Untitled

Opis: Otrzymałam kolbę kulistą dwuszyjną o pojemności 250 ml, w której znajdowało się 30 ml alkoholu etylowego i 29,5 ml lodowatego kwasu octowego. Ciągle mieszając, dodawałam małymi porcjami 11 ml stężonego kwasu siarkowego (VI). Kolbę połączyłam z chłodnicą zwrotną, zaopatrzoną w rurkę z bezwodnym CaCl₂, i ogrzewałam w temperaturze łagodnego wrzenia przez 2 godziny. Następnie zmontowałam zestaw do destylacji prostej i przeprowadziłam ją w tej samej kolbie połączonej z chłodnicą Liebiga. Zbierałam frakcje wrzące aż temperatura osiągnęła 90ºC. Między czasie przygotowałam 20% roztwór Na₂CO₃ (4 g węglanu sodu rozpuściłam w 20 ml wody destylowanej) oraz 50% roztwór CaCl₂ (7,5 g chlorku sodu rozpuściłam w 15 ml wody destylowanej). Otrzymany destylat przeniosłam do rozdzielacza i wytrząsałam z 20% roztworem węglanu sodu. Górną warstwę estrową zlałam do zlewki i wymieszałam z 15 ml 50% roztworu chlorku wapnia w celu związania nadmiaru alkoholu etylowego. Następnie roztwór z nad osadu wlałam do rozdzielacza i rozdzieliłam. Po rozdzieleniu górną warstwę przelałam do kolby stożkowej, do której uprzednio odważyłam 5 g bezwodnego chlorku wapnia. Surowy i osuszony produkt oczyściłam przez destylację prostą. Autotransformator, do którego podłączony był płaszcz grzejny, ustawiłam na 40. Frakcję zaczęłam zbierać, gdy termometr wskazał 72ºC.