cztero
10.Jaki genotyp ma kobieta z grupą MNSs?(nie jestem pewna czy taka była grupa)
11.Delecja krótkich ramion chromosomu 5 to(I), a delecja interstycjalna długiego ramienia chromosomu 15 to(II)
1. zespół cri du chat(I), zespół Angelmana(II)
2. zespół Di George(I), zespół Pataua(II)
3. zespół Angelmana(I), zespół cri du chat(II)
4. zespół Wolfa- Hirszhorna(I), zespół Di George
12. Mutacja 92XXXX to mutacja typu:
1.aneuploidia
2.poliplodia
3.euploidia
4.tetraploidia
5.triploidia
6.monoploidia
13.Gdzie nie występują antygeny HLA?
1.na plemniku i erytrocytach
2.na plemniku i trombocytach
3.na plemniku i limfocytach
4.na plemniku i leukocytach
14.Które z podanych cech dziedziczą się jednogenowo recesywnie?
1. czarne włosy
2. przyrośnięty płatek uszny
3. niebieskie oczy
4. nie zdolność zwijania języka w trąbkę
5.szerokie nozdrza
6. rzęsy długie
Reszty nie pamiętam
1. Przeszczep serca: ortotopowy, allogeniczny-homologiczny, jeśli będzie
to przeszczep u bliźniaków jednojajowych to jeszcze syngeniczny-izogeniczny
2. Co zachodzi w mózgu w chorobie Huntingtona: zanik małych neuronów w
jądrze ogniastym i w skorupie oraz dużych neuronów gałki bladej, atrofia
komórek kory mózgowej.
3. Ilu poziomowe jest przestrzenne DNA: jest na bank 4!! Sprawdziłam 5
razy:D:D
4.Mutacja 92XXXX: euploidia, tetraploidia, a jeśli chodzi o poliploidie to
w książce jest napisane , że o jest to samo co euploidia wiec chyba to
też jest poprawne. Zresztą poliploidia to jest więcej niż dwa zestawy
chromosomów a tutaj mamy 4 zestawy więc poliploidia jest poprawna.