Cel i zakres ćwiczeń
Celem ćwiczenia jest poznanie różnych typów reakcji chemicznych i umiejętności ich zapisania. Na tym ćwiczeniu badałem amfoteryczne właściwości wodorotlenków, sprawdzałem wpływ iloczynu rozpuszczalności na kolejność strącania się osadów i wpływ środowiska na przebieg reakcji redoks, także badałem właściwości związków redoks na pośrednich stopniach utleniania. Przeprowadzając wyżej wymienione doświadczenia obserwowałem zachodzące zmiany i wyciągałem odpowiednie wnioski.
Opis stanowiska badawczego: szkło i odczynniki
Stanowisko badawcze składało się z probówek i z tryskawki zawierającej wodę destylowaną i roztwory potrzebne do przeprowadzenia odpowiednich doświadczeń, takie jak: Pb(NO3)2 , Al2(SO4)3 , Zn SO4 , Cr2(SO4)3 , NaOH , HCl, HNO3 , ZnCl2 , MnCl2 , (NH4)2S , Na2SO3 , H2SO4 , KMnO4 , NaNO2 , KI.
Doświadczenie 1.1 Badanie amfoterycznych właściwości wodorotlenków
Przebieg realizacji eksperymentu
Do każdej probówki dodałem tyle roztworu NaOH, aby wytrącić osady wodorotlenków metali.
Otrzymane osady podzieliłem na dwie części i do jednej części dodałem kwas solny (HCl), a do drugiej zasadę sodowa (NaOH).
Pb(NO3)2 - azotan V ołowiu II
Pb(NO3)2 + 2NaOH 2 Na NO3 + Pb(OH)2
Pb(OH)2 + 2HCl PbCl2 + 2H2O
Pb(OH)2 + 2NaOH Na2PbO2 + 2H2O
H2PbO2 - kwas ołowiowy II Na2PbO2 - ołowian II sodu
b) Al2(SO4)3 - siarczan VI glinu III
Al2(SO4)3 + 6 NaOH 3 Na2SO4 + 2Al(OH)3
Al(OH)3 + 3HCl AlCl3 + 3H2O
Al(OH)3 + 3NaOH Na3AlO3 + 3H2O
H3AlO3 - kwas glinowy III Na3AlO3 - glinian III sodu
c) Zn SO4 - siarczan VI cynku II
Zn SO4 + 2 NaOH Na 2SO4 + Zn(OH)2
Zn(OH)2 + 2HCl ZnCl2 + 2H2O
Zn(OH)2 + 2NaOH Na2ZnO2 + 2H2O
H2ZnO2 - kwas cynkowy II Na2ZnO2 - cynkan II sodu
Cr2(SO4)3 - siarczan VI chromu III
Cr2(SO4)3 + 6 NaOH 3 Na2SO4 + 2Cr(OH)3
Cr(OH) 3 + 3HCl CrCl3 + 3H2O
Cr(OH)3 + 3NaOH Na3CrO3 + 3H2O
H3CrO3 - kwas chromowy III Na3CrO3 - chromian III sodu
Powstałe wcześniej osady to wodorotlenki amfoteryczne. Wodorotlenki te reagują z kwasami i zasadami.
W reakcjach z kwasami zachowują się jak zasady, a z zasadami jak kwasy.
Zestawienie i analiza wyników
Do roztworów: Pb(NO3)2 , Al2(SO4)3 , Zn SO4 , Cr2(SO4)3 dodałem roztwór NaOH, który wytrącił następujące osady:
Pb(OH)2 - wodorotlenek ołowiu (biały osad),
Al(OH)3 - wodorotlenek glinu (biały osad),
Zn(OH)2 - wodorotlenek cynku (biały osad),
Cr(OH) 3 - wodorotlenek chromu (zielony osad).
Następnie sprawdziłem rozpuszczalność otrzymanych wodorotlenków. Do każdej probówki z otrzymanym osadem dodałem kwas solny HCl oraz zasadę sodową NaOH. Osad rozpuścił się w każdej z probówce.
Wnioski
Po przeprowadzeniu powyższych reakcji chemicznych mogę stwierdzić, że otrzymane wodorotlenki Pb(OH)2 , Al(OH)3 , Zn(OH)2 , Cr(OH) 3 mają właściwości amfoteryczne. Wodorotlenki te w stosunku do mocnych kwasów np. HCl zachowują się jak słabe zasady tworząc prostą sól i wodę (charakter zasadowy). A z kolei w stosunku do mocnych zasad
np. NaOH zachowują się jak słabe kwasy tworząc złożoną sól i wodę (charakter kwasowy).
Doświadczenie 1.3 Wpływ iloczynu rozpuszczalności na kolejność strącania osadów
Do Trzech probówek wlałem
a) ZnCl2,
b) MnCl2,
c) mieszaninę obu tych związków.
Następnie do każdej z nich dodałem (NH4)2S.
a)ZnCl2 - chlorek cynku II
ZnCl2 + (NH4)2S
ZnS
+ 2NH4Cl
b)MnCl2 - chlorek manganu II
MnCl2 + (NH4)2S
MnS
+ 2NH4Cl
c)mieszanina obu związków ZnCl2 i MnCl2
ZnCl2 + MnCl2 + 2(NH4)2S
ZnS
+ MnS
+ 4 NH4Cl
Zestawienie i analiza wyników badań
Do każdego roztworu dodałem siarczku amonu (NH4)2S, w wyniku czego:
w przypadku ZnCl2 - wytrącił się biały osad siarczku cynku ZnS,
w przypadku MnCl2 - wytrącił się cielisty osad siarczku manganu MnS,
w przypadku mieszaniny obu związków ZnCl2 i MnCl2 - najpierw wytrącił się biały osad siarczku cynku, a potem cielisty osad siarczku manganu.
Wnioski
Kolejność wytrącania się osadów związana jest z iloczynem rozpuszczalności. Związek mający mniejszy iloczyn rozpuszczalności jako pierwszy wytrąca osad aniżeli związek o większym iloczynie rozpuszczalności. Tak więc iloczyn rozpuszczalności siarczku cynku Ir ZnS = 1,2 * 10 -23 jest mniejszy od iloczynu rozpuszczalności siarczku manganu Ir MnS = 2,4 * 10 -15.
Doświadczenie 1.4 Wpływ środowiska na przebieg reakcji redoks
Przebieg realizacji eksperymentu
Do każdej z trzech probówek dodałem po 1 cm3 Na2SO3 a następnie do każdej z nich
a) roztworu H2SO4
b) roztworu NaOH
c) wody destylowanej
Na tak przygotowane roztwory podziałałem KMnO4
a) roztworu H2SO4
5Na2SO3 + 3H2SO4 + 2KMnO4
2MnSO4 + 5Na2SO4 + K2SO4 + 3H2O
5 SO3 2- + 2 MnO4 - + 6 H + 2 Mn 2+ + 5 SO42- + 3 H2O
Reduktor S +4 - 2e
S+6 / * 5 reakcja utleniania
Utleniacz Mn +7 + 5e
Mn 2+ / * 2 reakcja redukcji
b) roztworu NaOH
Na2SO3 + 2NaOH + 2KMnO4
K2SO4 +2NaMnO4 + H2O
SO3 2- + 2 MnO4 - + 2 OH -
2 MnO42- + SO42- + H2O
Reduktor S +4 - 2e
S+6 / * 1 reakcja utleniania
Utleniacz Mn +7 + 1e
Mn +6 / * 2 reakcja redukcji
c) wody destylowanej
3Na2SO3 + H2O + 2KMnO4
2MnO2 + 3Na2SO4 + 2KOH
3 SO3 2- + 2 MnO4 - + H2O
2 MnO2 + 3 SO42- + 2 OH -
Reduktor S +4 - 2e
S+6 / * 3 reakcja utleniania
Utleniacz Mn +7 + 3e
Mn +4 / * 2 reakcja redukcji
Zestawienie i analiza wyników badań
Do trzech probówek wlałem roztwór siarczanu IV sodu. Następnie, do każdej probówki dodawałem roztwór H2SO4 , roztwór NaOH oraz wodę destylowaną H2O. Do otrzymanych roztworów dodałem fioletowy roztwór nadmanganianu potasu KMnO4, w wyniku czego:
w pierwszej probówce KMnO4 odbarwił się,
w drugiej - zabarwił się na zielono, a po upływie czasu przyjął zabarwienie żółte,
w trzeciej - zabarwił się na brunatno (brązowo).
Wnioski
Przyczyną powstania innych produktów reakcji pomimo użycia jednakowych odczynników jest środowisko, w jakim te reakcje zachodzą:
w środowisku kwaśnym - KMnO4 odbarwił się, obniżył swój stopień utlenienia z +7 na +2 ,
w środowisku zasadowym - KMnO4 przyjmuje zabarwienie zielone, potem żółte, obniża swój stopień utlenienia z +7 na +6 ,
w środowisku obojętnym - KMnO4 przyjmuje zabarwienie brunatne, obniża swój stopień utlenienia z +7 na +4 .
Doświadczenie 1.6 Właściwości związków redoks na pośrednich stopniach utlenienia
Przebieg realizacji eksperymentu
Do dwóch probówek wlałem NaNO2 i roztwór H2SO4 w celu zakwaszenia środowiska. Następnie do pierwszej dodałem KMnO4, a do drugiej probówki wlałem KI.
a) 5NaNO2 + 3H2SO4 + 2KMnO4
2MnSO4 + 5NaNO3 +K2SO4 + 3H2O
5 NO2 - + 2 MnO4 - + 6 H +
2 Mn 2+ + 5 NO3- + 3 H2O
Reduktor N +3 - 2e
N+5 / * 5 reakcja utleniania
Utleniacz Mn +7 + 5e
Mn 2+ / * 2 reakcja redukcji
b) 2MnNO2 + 2H2SO4 + 2KI
I2 + Na2SO4 +2NO +2H2O + K2SO4
2 NO2 - + 2 I - + 4 H +
I 2 + 2 NO + 2 H2O
Utleniacz N +3 + 1e
N+2 / * 2 reakcja redukcji
Reduktor 2 I - - 2e
I 2 / * 2 reakcja utleniania
Zestawienie i analiza wyników badań
Do roztworu azotanu III sodu dodałem kwas siarkowy VI w celu zakwaszenia. Powstał gaz. Następnie do jednej probówki dodałem fioletowy roztwór nadmanganianu potasu KMnO4, który z kolei odbarwił się. Do drugiej probówki dodałem przezroczysty roztwór jodku potasu KI, w wyniku czego wytrącił się brunatny osad.
Wnioski
W reakcji NaNO2 z KMnO4 pierwiastek N spełnia rolę utleniacza, zaś w reakcji NaNO2 i KI - spełnia rolę reduktor.
4