Alkany C_nH_2n+2 C4 gazy, C5-C15 ciecze, C15 ciała stałe spalanie: CH₄ + 2O₂= CO₂+4H₂O całkowite, 2CH₄+ 3/2O₂ = 2CO+4H₂O półcałkowite, CH4₄+O₂=C+2H₂O niecałkowite r. substytucji C_nH_2n+2+X₂= C_nH_2n+1X +HX X-chlorowiec otrzymywanie synteza Wurtza połączenia z metalami CH₃-J +NaCH₃= CH₃- CH₃ +NaI piroliza CH₃COONa + NaOH = CH₄ + Na₂CO₃ elektroliza CH₃COONa K: Na⁺, H₂O->H₂ A: CH₃COO^-+ 1e->CH₃COO⁰

Alkeny C_nH_2n wiaz 2, spalanie, addycja CH₂=CH₂ + H₂
CH₃CH₃ reg Markownikowa CH₂=CH-CH₃ + HCl
CH₃-CHCl-CH₃ utleniania 1. odbarwia wodę bromową: C₂H₄+ Br₂=CH₂Br₂- CH₂Br₂ 2. odbarwia KMnO₄ 3 CH₂=CH₂ + 2MnO₄^- +4 H₂O -> 3CH₂OH-CH₂OH +2MnO₂+2OH^- polimeryzacja nCH₂=CH₂
(-CH₂-CH₂-)_n otrzymywanie eliminacja: wody z alkoholu CH₃-CH₂-OH --> CH₂=CH₂ + H₂O, odszczepienie chlorowców CH₃-CHBr-CH₂Br + Zn --> CH₃-CH=CH₂ + ZnBr₂

Alkiny C_nH_2n-2 wiaz 3 spalanie, addycja C₂H₂ + HX --> CH₂=CHX, r. Kuczerowa C₂H₂ + HOH --> CH₃-CHO polimeryzacja 3C₂H₂ --> C₆H₆, odbarwia KMnO₄ CH≡CH +2KMnO₄+2 H₂O->2HCOOH + 2MnO₂ +2KOH otrzymywanie acetylenu: węgliku wapnia CaC₂ + 2H₂O --> C₂H₂ + Ca(OH)₂, z metanu (piroliza) 2CH₄ --> C₂H₂ + 3H₂ inne odwodornienie akanów i alkenów

Areny C₆H₆ benzen, metylobenzen - toluen, o-ksylen - 1,2-dimetylobenzen, naftalen (2połączone benzeny) Nitrowanie C₆H₆+ HNO₃-> C₆H₅NO₂ (Nitrobenzen) +H₂O, Sulfonowanie C₆H₆ +H₂SO₄ + SO₃= C₆H₅SO₃H (k. benzenosulfonowy)+H₂O otrzymywanie benzenu: trimeryzacja etynu 3C₂H₂-> C₆H_6, odwodornienie cykloheksanu C₆H₁₂-> C₆H₆+3H₂

Alkohole C₁ - C₄ gaz, C₅ - C₁₆ ciecz wyższe ciała stałe, mono C_nH_2n+1OH, poli C_nH_2n(OH)₂ otrzymywanie hydroliza chlorowcopochodnych R-X + HOH --> ROH + HX, addycja wody do alkenów CH₂=CH₂ + HOH --> CH₃-CH₂OH, fermentacja C₆H₁₂O₆ --> 2C₂H₅OH + 2CO_2. redukcja aldehydów i ketonów RCHO + H₂ --> R-CH₂-OH, synteza m Grignarda RX + Mg --> RMgX, tworzenie alkoholanów 2CH₃CH₂OH +2Na-> 2H₃CH₂Ona +H₂ Alkohole wielowodorowe glikol etylenowy (etan-1,2-diol), gliceryna (propan-1,2,3-triol) Fenole Ar-OH fenol C₆H₅OH dysocjacja ArOH->Ar-O^-+H⁺ z zasadami ArOH+NaOH-> ArONa +H₂O, nitrowania HNO₃, bromowania Br₂

Odróżnienie fenol-alkohol NaOH fenol, bromowodór, eliminacja wody za pomocą Al₂O₃ alkohol eten - etan Br₂ eten odbarwia wode bromową benzen - heksan nitrowanie benzenu, propan-1ol - glicerol Cu(OH)₂ do glicerol tworzy osad wodorotlenku ciemnoniebieski roztwor

Kolos organiczna alkan-fenol

1. Biotechnologia

1. ile gram K przereagowało z butanolem2 jeżeli w wyniku reakcji otrzymano 2,8dm3 wodoru.

2. Wzory i izomery

a. 3,4dimetylo heks3em

b. 3bromo5chloro3,4,6trimetylohept1yn

c. 1,2dichlorocyklobutan

d. 1chloropent2en

3. W wyniku stechiometrycznej reakcji 0,02 mol etanu z KMnO4 w środowisku obojętnym otrzymano ditlenek manganu, etanodiol oraz pewną ilość związku X. Oblicz ph roztworu, jeżeli ilość związku chemicznego X otrzymano w tej reakcji będzie zawierać w 1 dm3 roztworu wodnego

4.

H KOH G

ICl2 hv

prop2en+H2O AK2CrO4 BCH3COOH C

I polimer I K

F E

5. Odróżnić fenol od fenyloetanolu oraz proanol1 od propanolu2

2. Zestaw 2 grupa 4?

1. Ile dm3 CO2 (warunki normalne) potrzeba do wydzielenia fenolu z 150g fonolanu sodu jeżeli drugim produktem reakcji jest wodorowęglan sodu

2. Narysuj wzory półstrukturalne oraz nazwy 4 alkoholi nasyconych z 4 węglami. Napisz reakcje utleniania tych alkoholi

3. Narysuj i podaj izomerie geometryczna.

a. 3dichloro2metylohes2en

b. 2,3dimetylopent2en

c. 1,2dibromohep2en4yn

4. nazwy związków z reakcjami

E

I KMnO4

toluen Cl2 hv A KOH, H2O E K2CrO7 D

I Cl2, FeCl3

F

3. Zestaw 3 grupa 4 ?

1. Fenol reaguje z wodą bromową tworząc 2,4,6 tribromofenol. Napisz reakcje i oblicz ile otrzymano, tribromofenolu jeżeli jednocześnie powstało 2,4 jonów bromowych

2. Narysuj i podaj izomerie geometryczna

a. 3chloro2metyloheks2en

b. 2,3dimetylopent2en

c. 1,2 dinitrocyklopentan

3. Napisz reakcje za pomocą, których których z odpowiednich alkinów otrzymamy tylko te związki:

a. 2,2dibromopentan

b. 3,3,4trichloroheksan

4. Napisz reakcje

3metylopent1enHBr A KOH, H2O B +CH3COOH E

I KMnO4 I -H2O

D Na F C

---