1. Wolne rodniki - czasteczki/atomy, czynniki wysoce reaktywne posiadajace 1 niesparowany elektron na zewnetrznym orbitalu

  2. Organizm ludzki zawiera .... żelaza:

- całosc: 4-5g, w hemoglobinie- ok2g, z ferrytyna:05-1g ( w odp bylo tez ze 75% z ferrytyna, cala z hemosyderyna, 1-2g)

  1. czynniki kancerogenne:

- formaldechyd i polon

  1. przykłady antyoksydantów-

- jony metali przejściowych (manganu, cynku, selenu)

- rezerwatrol - cenny naturalny a/oksydant,

- małoczasteczkowe a/oksydanty wyst w org.: glutation, askorbinian, tokoferole, retinol, cysteina, kwas moczowy

  1. apoptoza na jakim chromosomie (21)

  2. beta-amyloid gdzie sie znajduje- w mozgu (Główną przyczyną choroby Alzheimera jest gromadzenie się w tkance mózgowej złogów białka beta-amyloidu, tworzących tzw. płytki starcze. Te złogi powodują niszczenie neuronów i zahamowanie ich zdolności do przekazywania sygnałów. Odkładają się w przestrzeni międzykomórkowej mózgu)

  3. teorie starzenia- mitochondrialna, telomerowa, ilosc podzialow (czyli wszytskie poprawne)

  4. aminokwasy endogenne - glicyna, alanina, prolina, cysteina, seryna, asparaginian, glutaminian

aminokwasy egzogenne - te pozostałe (było ich wiecej wiec wypisałam te endogenne ;) )

odp : fenyloalanina, histydyna

  1. bialko p53- „strażnik genomu komórkowego”, uaktywnia sie po wykryciu w komórce uszkodzonego DNA i kiruje ją na droge samobójstwa(apoptozy)

  2. zdanie bledne o apotozie- inne nazwy to martwica i nekroza

  3. Etapy powstawania nowotworu: 3etapy: inicjacja, promocja i progresja (pytanie było zaznacz błedna odp i zle etapy byly wypisane )

  4. kaspazy- celem sa jadrowe histony i laminy,polimeraza PARP, endonukleaza odpowiedzialna za ciecie DNA, endonukleaza G i czynnik AIF, białka z rodziny Bcl-2 oraz białka szkieletu komórkowego (na pewno bledna odp bylo ze inhibitory apoptozy)

  5. reakcja ksantoproteinowa - reakcja charakterystyczna białek zawierających aminokwasy z pierścieniami aromatycznymi (np. tryptofan, tyrozyna, fenyloalanina) ze stężonym kwasem azotowym(V). W wyniku znitrowania aromatycznych ugrupowań powstaje trwałe, żółte zabarwienie.

  6. Apoptoza jest to proces czynny, nekroza-bierny

  7. wysalanie- zaznaczyc poprawne: najlatwiej ulega w punkcie izoelektrycznym, wysalnanie i odsalanie to to samo, wysalanie i denaturacja to samo ??

  8. hemoglobina- zaznaczyc bledna: hb plodowa ma mniejsze powinowactwo do tlenu niz matki- to zle,

prawdziwe: hemoglobina płodowa ma wieksze powinowactwo do tlenu niż matki, wiazanie kooperatywne, cos o krwince sierpowateej ze tworzy osad...

  1. pirymidyny: C, T, U

puryny: A, G

  1. dGMP- deoksyguanozyno-5'fosforan, deoksyguanozyno-monofosforan

  2. roznice miedzy kolagenem elastyna (bledna odp ze elastyna ma duzo typow a kolagen nie)

  3. mRNA- matryca od syntezy

  4. glikoliza- z jednej cząsteczki gluozy powstaja 2 cząsteczki pirogronianu

  5. laktoza- (4-O-β-D-galaktopiranozylo-D-glukopiranoza ) D-galaktozy i D-glukozy. beta

  6. napisana byla reakcja rozpadu z woda- odp enzymy hydrolazy

  7. grupa prostetyczna- część nieaminokwasowa trwale zwiazana z bialkiem

  8. centrum aktywne (odp chyba wszystkei) sekwencje aminokwasowe, łączy substrat, wyst w szczelinie

  9. etapy synetzy melaniny- najpierw powst z tyrozyny w dopa, enzym katalizujacy hydroksylaza tyrozynowa i cos jeszcze??. ale nie pamietam o co chodzilo w pytaiu i co powinno byc popawne

  10. albinizm- Warunkuje go gen recesywny homozygotyczny, dotyczy nie tylko oczu i nie tylko murzynow.

Albinizm wywołany jest przez brak enzymu tyrozynazy przekształcającego prekursor melaniny w barwnik melaninę. Warunkuje go gen recesywny. Oznacza to, że jeśli oboje rodzice są heterozygotyczni pod względem genu aktywności tyrozynazy to ich dziecko z 25% prawdopodobieństwem będzie albinosem (czyli nie jest to genetyczna choroba)

  1. choroby genetyczne zwiazne z kolagenem

  2. serotonina - Serotonina jest niezbędna do snu, poziom tej substancji w mózgu wpływa również na potrzeby seksualne, zachowania impulsywne i apetyt. Poziom serotoniny być może koreluje z agresywnością, a mutacje w genie kodującym receptor 5-HT2A mogą zwiększać ryzyko popełnienia samobójstwa dwukrotnie u osób z takim genotypem.

  3. glutation- organiczny związek chemiczny, tripeptyd o właściwościach przeciwutleniających, zbudowany z reszt aminokwasowych kwasu glutaminowego, cysteiny i glicyny.

  4. kolagen- zla odp bylo chyba ze bardziej sie skreca niz lancuch alfa

  5. hormony nie peptydowe- to hormony płciowe, pochodne cholesterolu (-ole) np. kortyzol

  6. witaminy rozp w tłuszczach : A (retinol), D3(pochodna 7-dehydrocholesterol ), E (tokoferol), K (pochodne 2-metylo-1,4-naftochinonu) są one zdolne do magazynowania

Witaminy syntetyzowane w organizmie: B, K

  1. jaka wit powoduje wypadanie wlosow, krotkie widzenie cos z bl sluz b2 (Odpowiedzialna za procesy biochemiczne skóry, paznokci, włosów, poprawia widzenie. Potrzebna organizmowi przy produkcji anty-ciał i czerwonych ciałek krwi.) niedobór wit. B2 powoduje: stany zapalne błon śluzowych jamy ustnej i języka. Uczulenie na światło, problemy ze wzrokiem, problemy z układem trawiennym, zawroty głowy.

  2. Niedobór alfa tokoferolu (wit. E) powoduje : niedokrwistość, bezpłodność, pogorszenie wzroku, rozdrażnienie, osłabienie, problemy z gojeniem ran, wczesne starzenie skówy

  3. wit d3- trzeba bylo zaznaczyc zla odp i to chyba bylo ze nadmiar powoduje osteoporoze i krzywice, a w odp bylo jeszcze ze powst w skorze, ze sa jakies typy, ze wplywa na wapn i fosor, mineralizuje kosci zeby

  4. insulina i glukagon-w odp bylo ze glukagon zwieksza wydzielanie glukozy, cos o gromadzneiu glukozy przez insuline...

  5. Triacyloglicerole- organiczne związki chemiczne należące do lipidów (tłuszczów prostych). Są to estry gliceryny (glicerolu) i trzech kwasów tłuszczowych. Wraz z wolnymi kwasami tłuszczowymi są jednym z głównych materiałów energetycznych zużywanym na bieżące potrzeby organizmu lub są też magazynowane jako materiał zapasowy w postaci tkanki tłuszczowej.

  6. w jakiej postaci krązą we krwi triacyloglicerole - nie wiem moze wolnej ?

  7. próba Fehlinga: jakościowego oznaczania aldehydów oraz do określania właściwości redukujących cukrów tzn. cukry redukują kationy miedzi Cu2+. Przeprowadza się ją przy użyciu odczynnika Fehlinga tj. kationów miedzi(II). Próba Fehlinga to reakcja redoks. Aldehydy ulegają utlenieniu do kwasów karboksylowych, miedź z +II stopnia utlenienia redukuje się do +I.

redukcja Cu2+ do Cu+ w obecności cukrów (chyba)

  1. Oktamer zbudowany jest z: po dwa histony H2A, H2B, H3 i H4

  2. Mechanizm działania inhibitorów kompetycyjnych i niekompetycyjnych

  3. GSH z pewnością nie jest:

  4. Płytki ameloidowe (płytki starcze)znajdują się : w tkance mózgowej, w przestrzeni międzykomórkowej

  5. Czynniki indukujące apoptozę:

Inhibitory apoptozy:

1. Wwzór przedstawia- rybonukleotyda
2. wwiązanie fosfodwuestrowe- k. nukleinowe
3. mmasa cząst. białka prostego zależy- liczby i rodz.
aminokwasu wchodzących w skład białka
4. bbiałka pełnią w kom. funkcje z wyjątkiem-stanowienia
matrycy do syntezy innych b.
5. wwszystkie przykłady przedstawiają fragment sekwencji
nukleotydowej w b. z wyjątkiem- guanina â cytozyna
uracyl- adenina.
6. ttermin strukt. pierwszorzędowa b.
dotyczy â sekwencji aminokwasu w białku
7. bbiosynteza b, przebiega w â mitochondriach do
których przyłączony jest mRNA
8. ttripeptyd
9. wwodorowe â peptydowe-dwusiarczkowe
10. rryboza od deoksyrybozy różni się â tlenem przy 2
atomie C.
11. kkwasom nukleinowym kwaśny char. Nadają
reszty fosforanowe
12. nnukleozyd od nukleotydu- pentozy i zasady azotowej
13. ddo replikacji kom. musi posiadać- matryce
w postaci
cząst. fragmentu DNA
14. ppodział aminokwasów na endo i egzo â zdolność
organizmu lub jej braku do ich syntezy
15. bbiałka to zw. chem. odpowiedzialne za prawie
wszystkie funkcje życiowe. Błędna informacja o ich
funkcji to- nerwowa- odpornościowa-izolacyjna
regulacyjna
16. kkw. nuk. nie tworzą struktury â wszystkie wymienione tworzą.
17. wwiązania wodorowe ważna rola- więcej niż 1 odp jest poprawna
/>18. kkomplementarność zasad- wszystkie zdania są fałszywe
19. ww czasie denaturacji ulega zniszczeniu â struktura 3 i rzadziej 2 rzędowa białka
20. w w efekcie denaturacji- traci aktywność enzymatyczną i zmiana
konfigurację przestrzenną odp. C i D.
21. wwiązanie peptydowe powst. gr. Karboksylowej 1 aminokwasu z gr. Ami-nowa 2
22. ppunkt izoelektryczny rys z + i B
23. W w punkcie izoelektrycznym- liczby ładunków
elektrycznych + i są sobie =.
24. wwypisane poniżej zw. Są polimerazami zbudowanymi z mniejszych czą-stek- białka
25. ww moczu człowieka nie ma białka
26. oorg. Człowieka nie syntetyzuje- fruktozy
27. w cząst. ATP wiązaniem wysokoenergetycznym- A
28. rrys- tRNA
29. oomawiając skład budowy enzymów nie powinno- niektóre są zbudowane z apoenzymu
30. sschemat jajka- B suma rozkładów P1 i P2.
31. pprzedstawione
różnice między enzymami a kataliza. Nieorgani.
dany enzym działa katalitycznie na ściśle określony zw. Lub typ reakcji a dany katalizator może katalizować wiele reak.
32. sstała Michalisa
33. wwoda
34. rreak. katalizowane przez enzym różnią się od tej samej reak. bez udziału enzymu- aktywacja cząst substratu w przypadku reak. enzymatycznej wymaga niższej energii.
35. aamylaza- laktaza trypsyna
36. stwierdzenia katalizy twierdzenie
prawidłowe- enzymy
obniżają energię aktywacji reak.
37. trypsyna jest- enzymem proteolitycznym
38. substratem dla reak. katalizowanej przez rybonukleazę jest RNA
39. amylaza to enzym katalizujący- hydroliza skrobi
40. wwiązań wysokoenergetycznych nie posiada AMP
41. ffosfor wchodzi w skład- wszystkie są poprawne
42. sspecyficzność substresowa enzymu polega e. wykazuje
powinowactwo tylko do określonych substratów

43. żołądek strawiłyby gruczoły je produkujące
44. pprawdziwe stwierdzenie- enzymy przyspieszaja przebieg reak ,
obniżają energię aktywacji substratów.
45. eenzymy są białkami prostymi nie wymagającymi kofaktorów
prolityczne
46. błędne określenie enzymów- e. zwiększają energię aktywacji katalizowa-nych reak.
47. nie mozna odczytac
48. TCCGATG
49. nie jest charakt. dla wody-c material energet. gromadzony w
kom roslin i zwierzat
50. witamina C
51. makroelem-wapn magnez fosfor
52.czast dna w odroznieniu od rRNA -ma ksztalt wydluzonej 2-niciowej helisy
53. histony to- zasadowe białka związane z DNA jądrowym eukariontów
54. transfer RNA (tRNA) funkcje- transportu polipeptydów z rybosomów do cytoplazmy
55. białka nie rozpuszczalne w wodzie keratyna i fibrolina
56. aminokwasy z alifatycznym łańcuchem bocznym glicyna
/>alanina leucyna walina
57.wit k-krzepniecie krwi
58.
60. witam. B12 przez bakterie i niektóre grzyby
61. choroba beri beri tiamina
62. bbiotyna witamina D
63. wwitamina PP wchodzi w skład NADPH
64. Kdym nikotynowy wchodzi w skład -niektórych koenzymów
65. wwitaminy sa niezbędne dla org. stanowia element enzymów
66. ttokoferol E zaburzenia rozrodu
/>Tiamina B- beri
Pirydoksamina stan zapalny
Cyjanokobalamina- niedokrwistość
Biotyna pelagra
C szkorbut
Kalcyferol D krzywica
67. slepota itd to wit A
68. wraz z tłuszczem w jelicie cienkim wchłania się witam q A D E K
69. Enzym jest tym aktywniejszy im mniejsza wartość Michelisaa
70. zdanie błędne funkcji enzymu- transferazy katalizują reak.
Przegrupowań wewnątrzcząsteczkowych.

/>

to jest biochemia i z tego byly pytania :
1,2,3,4,5,6,8-15,19-24,26-33,35,38,39,42,48,49,51-55,70

do tego bylo np pytanie
1.gdzie przebiega cykl krebsa?
2.ile razy mocniej enzymy wzmacniaja reakcje
3.jak bd coz z rozpuszczalnikiem i bd wzory strukturalne to bedzie ostatnie bo to bd woda
4.co to sa czynniki kancerogenne
5.co to sa geny supresorowe
6.koenzym Q i cytochrom C co to jest