Zaliczenie lekarski styczeń 2012
1.Peptydy prezentowane przez MHC klasy 2 :
A. Pochodzą z antygenów endogennych
B. Ulegają degradacji w proteasomie
C. Pochodzą z żywych wirusów
D. Mają związek z infekcjami bakteryjnymi
E. Prawidłowa A. B. i D.
2. Określ poprawność poniższych stwierdzeń dotyczących aktywacji limfoctytów T
I. podczas aktywacji limfocytów T fosforylacji ulegają motywy ITAM obecne w cząsteczce CD4/CD8
II. Interakcja CD28-B7 wywołuje stan anergii aktywnych limfocytów T
III. Cząsteczka CTLA-4występuje konstytutywnie na powierzchni limfocytów T
IV. Aktywowane limfocyty T wydzielają i odpowiadają na IL-2
V. Limfocyty T pamięci nie wymagają sygnałów kostymulacyjnych do aktywacji
A. Prawdziwe III i V
B. Prawdziwe II i IV
C. Prawdziwe I, III i IV
D. Prawdziwe IV i V
E. Prawdziwe wszystkie
3. Które z wymienionych komórek mogą brać udział w rekacji ADCC
A. NK
B. Neutrofile
C. Limfocyty T
D. A i C
E. Wszystkie wymienione
4. Wybierz antygen występujący na limfocytach B
A. CD16
B. CD19
C. CD3
D. CD4
E. ŻADEN Z POWYŻSZYCH
5. Antygeny TSA
A. Stanowią większość antygenów nowotworowych
B. Obecne są tylko na komórkach nowotworowych
C. Obecne są zarówno na komórkach nowotworowych jak i prawidłowych
D. Mogą być indukowane w następstwie działania chemicznych czynników kancerogennych
E. Prawdziwe są odpowiedzi B i D
6. Mechanizmem immunologicznym sprzyjającym rozwojowi nowotworu NIE JEST
A. Aktywność przeciwciał antyidiotopowych
B. Opsonizacja komórek reagującyhc z antygenenami nowotworowymi
C. Immunosupresja
D. Maskowanie antygenów na komórkach nowotworowych
E. Wszystkie powyższe sprzyjają rozwojowi nowotworu
7. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał
A. Zachodzi z udziałem limfocytów B
B. Jest najważniejszym mechanizmem zabijania patogenów wewnątrzkomórkowych
C. Wymaga obecności receptorów Fc na komórkach efektorowych
D. Uczestniczą w niej głównie przeciwciała klasy IgA
E. Odpowiedzi A i C
8. Wiązanie antygenu z silnym powinowactwem przez receptor TCR podczas odpowiedzi immunologicznej prowadzi :
A. Do indukcji komórek Th1
B. Do indukcji komórek Th2
C. Do indukcji komórek Th3
D. do indukcji komórek CD4 i CD8
E. Wszystkie fałszywe
9. Wczesa odpowiedz immunologiczna w zakażeniu wirusowym obejmuje :
A. Aktywację NK pod wpływem IL-10
B. Produkcję IFN-α
C. Indukowanie w komórkach stanu antywirusowego pod wpływem IFN-γ
D. A, B i C prawidłowe
E. A, B i C nieprawidłowe
10. fragmentFab przeciwciała obejmuje
A. cały łańcuch ciężki i część lekkiego
B. cały łańcuch lekki i część ciężkiego
C. cały łańcuch ciężki i lekki
D. tylko części zmienne łańcucha lekkiego i ciężkiego
E. tylko części stałe łańcucha ciężkiego
11. wybierz prawdziwą odpowiedź dotyczącą układu dopełniacza
I. aktywacja alternatywana uruchamia się w odporności nieswoistej
II. w wyniku działania konwertazy C3 powstaje opsonina C3a
III. składnik C5b wchodzi w skład kompleksu aktywującego błonę MAC
IV. dopełniacz może być aktywowany przez wszystkie podklasy IgG
A. II, III i IV
B. II
C. I i III
D. I, II i III
E. Wszystkie prawdziwe
12. Który z poniższych czynników jest aktywatorem zapalenia
I. Interleukina 1
II. Interleukina 10
III. Interleukina 12
IV. Czynnik martwicy nowotworów alfa
V. Transformujący czynnik wzrostu beta
A. I, III i IV
B. I, II i V
C. II i IV
D. IV
E. Wszystkie poprawne
13. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące odpowiedzi immunologicznej pierwotnej
A. Jest związana z istnieniem komorek pamięci
B. Jej indukcja trwa bardzo szybko
C. Stężenie przeciwciał IgG jest niższe niż w odpowiedzi wtórnej
D. Wiąże sięz występowaniem dużej ilości komórek plazmatycznych produkujących IgG
E. Wszystkie prawdziwe
14. Wybierz cytokinę odpowiedzialną za stan immunosupresji
A. IL 10
B. IL 1
C. IL 2
D. IL 6
E. IL 8
15. Źródłem zmienności przeciwciał po kontakcie z antygenem jest
A. Przypadkowe odbieranie i łączenie łańcuchów lekkich i ciężkich
B. Rekombinacja segmentów genowych VDJ i VJ
C. Dołączanie lub usuwanie nukleotydów na złączach VDJ oraz VJ
D. Mutacja somatyczna w obrębie genów kodujących regiony zmienne łańcucha lekkiego i ciężkiego
E. B i C prawidłowe
16. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące dojrzewania limfocytów T
A. Pozytywna selekcja zachodzi w komórkach CD4 i CD 8 w szpiku kostnym
B. Efektem selekcji egatywnej jest pozbyci się klonów o wysokiej specyficzności wobec autoantygenow
C. Rozwojowi tymocytów towarzyszy ich przemieszczanie się z rdzenia do kory grasicy
D. Selekcji negatywnej podlegają tymocyty podwójnie pozytywne
E. A, B i D prawidłowe
17. BCR to :
A. Błonowa forma IgM lub IgD
B. Błonowa forma Ig
C. Ig związane przez FcR (chyba tak to leciało )
D. IgM lub IgD związane przez FcR
E. Forma sekrecyjna Ig
18. Czynnikami aktywującymi komórki tuczne są:
A. Kompleks IgE-antygen
B. C3b
C. C3a
D. A i B
E. A i C
19. Do cech zapalenia nie należy
A. Spadek przepuszczalności naczyń
B. Napływ leukocytów i ich adhezja do komorek śródbłonka
C. Wydzielanie cytokin i chemokin
D. Wzrost produkcji czynnika CRP
E. A i D
20. Wskaż odpowiedź prawdziwą dotyczącą cząsteczki MHC
A. Białko MAP (chyba ) jest zakotwiczone w błonie ER
B. Β-mikroglobulina jest składnikiem MHC klasy II i charakteryzuje się wysokim polimorfizmem
C. Łańcuch łączący blokuje rowek wiążący antygen niedojrzałych cząsteczek MHC II ( tutaj mogłem coś pomieszać )
D. Cząsteczka CD 3 (chyba ) jest kodowana przez gen leżący w obrębie MHC II
E. Wszystkie prawdziwe
21. Ligandami hamującymi dla NK są :
A. MHC I
B. MHC II
C. Białka MIC- A i B
D. Fragment Fc przeciwciała IgG
E. B i C prawidłowe
22. W zabijaniu komórek zainfekowanych wirusem bierze udział
A. Perforyna
B. Granzyma (?)
C. Stymulacja receptora FAS na komórce zakażonej
D. A, B i C
E. A i B
23. Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące interferonów typu II
A. Indukują powstanie „stanu gotowości przeciwwirusowej” w komórkach niezakażonych wirusem
B. Hamują translację i syntezę białek wirusowych
C. Wzmagają aktywność limfocytów B
D. A i B
E. A, B i C
24. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące komórek CD3 i CD 8 (chyba tutaj nie jestem pewien )
I. Rozpoznają peptydy w kontekście MHCII
II. Mogą mieć receptory TCR 1 lub TCR2
III. Są wśród nich monocyty CD3
IV. Pełnią kluczową rolę w odpowiedzi przeciw bakteriom otoczkowym
A. IV
B. I, II i IV
C. Wszystkie prawdziwe
D. Tylko II
E. Wszystkie fałszywe
Tych pytań już trochę nie pamiętałem więc mogłem coś namieszać
25. Które z wymienionych komórek nie są cytotoksyczne w stosunku do komórek nowotworowych:
A. NK
B. LAK
C. Limfocyty B
D. Komórki CTL( nie jestem tego pewien ?)
E. B i C
26. Wskaż pojęcia związane z układem Th2 ( tego pytania nie jestem pewien więc może być trochę namieszane )
1. IL-10 ; 2. STAT-4; 3. TGFβ; 4. ??? IgA ; 5. IFNγ
A. 1, 2, 3
B. 1, 3, 5
C. 1, 3, 4
D. 1, 4
E. Wszystkie poprawne
27. Klasę przeciwciał warunkuje
A. Budowa łańcucha ciężkiego
B. Budowa łańcucha lekkiego
C. Budowa części stałej obu łańcuchów
D. Obecność regionów zrębowych
E. Obecność regionów hiperzmiennych
28. Receptory poly-Ig
A. Składająsię z kompleksu białek Igα I Ig β i przekazują sygnał do aktywacji w limfocytach
B. Zapobiegają kolonizacji bakterii na błonie śluzowej
C. Biorą udział w wiązaniu IgA w podstawnej warstwie komórek nabłonkowych
D. A i B prawdziwe
E. A, B i C fałszywe
29. Wskaż która z wymienionych interakcji wpływa bezpośrednio na apoptozę komórki docelowej
A. CD40-CD40i (??)
B. Fas-FasL
C. CD28-CD80/86
D. CTLA4-CD80/86
E. γβTCR-superantygen
30. w odpowiedzi pasożytniczej najważniejszą rolę odgrywają :
A. eozynofile
B. neutrofile
C. kom tuczne
D. limfocyty Th1
E. limfocyty b
1 D
2 D
3 E
4 B
5 E
6 E
7 C
8 A
9 B ???
10 B
11 C
12 A
13 C
14 A
15 D ???
16 B
17 B
18 E
19 A
20 ???
21 A
22 D
23 C
24 ???
25 C
26 ???
27 A
28 C
29 B
30A
ZALICZENIE Z IMMUNOLOGII 2009/2010, LEKARSKI
I TERMIN - WERSJA A
1. W regionie MHC III na chromosomie 6 znajdują się geny kodujące następujące białka:
A. wszystkie składowe dopełniacza
B. leukotrieny i prostaglandyny
C. TNF
D. Odpowiedzi B i C są prawdziwe
E. Wszystkie odpowiedzi są fałszywe
2. Zjawisko anergii limfocytów T jest związane z:
I. brakiem cząsteczek kostymulujących na komórkach prezentujących antygen
II. brakiem sygnału z TCR połączonego z kompleksem MHC - peptyd
III. ochrona własnych komórek przed działaniem autoreaktywnych komórek T
IV. stanem przetrwałej tolerancji na antygen, mimo rozpoznania go przez receptor TCR
V. pojawieniem się cząsteczki CTLA-4 zamiast CD28 na aktywowanym limfocycie T
A. prawdziwe są I, II , IV
B. prawdziwe są I, III, V
C. prawdziwe są I, III, IV
D. prawdziwe są I, III, IV , V
E. prawdziwa tylko I
3. Cząsteczka CD14:
A. jest markerem komórek NK
B. jest receptorem dla LPS
C. przekazuje sygnał indukujący ekspresję czynnika transkrypcyjnego NFκB
D. prawidłowe B i C
E. prawidłowe A, B i C
4. Limfocyty TCR1 rozpoznają białka szoku cieplnego i fosfoantygeny, a także maja zdolność do ADCC, ponieważ posiadają na swojej powierzchni receptor zbudowany z łańcuchów gamma i delta.
A. Oba człony zdania są prawdziwe i istnieje między nimi związek przyczynowy
B. Oba człony zdania są prawdziwe, ale nie istnieje między nimi związek przyczynowy
C. Pierwszy człon zdania jest prawdziwy, a drugi fałszywy
D. Pierwszy człon zdania jest fałszywy, a drugi prawdziwy
E. Zarówno pierwszy, jak i drugi człon zdania są fałszywe
5. Przeciwciało IgE:
A. jest wytwarzane pod wpływem IL-4 w wyniku splicingu pierwotnego transkryptu
B. towarzyszyć mu może produkcja IgG4
C. odrywa kluczowa role w odporności przeciwpasożytniczej
D. prawdziwe A, B i C
E. prawdziwe B i C
6. Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące immunologii nowotworów :
I. w nadzór immunologiczny zaangażowane są głównie komórki NK, Th i CTL
II. IFN-γ wykazuje głównie działanie anty-proliferacyjne i anty-apoptotyczne
III. Rozwojowi nowotworu może sprzyjać nadmierna aktywność limfocytów regulatorowych CD4 + CD25+
IV. Do metod nieswoistych zaliczamy podawanie preparatów immunostymulujacych, cytokin oraz terapię adoptywną LAK
V. Odpowiedź przeciwnowotworową można pobudzić podając IL-10
A. fałszywe I, II i IV
B. fałszywe II, III , V
C. fałszywa tylko II
D. fałszywe II i V
E. fałszywe wszystkie oprócz IV
7. Wskaż zdanie prawdziwe:
A. dłuższy region zawiasowy chroni IgA2 przed inaktywacją przez bakterie S. pneumoniae, H. influenzae typu B i Neisseria gonorrhoeae.
B. IgE bierze udział w reakcjach alergicznych i odporności przeciwrobaczej.
C. przez łożysko przechodzą wszystkie IgG oprócz IgG2
D. A i B prawdziwe
E. wszystkie prawdziwe
8. Przewlekły stan zapalny w chorobach autoimmunologicznych związany jest z nadmierną produkcją IL-6, ponieważ ciągła produkcja IL-6 w tych chorobach wywołana jest stałym uszkadzaniem docelowych komórek na skutek błędnego rozpoznania antygenów.
A. Oba człony zdania są prawdziwe i istnieje między nimi związek przyczynowy
B. Oba człony zdania są prawdziwe, ale nie istnieje między nimi związek przyczynowy
C. Pierwszy człon zdania jest prawdziwy, a drugi fałszywy
D. Pierwszy człon zdania jest fałszywy, a drugi prawdziwy
E. Zarówno pierwszy, jak i drugi człon zdania są fałszywe
9. Związanie antygenu ze słabym powinowactwem przez receptor TCR podczas odpowiedzi immunologicznej prowadzi:
A. do indukcji komórek Th1
B. do apoptozy limfocytów T, które związały antygen
C. do indukcji NK1
D. do indukcji Th2
E. prawdziwe A i C
10. Wybierz prawdziwą odpowiedź dotyczącą komórek NK:
A. prezentacja MHC/peptyd nie wpływa na reakcję tych komórek
B. są to komórki CD3+ CD16+ CD56+/-
C. mogą wywierać efekt cytotoksyczny tylko pośrednio w reakcji ADCC
D. główną rolę w regulacji ich aktywności odgrywa IL-2
E. wszystkie fałszywe ogólnie nie jestem pewien, czy nie D, bo IL-2 powoduje proliferację kk.NK, ale czy to się zalicza do reg. aktywności?
11. Określ poprawność poniższych stwierdzeń dotyczących aktywacji limfocytów T:
I. cząsteczka CTLA-4 ulega konstytutywnej ekspresji na limfocytach T
II. w przekazaniu sygnału do aktywacji bierze udział kinaza Zap-70, która dokonuje fosforylacji tyrozyn w obrębie motywów ITAM
III. cząsteczka CD28 bierze udział w przekazaniu sygnału aktywującego do wnętrza komórki
IV. limfocyty T pamięci wymagają sygnałów ko stymulujących do aktywacji
A. prawdziwe są stwierdzenia I, III, IV
B. prawdziwe jest tylko stwierdzenie III
C. prawdziwe są stwierdzenia II i III
D. prawdziwe są wszystkie stwierdzenia
E. wszystkie stwierdzenia są fałszywe
12. Działanie której z poniższych cytokin może wyprowadzić limfocyt ze stanu anergii?
A. IL-10
B. IL-12
C. IL-2
D. IL-18
E. Wyprowadzenie limfocytu ze stanu anergii nie jest możliwe, kolejnym etapem jest apoptoza komórki (także zaliczane)
13. Wybierz fałszywe stwierdzenie związane ze zjawiskiem silnej adhezji (III etap przechodzenia leukocytów przez ścianę naczynia):
A. kluczową rolę w tym procesie odgrywają integryny zbudowane z dwóch podjednostek: α i β
B. integryny występujące na leukocytach wiążą się z cząsteczkami immunoglobulinopodobnymi komórek śródbłonka
C. najważniejszym ligandem dla VLA-4, niewystępującej tylko na limfocytach, jest VCAM-1
D. spośród ligandów dla integryn β2 jedynie ICAM-2 znajduje się konstytutywnie na komórkach śródbłonka, a cytokiny nie wpływają na jej ekspresję
E. ścisła adhezja leukocytów i w kolejnym etapie - diapedeza - są możliwe tylko po aktywacji tych komórek
14. Określ poprawność poniższych stwierdzeń:
I. komórki nowotworowe które utraciły ekspresję MHC I są bardziej podatne na niszczenie przez komórki NK
II. komórki NK w obecności komórek dendrytycznych nabywają silniejszych właściwości cytotoksycznych
III. komórki LAK to aktywowane limfokinami (np. IL-2) w warunkach in vitro komórki NK uprzednio pobrane z okolic guza
IV. komórki NK dodatkowo mogą fagocytować komórki nowotworowe
A. stwierdzenia I i II są prawdziwe
B. stwierdzenia I i III są prawdziwe
C. stwierdzenia III i IV są prawdziwe
D. stwierdzenia I i IV są prawdziwe
E. wszystkie stwierdzenia są prawdziwe
15. Główną komórką prezentującą antygen w nadwrażliwości kontaktowej jest:
A. komórka Langerhansa
B. monocyt
C. makrofag
D. limfocyt B
E. keratynocyt
16. Wskaż zdanie prawdziwe:
A. pozytywna selekcja zachodzi w komórkach CD4+CD8+ - w kontakcie z komórkami nabłonkowymi rdzenia
B. efektem selekcji negatywnej jest pozbycie się klonów o wysokiej specyficzności wobec autoantygenów
C. podczas aktywacji limfocytów T fosforylacji ulegają motywy ITAM obecne w cząsteczce CD3 oraz CD4/CD8
D. aktywacja limfocytów T wymaga wiązania receptora TCR oraz cząsteczek ko-stymulacyjnych, CD28 na komórce APC wiąże się z ligandem B7 (CD80 lub CD86) na limfocycie T
E. cząsteczka CTLA-4 występuje konstytutywnie na wszystkich komórkach CD4+ i CD8+
17. W którym z poniższych procesów zachodzą mutacje punktowe:
A. powstawanie i rearanżacja genów dla łańcuchów TCR
B. zmiana klasy syntetyzowanych przeciwciał
C. dojrzewanie powinowactwa przeciwciał
D. tylko w procesach wymienionych w B i C
E. we wszystkich wymienionych procesach
18. Spośród niżej wymienionych wybierz szczepionki zawierające inaktywowane komórki drobnoustrojów:
I. szczepionka przeciwko grypie typu „split”
II. szczepionka DTaP
III. szczepionka Salka przeciwko poliomyelitis (IPV)
IV. szczepionka przeciwko WZW B
V. szczepionka przeciwko S. pneumoniae 7-walentna
A. I, II i III
B. III i IV
C. I, III i V
D. II, III i IV
E. I i III
19. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące cząsteczek MHC:
I. cząsteczka CD1 jest kodowana przez gen leżący w obrębie MHC klasy III
II. komórka dendrytyczna nie może prezentować antygenów zewnątrzkomórkowych na cząsteczce MHC klasy I limfocytowi Tc
III. β-2 mikroglobulina jest składnikiem MHC klasy I i charakteryzuje się wysokim polimorfizmem
IV. białko TAP jest zakotwiczone w błonie siateczki śródplazmatycznej
A. prawdziwe są stwierdzenia I, II
B. prawdziwe są stwierdzenia II i IV
C. prawdziwe jest tylko stwierdzenie IV
D. prawdziwe jest tylko stwierdzenie II
E. wszystkie stwierdzenia są fałszywe
20. Wskaż zdanie prawdziwe:
A. zespół niewydolności narządowej cechuje niski poziom TNF oraz wysoki interleukiny 6 i interleukiny 10
B. PAF przyczynia się do przełamania bariery jelitowej poprzez indukcję TNF, wolnych rodników tlenowych, metabolitów kwasu arachidonowego
C. stosunek IL-6/IL-10 może być uznawany za czynnik predykcyjny w niewydolności wielonarządowej
D. odpowiedzi B i C są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
21. Określ poprawność poniższych stwierdzeń:
I. bakteryjne PAMP aktywują komórki poprzez receptory TLR
II. osoby z niedoborem składnika dopełniacza C9 są wrażliwe na zakażenie bakteriami z rodzaju Neisseria
III. przeciwciała sIgA występują w surowicy krwi w formie monomerów
IV. w reakcji ADCC zależnej od komórek NK bierze udział przeciwciało IgG
V. w opsonizacji bakterii mogą brać udział receptory dla składników dopełniacza, do których należy CD19
A. prawdziwe są stwierdzenia I, III i IV
B. prawdziwe jest tylko stwierdzenie II
C. prawdziwe są stwierdzenia IV, V
D. prawdziwe są stwierdzenia I, II, IV
E. prawdziwe są stwierdzenia II, IV, V
22. Wybierz funkcje interferonów typu I w zakażeniach wirusowych:
I. indukują powstanie „stanu gotowości przeciwwirusowej” w komórkach niezakażonych
II. hamują translację i syntezę białek wirusowych
III. wzmagają aktywność komórek cytotoksycznych
IV. wzmagają ekspresję MHC klasy I na komórkach zakażonych wirusem
V. działają przeciwwirusowo znacznie efektywniej niż IFN-γ
A. prawdziwe są odpowiedzi I, II i IV
B. prawdziwe są odpowiedzi II i IV
C. prawdziwe są odpowiedzi I, II, III i IV
D. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
23. Do preformowanych mediatorów zapalenia uwalnianych z komórek tucznych należą:
I. histamina
II. IL-3, IL-4, IL-6
III. PAF
IV. proteoglikany
V. NCF, ECF
A. tylko I, II i IV
B. tylko I, II, III i IV
C. tylko I, III, IV i V
D. wszystkie wymienione
24. Czynniki biorące udział w fagocytozie to wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
A. CD16
B. CRP
C. MBP
D. IgG
[/b]E. C4a ?????[/b]
25. Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące odpowiedzi układu immunologicznego w zakażeniu bakterią Neisseria:
I. pierwszym etapem odpowiedzi jest fagocytoza bakterii przez neutrofile skuteczna po opłaszczeniu bakterii przez przeciwciała IgM
II. swoista odpowiedź immunologiczna zależy od subpopulacji limfocytów B1a
III. otoczka tej bakterii ulega zniszczeniu przez kompleks MAC
IV. niedobory odporności komórkowej (zwłaszcza limfocytów T) uniemożliwiają prawidłową odpowiedź przeciwko tym bakteriom
V. odpowiedź przeciwko antygenom tej bakterii jest zależna zarówno od limfocytów T (zwłaszcza u ludzi starszych) jak i od limfocytów IgM pamięci
A. fałszywe są odpowiedzi I, II i IV
B. fałszywe są odpowiedzi I, IV i V
C. fałszywe są odpowiedzi IV i V
D. fałszywe są odpowiedzi I, III i IV
E. fałszywa jest tylko odpowiedź IV
26. Żyłki z wysokim śródbłonkiem (HEV):
A. są miejscem przechodzenia limfocytów T naiwnych
B. są miejscem przechodzenia limfocytów T efektorowych
C. występują w węzłach chłonnych
D. prawidłowe są odpowiedzi A i C
E. prawidłowe są odpowiedzi B i C
27. Wskaż zdanie fałszywe:
A. do cytokin typu Th1 należą IL-2, interferon gamma, IL-3
B. w różnicowaniu komórek CD4+ w komórki Th1 bierze udział IL-12 oraz czynniki transkrypcyjne STAT6 i GATA-3
C. komórki Th1 wpływają na produkcję przeciwciał opsonizujących, a komórki Th2 przeciwciał znajdujących się na błonach śluzowych
D. cytokina aktywująca komórki Th1, niezbędna dla zniszczenia prątków, to IFNγ i IL-2
E. zmiany nekrotyczne w trądzie są następstwem nadmiernej aktywacji układu Th2
28. Przewlekła pokrzywka jest to przykład reakcji nadwrażliwości typu:
A. I
B. II
C. III
D. IV
E. przewlekła pokrzywka nie należy do reakcji nadwrażliwości
29. Ułóż w odpowiedniej kolejności etapy rozwoju limfocytów B, następujące po stadium komórki progenitorowej:
I. niedojrzały limfocyt B IgM+
II. limfocyt pre-pro B
III. duży limfocyt pre-B z pre-BCR
IV. limfocyt pro-B
V. mały limfocyt pre-B
VI. dojrzały limfocyt B
A. II-IV-III-V-I-VI
B. IV-II-III-V-I-VI
C. II-III-V-IV-I-VI
D. II-IV-V-III-I-VI
E. IV-II-V-III-I-VI
30. Nieswoista adoptywna terapia przeciwnowotworowa z zastosowaniem komórek TIL jest skuteczniejsza od terapii komórkami LAK, ponieważ zwiększa jednocześnie immunogenność komórek nowotworowych.
A. Oba człony zdania są prawdziwe i istnieje między nimi związek przyczynowy
B. Oba człony zdania są prawdziwe, ale nie istnieje między nimi związek przyczynowy
C. Pierwszy człon zdania jest prawdziwy, a drugi fałszywy
D. Pierwszy człon zdania jest fałszywy, a drugi prawdziwy
E. Zarówno pierwszy, jak i drugi człon zdania są fałszywe ???????