Dysocjacja-chemia, Chemia


0x08 graphic
0x08 graphic

Dysocjacja-polega na rozpadzie związku na jony pod wpływem. Jony dzielą się na dodatnie(kationy) i ujemne (aniony).Elektrolity-są to związki ulegające dysocjacji np.HCL, HNO3, H2SO4, sole organ, i nie organ, H2S, HF, CH3COOH, nieelektrolity-to związki nie ulegające dysocjacji np. CH3OH, C2H5OH, CH3COCH3, cukry. Dysocjacja kwasów-kw. Dysocjują na kation wodorowy i anion reszty kwasowej. Kw. azotowy V- HNO3H++NO3--, kw.siarkowodorowy- H2S2H++S2-,kw.fosforowy V- H3PO4 3H+ +PO3- Dysocjacja zasad-ulegają dysocjacji na kationy metalu i anion wodorotlenkowy. wodorotlenek wapnia II-Ca(OH)2Ca2++2OH--, wod. żelaza III-Fe(OH)3Fe3++3OH--, wod.miedzi II-Cu(OH)2Cu2++OH--, Dysocjacja soli-ulegaja dysocjacji na kationy metalu i aniony reszty kwasowej. Siarczan V wapnia- CaSO4Ca2++SO42-, azotan V magnezu- Mg(NO3)2Mg2++2NO3siarczan VI żelaza- Fe2(SO4)32Fe3++3SO42--, siarczan VI - SO42—(jon siarczanowy), siarczan IV- SO32 (jon siarczanowy) ortofosforan V- PO43( jon ortofosforowy V) węglan CO32—(jon węglanowy) siarczek S2—(jon siarczkowy) wodoreosiarczan VI HSO4( j.wodorosiarczanowy VI) wodorosiarczan IV HSO3(j. wodorosiarczanowy IV) wodoroortofosforan V HPO42—(j. wodoroortofosforanowy) wodorowęglan HCO3(j. wodorowęglanowy) diwodoroortofosforan H2PO4(j. diwodoroortofosforanowy) jodek I(j.jodkowy) Elektrolity-kwas mrówkowy, sól kuchenna, octan sodu. Nieelektrolity-etanol, cukier benzen, acoten. Hydratacja-to ogół procesów chemicznych lub fizycznych w których związkiem przyłączanym do innych substancji jest woda, przy czym woda jest przyłanczana w całości dlatego nie powstają produkty uboczne. Woda w trakcie hydratacji może być w stanie ciekłym lub gazowym. Różne formy hydratacji polegają na wiązaniu w różny sposób cząstki wody z cząsteczkami innych substancji lub ich jonami. Wyjaśnienie: H30+jon oksionowy powstający w wodzie podczas dysocjacji kwasu Al.(H2O)63+jon glinu który uległ hydratacji 6 cząsteczkami wody. Na2CO32Na++CO32-- wiązania miedzy jonami sodowymi i resztą kwasową są wiązaniami jonowymi, pozostałe wiązania trudniej rozerwać ponieważ są spolaryzowane . Reakcje-bromek amonu NH4Br>NH4++Brazotan V magnezu Mg(NO3)2>Mg2++2NO3mrówczan sodu HCOONa>HCOO-+Na+ siarczan amonu (NH4)2SO4>2NH4++SO42— kw. azotowy III HNO2H++NO2chlorek wapnia CaCl2>Ca2++2Cl--, bromek baru Ba(OH)2>Ba2++2OH--, azotan V amonu NH4NO3>NH4++NO3kw. węglowy H2CO3H++HCO3--, kw. siarkowy IV H2SO3H++SO32--, siarczan VI bizmutu III Bi2(SO4)3>2Bi3++3SO42-- Reakcje |siarczan VI żelaza II FeSO4>Fe2++SO42— (j.siarczanowy VI) węglan litu Li2CO3>2Li++CO32— (j.litu i węglanowy) chlorek cynku ZnCl2>Zn2++2Cl(j.cynku i chlorkowy) azotan V srebra AgNO3> Ag++NO3(j. srebra, azotanowy V) chlorek miedzi II CuCl2>Cu2++2Cl(j. miedzi II, chlorkowy) mrówczan amonu HCOONH4>HCOO--+NH4+ (j.mrówczanowy, amonu) nazwy i wzory jonów: j.azotowy- NO2,j.amonowy- NH4+,j.cyjankowy- CN--, j.wodorosiarczanowy VI- HSO4--, j.miedzi I- Cu+, j.wodorotlenkowy OH--, j.fluorkowy- F--, j.węglanowy CO32--, j.siarczanowy IV SO32--, j.wodorosiarczanowy HS--, j.bromkowy Br--, j.glinu Al3+, j.diwodorofosforanowy H2PO42--

Dysocjacja-polega na rozpadzie związku na jony pod wpływem. Jony dzielą się na dodatnie(kationy) i ujemne (aniony).Elektrolity-są to związki ulegające dysocjacji np.HCL, HNO3, H2SO4, sole organ, i nie organ, H2S, HF, CH3COOH, nieelektrolity-to związki nie ulegające dysocjacji np. CH3OH, C2H5OH, CH3COCH3, cukry. Dysocjacja kwasów-kw. Dysocjują na kation wodorowy i anion reszty kwasowej. Kw. azotowy V- HNO3H++NO3--, kw.siarkowodorowy- H2S2H++S2-,kw.fosforowy V- H3PO4 3H+ +PO3- Dysocjacja zasad-ulegają dysocjacji na kationy metalu i anion wodorotlenkowy. wodorotlenek wapnia II-Ca(OH)2Ca2++2OH--, wod. żelaza III-Fe(OH)3Fe3++3OH--, wod.miedzi II-Cu(OH)2Cu2++OH--, Dysocjacja soli-ulegaja dysocjacji na kationy metalu i aniony reszty kwasowej. Siarczan V wapnia- CaSO4Ca2++SO42-, azotan V magnezu- Mg(NO3)2Mg2++2NO3siarczan VI żelaza- Fe2(SO4)32Fe3++3SO42--, siarczan VI - SO42—(jon siarczanowy), siarczan IV- SO32 (jon siarczanowy) ortofosforan V- PO43( jon ortofosforowy V) węglan CO32—(jon węglanowy) siarczek S2—(jon siarczkowy) wodoreosiarczan VI HSO4( j.wodorosiarczanowy VI) wodorosiarczan IV HSO3(j. wodorosiarczanowy IV) wodoroortofosforan V HPO42—(j. wodoroortofosforanowy) wodorowęglan HCO3(j. wodorowęglanowy) diwodoroortofosforan H2PO4(j. diwodoroortofosforanowy) jodek I(j.jodkowy) Elektrolity-kwas mrówkowy, sól kuchenna, octan sodu. Nieelektrolity-etanol, cukier benzen, acoten. Hydratacja-to ogół procesów chemicznych lub fizycznych w których związkiem przyłączanym do innych substancji jest woda, przy czym woda jest przyłanczana w całości dlatego nie powstają produkty uboczne. Woda w trakcie hydratacji może być w stanie ciekłym lub gazowym. Różne formy hydratacji polegają na wiązaniu w różny sposób cząstki wody z cząsteczkami innych substancji lub ich jonami. Wyjaśnienie: H30+jon oksionowy powstający w wodzie podczas dysocjacji kwasu Al.(H2O)63+jon glinu który uległ hydratacji 6 cząsteczkami wody. Na2CO32Na++CO32-- wiązania miedzy jonami sodowymi i resztą kwasową są wiązaniami jonowymi, pozostałe wiązania trudniej rozerwać ponieważ są spolaryzowane . Reakcje-bromek amonu NH4Br>NH4++Brazotan V magnezu Mg(NO3)2>Mg2++2NO3mrówczan sodu HCOONa>HCOO-+Na+ siarczan amonu (NH4)2SO4>2NH4++SO42— kw. azotowy III HNO2H++NO2chlorek wapnia CaCl2>Ca2++2Cl--, bromek baru Ba(OH)2>Ba2++2OH--, azotan V amonu NH4NO3>NH4++NO3kw. węglowy H2CO3H++HCO3--, kw. siarkowy IV H2SO3H++SO32--, siarczan VI bizmutu III Bi2(SO4)3>2Bi3++3SO42-- Reakcje |siarczan VI żelaza II FeSO4>Fe2++SO42— (j.siarczanowy VI) węglan litu Li2CO3>2Li++CO32— (j.litu i węglanowy) chlorek cynku ZnCl2>Zn2++2Cl(j.cynku i chlorkowy) azotan V srebra AgNO3> Ag++NO3(j. srebra, azotanowy V) chlorek miedzi II CuCl2>Cu2++2Cl(j. miedzi II, chlorkowy) mrówczan amonu HCOONH4>HCOO--+NH4+ (j.mrówczanowy, amonu) nazwy i wzory jonów: j.azotowy- NO2,j.amonowy- NH4+,j.cyjankowy- CN--, j.wodorosiarczanowy VI- HSO4--, j.miedzi I- Cu+, j.wodorotlenkowy OH--, j.fluorkowy- F--, j.węglanowy CO32--, j.siarczanowy IV SO32--, j.wodorosiarczanowy HS--, j.bromkowy Br--, j.glinu Al3+, j.diwodorofosforanowy H2PO42--



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DYSOCJACJA, chemia
8.Dysocjacja elektrolityczna - stopień i stała dysocjacji, Chemia ogólna ćwiczenia
Ćwiczenie 1 - oznaczanie stalej i stopnia dysocjacji, Biotechnologia PWR, Semestr 3, Chemia fizyczna
Chemia fizyczna - Ćw. 13 i 14 - Dysocjacja, Dysocjacja, hydroliza, pH,
Dysocjacja elektrolityczna, AGH WIMiC, Rok II, Chemia Nieograniczna ROK II
10.dysocjacja wykład, AGH różne, chemia wykłady
,chemia fizyczna, wyznaczanie stałej i stopnia dysocjacji słabych elektrolitów, Gr
chem.fiz.stała dysocjacji, Inżynieria środowiska, inż, Semestr III, Chemia fizyczna, laboratorium
w03 Dysocjacja elektrolity, Szkoła, penek, Przedmioty, Chemia, Laboratoria
14 chemiaogolna wyklad 171109, Stała dysocjacji K zależy od temperatury
Dysocjacja, Studia, Semestr II, Chemia, Laboratorium
Dysocjacje, Szkoła, penek, Przedmioty, Chemia, Teoria
chromatografia+pierwiastki+dysocjacja, Studia (Geologia,GZMIW UAM), I rok, Chemia, Egzamin
Chemia XII Dysocjacja elektrolityczna
Dysocjacja jonowa, Wypracowania do szkoły, Chemia
Dysocjacja elektrolityczna, Studia, Chemia
Dysocjacja, Szkoła, penek, Przedmioty, Chemia, Laboratoria

więcej podobnych podstron