Opracowanie wyników pomiarów
1. Obliczam hmw i hmx odpowiadające wyznaczonym wartościom hnw i hnx według przelicznika:
.
Obliczenia podaję dla wody i 1,4-dioksanu w temperaturze 24,4oC. Pozostałe wyniki zamieszczam w tabeli.
2. Wykorzystując zależność napięcia powierzchniowego wody od temperatury obliczam napięcie powierzchniowe wody
we wszystkich temperaturach korzystając z zależności:
3. Na podstawie zależności gęstości wody drw i cieczy badanych drx od temperatury obliczam gęstość cieczy w temperaturach pomiaru.
4. Obliczam napięcie powierzchniowe badanych cieczy
korzystając ze wzoru:
5. Znając masy cząsteczkowe M oraz gęstości cieczy badanych drx obliczam ich objętości molowe Vm w każdej temperaturze:
6. Korzystając z zależności
obliczam parachory badanych cieczy Pdośw we wszystkich temperaturach.
7. Wykorzystując zasadę addytywności, obliczam parachory badanych związków Padd na podstawie wartości parachor atomów i wiązań.
8. Wyniki obliczeń umieszczam w poniższej tabeli:
Woda |
hmw [m] |
drw [kg m-3] |
σw [N m-1] |
||||||
|
24,4 |
34,1 |
43,5 |
24,4 |
34,1 |
43,5 |
24,4 |
34,1 |
43,5 |
|
0,0526 |
0,0507 |
0,0466 |
997,1 |
994,6 |
992,3 |
0,0719 |
0,0702 |
0,0688 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Substancja organiczna |
1,4-dioksan M = 88,1 kg kmol-1 |
octan etylu M = 88,1 kg kmol-1 |
n-heptan M = 100,2 kg kmol-1 |
||||||
Temperatura [oC] |
24,4 |
34,1 |
43,5 |
24,4 |
34,1 |
43,5 |
24,4 |
34,1 |
43,5 |
hmx [m] |
0,03342 |
0,03305 |
0,03126 |
0,02443 |
0,02412 |
0,02387 |
0,02123 |
0,0203 |
0,0195 |
drx [kg m-3] |
1028,8 |
1017,5 |
1006,2 |
893,9 |
883,0 |
870,4 |
678,9 |
671,3 |
662,9 |
σx [N m-1] |
0,03756 |
0,03803 |
0,03860 |
0,02453 |
0,02472 |
0,02701 |
0,02322 |
0,02226 |
0,02334 |
Vm [m3 kmol-1] |
0,08567 |
0,08662 |
0,08751 |
0,09850 |
0,09979 |
0,10118 |
0,14749 |
0,14917 |
0,15107 |
Pdośw [kg1/4m3s-1/2kmol-1] |
0,03770 |
0,03816 |
0,03872 |
0,03884 |
0,03947 |
0,04052 |
0,05751 |
0,05732 |
0,05887 |
Padd [kg1/4m3s-1/2kmol-1] |
0,0348 |
0,0390 |
0,0546 |
Celem ćwiczenia było zbadanie wpływu temperatury na parachorę kilku substancji organicznych: 1,4-dioksanu - C4H8O2, octanu etylu - C4H8O2 i n-heptanu - C7H16.
Po przeprowadzeniu odpowiednich pomiarów oraz obliczeń stwierdzam, że wartości parachor otrzymanych w wyniku doświadczenia i wynikających z zasady addytywności są zbliżone do siebie. Na tej podstawie mogę wnioskować, że pomiary zostały przeprowadzone prawidłowo.
2