Patomorfologia koło 8 2010/2011 pozdrowienia gr D ;)
uzupełnienie grupy AB ;p
Szkiełko- z jakich komórek się wywodzi
Nowotwór mózgu
wywodzi się z gleju wyściółkowego
typowo w opnach mózgowych
dobrze zróźnicowany
1-2 dekada życia
wywodzi się z Astrocytoma IIst. lub powstaje de nowo
Powikłania schorzenia przedstawionego na zdjęciu
Wodogłowie okluzyjne
Zarostowe zap opony pajęczej
zwłónienie opon miękkich
Alzheimer
oponiak
Jakie antygeny są dodatnie w komórkach zaznaczonych na zdjęciu
CMV
AC4d
KERATYNINA
CD15
CD30
Astrocytoma diffusum II
Naciekanie okolicznej tkanki mózgowej
przerzyty do LN szyjnych
Dobrze zróżnicowany
Tendencja do złośliwienia
ogniska martwico-krwotoczne w guzie
Glioblastoma multiforme- obraz histologiczny
palisadowate komórki wokół martwicy
liczne mitozy
desmoplazja
proliferacja śródbłonka naczyń
anaplastycze komórki o dużym polimorfizmie
Przerzuty do mózgu- dwa najczęstsze
Płuco
sutek
Lokalizacja przerzutów do mózgu
Pień mózgu
Pogranicze kory i istoty białej
Jądra podstawy
móżdzek
Lokalizacja oponiaków
w kanale kręgowym (odc. piersiowy)
w kanale kręgowym odc. lędźwiowy
w istocie białej półkul
na wypukłej stronie płatów w okolicy sierpu
w oczodole
Które guzy u dzieci podnamiotowo
Glioblastoma
Medulloblastoma
ependymoma (u nas zamias tego ktoś spisał: oligodendrocytoma a ja nie pamiętam które)
astrocytoma pilocytum
meningoma
Ch. Alzheimera gdzie się lokalizują zbitki neurofibrylarne typowo:
Kom nerowe
Kom gleju skapowypustkowego
kom. gleju wyściółkowego
kom. śródbłonka naczyń mózgowych
kom. gleju gwieździstego
Najczęstsza przyczyna przeszczepów nerek w Polsce
Nefropatia ciśnieniowa
Nefropatia cukrzycowa
Pierwotne glomerulopatie
amyloidoza
lupus nephritis
Kom lakularne w którym typie HD
NS
LR
LD
MC
LP
Najczęstszy nieziarniczy Chłoniak u dzieci
burkitta
w biopsji nerki amyloidoza, od kogo preparat?
20 lat - mężczyzna z Goodpasturem
30 lat - kobieta HIV +
40 lat - kobieta z motylem na twarzy
mężczyzna z cukrzycą
40 lat - mężczyzna z PNN, Ca, ubytki w czaszcze (szpiczak?)
Złogi podnabłonkowo w których dwóch nefropatiach
GN diffusa proliferativa acuta
GN zmian minimalnych
błoniasta
nefropatia IgA
Najczęstsza pezyczyna zespołu nerczycowego u dzieci
GN submicroscopica
GN która najszybciej do PNN
nefropatia IgA
GN mem-pro typ 1
GN mrm-pro typ 2
GN rapid progressiva
GN progressiva diffusa acuta
w patogenezie których gromeluropatii rolę pełnią kompleksy immunologiczne
błoniasta
diffusa proliferativa acuta
minimal change disease
z. Alporta
błonowo-rozplemowe typ 1
w biopsji nerki u dziecka z zespołem nefrytycznym
złogi amyloidu
GN submicroscopica
nerka tarczycopodobna
podwójne okonturowanie naczyń
rozplem mezangium i naciek komórek zapalnych wokół naczyń
Obraz w chorobie Alzheimera
Płytki starcze
angiopatia amyloidowa
ubytki neuronów płata skroniowego i ciemieniowego
zbitki neurofibrylarne
ciałka psammomatyczne
Najczęstsze występowanie ch Alzheimera
Sporadyczne w późnym wieku
Sporadyczne wcześnie
Rodzinne późno
Rodzinne wcześnie
W zespole Downa
w którym KZN czynnikiem wywołującym jest C3NF
membranoproliferativa typ 1
membranoproliferativa typ 2
Obraz histologiczny nefropatii cukrzycowej
glomerulonephritis intercapillaris renis
Ścieńczenie błony podstawnej
Ostre odmiedniczkowe zap nerek i martwica brodawek
arteriosclerosis
proliferacja blaszki ściennej torebki Bowmana
Obraz torów tramwajowych w której nefropatii
glomerulonephritis acuta prolifferativa diffusa
GN rapide progresiva
GN membranosoproliferativa
N membranosa
GN microscopica
Czynniki ryzyka raka nerki
Nadciśnienie
nabyta Wielotorbielowatość po dializach z powodu PNN
otyłość (zamiast ktoś u nas spisał zespół Alporta)
nefropatia cukrzycowa
palenie papierosów
Czynniki ryzyka raka pęcherza moczowego
Schistosoma
Palenie
Radioterapia z powodu raka szyjki macicy
otyłość
nabyta torbielowatość nerek po dializach
Komórki hufnalowe w którym raku
Clarocellulare
Brodawkowy
Chromofobowy
Z cewek zbiorczych
urotelialny
które dwa typy histologiczne raki nerki dobrze rokujące
Brodawkowaty
chromofobowy
jasnokomórkowy
z cewek zbiorczych
sarcomatoides
Powikłania ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek
Ropień okołonerkowy
Martwica brodawek
Roponercze
zawał nerki
wsteczny odpływ pęcherzowo-moczowodowy
Złośliwy, nisko zróżnicowany nowotwór , najczęściej u dzieci, dający przerzuty drogą płynu mózgowo-rdzeniowego - co podejrzewasz
medulloblastoma
astrocytoma pilocyticum
ependymoma
oligodendroglioma
papiloma plexi choroidei?
Zespół Alporta
Głuchota
Zab widzenia
Krwinkomocz
otępienie
Objawy zespołu nerczycowego
Nadciśnienie
Obrzęki
Hipoalbuminemia
białkomocz
krwiomocz
W jakich przeszczepach stosujemy immunosupresje
Alogeniczny
Autologiczny
Syngeniczny
Izogeniczny
Ksenogeniczny
Po biopsji przeszczepionej nerki naciek całej grubości ściany naczynia
Ostre odrzucanie
Przewlekłe odrzucanie
CMV
PTLD
Linijne złogi IgG wzdłuż GBM zaobserwujesz w:
Z Goodpasteure'a
z. Alporta
ch. cienkich błon
nefropatii IgA
GN acuta proliferativa diffusa
Nowotwory łagodne nerek
haemangiomyolipoma
Adenoma pleomorphum
Onkocytoma
Adenoma papillare
fibroma medullare
Skala Fuhrmana
Ocena jąderk
Ocena wielkości jąder
Klasyfikacja Ann Arbor zajęcie dwóch grup węzłów po jednej stronie przepony
I
II
IIIa
IIIb
IV
Przerzuty raka nerki dwa najczęstsze
Kości
płuca
wątroba
śledziona
otrzewna
Kluczową rolę w patogenezie ch. Alzheimera odgrywa amyloid β którego prekursorem jest
APP
SAA
MAP-2
ubikwityna
β2 - mikroglobulina
Przyczyny zgonu w raku pęcherza
Mocznica spowodowana niedrożnością
Rozsiane przerzuty
Ziarniniakowe zap węzłów chłonnych
Sarkoidoza
Gruźlica serowata
Weneryczny ziarniniak
yersinioza
choroba kociego pazura
Koekspresja na komórkach nowotworowych CD5+/ CD23+ w w jakim występuje nowotworze
przewlekła białaczka limfoblastyczna B
ostra białaczka typu B
HL typ NS
HL typ LD