1).Przebieg utleniania alkanów

2).Uzup. reakcje i nazwać prod.: RC≅CR'+Na+NH₃

3).Od acetylenu do 2-heptanonu

4).Wyjasnij przebieg reakcji (CH₃)₃CBr+C₂H₅OH

5).Reakcja toluenu z Br₂ w obecnosci swiatla

6).Przebieg reakcji alkilowania F-C

7).Produkty utleniania:.alkoholu n-butylowego benzaldehyd

8).Aldehyd octowy z hydrazyna

9).Bromek metylomagnezowy z dowolnym heksem

10).Kwas azotowy z: alkoholem izobutylowym m-krezolem

glikolem etylenowym

11). Hydroksykwasy podczas ogrzewania

12). Reaktywnosc C alfa w estrach KON. Cleisena

13). Redukcja nitrobenzenu

14). Aminy aromatyczne z HNO₂

15). Synteza czerwieni Kongo

16). Nitrowanie aniliny

17). Charakter chemiczny pirolu

18). Fruktoza w formie półacetalowej

19). Uzup. reakcje i nazwać prod.: RC≅CH+NaNH₂

20). Od 1-propanolu do propiofenonu

21). Reakcja reakcji (CH₃)₃CBr+C₂H₅Ona

22). Toluen z Cl₂ w obecnosci swiatla

23). Acylowanie metoda F-C

24). Produkty utlenania: alkokholu izopropylowego

antracenu dimetyloketonu

25). Aldehyd octowy z hydroksylamina

26).Bromek metylomagnezowy z dowolnym aldehydem

27). Kwas azotowy z: alkoholem izopropylowym fenolem

28). Ketonokwasy podczas ogrzewania

29). Reaktywnosc C alfa w chlorkach kwasowych R H-V-Z

30).aminy alifatyczna z HNO₂

31). Glukoza w formie polacetalowej

32). Budowa chemiczna alkenów

33). Synteza styrenu

34). Nazwac wg. Term. C-P-I izomery kw. Aminopropionowego

35). Chlorek benzenodiazoniowy z: N,N-dimetyloanilina toluenem

B-naftalenem

36). Re. Eliminacji nukleofil. Pod wplywem NaOH CH₃-CH₂-C(CH₃)Br-CH₃

37). Otrzymywanie alkoholi 1,2,3 rzedowych

38). Dowolny keton i alkohol

39). K.azotowy z alkoholem etylowym

40). Glukoza z fenylohydrazyna

41). K.siarkowy z fenolem

42). Struktury rezonansowe fenolu

43). Kondensacja furoinowa

44). Właściwości chemiczne pirolu

45). Przegrupowanie pinakolinowe

46). Br₂ z propenem

47). Przykład reakcji D-A

48). Toluen z Cl₂ w obecnosci swiatla

49). Reakcja C(CH₃)₃Cl z C₂H₅Ona

50). Od alkoholu 1 do 2 rzedowego

51). Utlenianie: antracenu 2-propanolu n-butylobenzenu

52). Omówić S_N1

53). Reakcja Wolfa - Kiżnera

54). Tlenek etlenu z metanolem

55). Dowolny keton z alkoholem etylowym

56). Dowolny izocyjanian z alkoholem

57). Produkty utleniania pikolin

58). Przykład zasady pirymidynowej

59). Budowa chemiczna etenu

60). Chalogenowanie benznu

61). Sulfonowanie toluenu

62). Reakcje E1

63). Chlorek metylomagnazowy z aldehydem mrowkowym

64). Epoksyd z woda

65). Od aniliny do benzenu

66). Izocyjanian z amina 1

67). Synteza sacharyny

68). Redukcja pirolu furanu tiofenu

69). Utlenianie ksylenow

70). Chlorek metylomagnezowy z aldehydem octowym

71). Epoksyd z alkoholem metylowym

72). Dimetyloketon z alkoholem etylowym

73). Aldehyd octowy w ob. NaOH Kond. Aldolowa

74). Reakcja transestryfikacji

75). Malonian dietylu z aldehydem benzoesowym

76). Od nitrobenzenu do bromobenzenu

77). Anilina z aldehydem octowym

78). Izocyjanian z alkoholem

79). Synteza chloroaminy T

80). Redukcja naftalenu

81). Od ketoz do aldoz

82). 2-metylobutan z Cl₂ w obecnosci swiatla

83). Od nitrobenzenu do chlorobenzenu

84). R. Eliminacji pod wpl. NaOH w:

a)CH3CH2CHBrCH3

b)CH3CH2CCH3BrCH3

85). 1,3-butadien z bezw. Kw. Maleinowego

86). Dowolna amina 1 z ketonem

87). Synteza Żółcieni anilinowej

88). Chlorek p-nitrofenylodiazoniowy z o-krezolem

89). Synteza kw lewulinowego z acetylooctanu etylu

90). Synteza sacharyny

91). Produkty utleniania alkoholi i tioalkoholi

92). 2-metylopropan z Cl₂ w obecnosci swiatla

93). Reakcja eliminacji nuklefilowej pod wplywem NaOH w:

a)CH3CH2CH2CHBrCH3

b)CH3CH2CH(CH3)2Br

94). Eten z 2,3-dimetylobutadienem

95). Mechanizm reakcji CH3CH2CH2Cl pod wpl KOH

96). Od aldehydu benzoesowego do kw 3-aminobenzenowego

97). Bromowanie p-toluidyny

98). Od nitrobenzenu do kw benzoesowego

99). Aminy 1 z aldehydem

100). Synteza żółcieni masłowej

101). Chlorek p-nitrofenylodiazoniowy z p-krezol

102). Reakcja aldehydu nie zawier. C alfa z NaOH

103). Synteza kw bursztynowego z malonianu dietylu

104). Utlenianie i redukcja eterow i tioeterow

105). Synteza aspiryny

106). Fruktoza z fenylohydrazyna

107). Charakter chemiczny furanu

108). Przebieg reakcji Br₂ z propenem

109). Izomery pentanolu

110). Przebieg i stech. Reakcji C(CH3)3Cl z C2H5Ona

111). Aceton z alkoholem etylowym

112). Malonian dietylu z aldehydem octowym

113). Anilina z kwasami

114). Reakcje na rozroznienie amin

115). Zabezpieczenie grupy aminowej w aromatycznych.

116). Od nitrobenzenu do benzenu

117). Synteza czerwieni metylowej

118). Prod. Utleniania chinoliny i izochinoliny

120). Przebieg reakcji E1 E2

121). Dowolny fenol z H2SO4

122). Otrzymywanie alkoholu 2 z aldehydu

123). Nitrowanie naftalenu

124). Aldehyd z KCN

125). Kwas walerianowy z Br2 w obec fosforu. Vollharda Zielinskiego

126). Hydroliza amidu kwasowego

127). Inicjowanie reakcji polimeryzacji

128). Wzory: iperylek azotowy, chloramina T, sulfonilamid

cytozyna guaniana puryna

129). Utlenianie metanu

130). Chlorowanie: metanu etenu

131). Benzen z etenem w obecnosci AlCl3- synteza styrenu

132). Produkty utleniania: n-propanolu alkoholu tert-butylowego

etylobenzenu

133). Od p-nitrotoluenu do toluenu

134). Malonian dietylu z 1,2-bromoetan

135). Dimetyloketon z anilina

136) chlorek benzenodiazoniowy : fenolem toluenem

137). Produkty utleniania: izochinoliny

138). Kwas octowy z alkoholem izobutylowym

139). Izomery heptenu

140). Izomery pentanolu

141). Produkty utleniania: p-ksylenu propanolu-1 fenolu hydroksynu

142). Aktywnosc benzenu i nitrobenzenu

143). Przegrupowanie 2-metylo-1,2-propanodiolu

144). CH3CH2OH + KBr

145). Redukcja 2-butynu

146). Synteza kumenu

147). Izomery butanolu

148). Reakcja eliminacji pod wplywem NaOH w CH3CH2CHBrCH3

149). Bromowanie aniliny

150). Synteza czerwieni metylowej

151). Chlorek benzenodiazoniowy z: benzenem alfa-naftalenem

152). Kwas benzoesowy z alkoholem etylowym

154). Izomery chloropentanu

155). Chlorek metylomagnezowy z aldehydem octowym

156). Epoksyd z alkoholem metylowym

157). Reakcja transestryfikacji

158). Malonian dietylu z adehydem

159). Anilina z aldehydem octowym

160). Od nitrobenzenu do bromobenzenu

161). Synteza chloroaminy T

162). CH3OH + CH3CH2NCO

163). Redukcja naftalenu

164). Nitrobenzen do p-diaminonitrobenzen

165). Alfa naftalen do B-nitronaftalen

166). Nitrobenzen do p-chlorofenol

167). Od aldoz do ketoz

168). Synteza izochinoliny

169). Kondensacja Keneueragza

170). Bromobenzen do 2-fenyloetanol

171). Bromowanie toluenu w obecnosci AlCl₃

172). CH3CH2OH + KBr H2SO4

173). Tlenek propylenu z H2O

174). Bromek benzylu do 2-fenyloetanol

175). Chlorek benzenodiazoniowy z p-krezolem

176). Aldehyd octowy z alkoholem etylowym

178). Aldehyd benzoesowy w obecnosci NaOH

179). Malonian dietylu z aldehydem octowym

180). Anilina z kwasem octowym

181). CH3Br z NaOH

182). Regula zajcewa

183). Efekt indukcyjny

184). Efekt mezomeryczny

185). E1 -B-eliminacja

186). E2

---