Symbol i temat ćwiczenia: O7- Skręcanie płaszczyzny światła spolaryzowanego w cieczach
1) Wstęp:
W wykonywanym doświadczeniu korzystamy z właściwości jakiej podlega światło podczas przechodzenia przez polarymetr Laurenta oraz właściwości ciał optycznie czynnych. Podczas przechodzenia światła monochromatycznego przez polarymetr dochodzi do jego polaryzacji: czyli z niespolaryzowanej fali oscylującej we wszystkich kierunkach staje się falą spolaryzowaną oscylującą tylko w jednym wybranym kierunku. Do pomiaru skręcenia płaszczyzny światła spolaryzowanego służy polarymetr Laurenta. Powstające światło monochromatyczne przechodzi przez pryzmat Nicola, polaryzator, który powoduje polaryzacje światła poprzez zjawisko podwójnego załamania; pryzmat zbudowany jest z kryształu dwójłomnego, który powoduje rozszczepienie wiązki światła na dwie: zwyczajną i nadzwyczajną. Obecność balsamu kanadyjskiego powoduje eliminację jednej z wiązek poprzez całkowite wewnętrzne odbicie .Po wyeliminowaniu jednej wiązki, druga po przejściu przez pryzmat jest spolaryzowana liniowo . Ważną rolę odgrywa płytka półcieniowa, która skręca płaszczyznę polaryzacji światła. Następnie światło spolaryzowane przechodzi przez rurkę z roztworem sacharozy. Ciało optycznie czynne, którym w naszym wypadku jest sacharoza powoduje skręcenie płaszczyzny polaryzacji światła ponieważ zawiera asymetryczny atom węgla w cząsteczce. Wiązka światła spolaryzowanego liniowo pada na roztwór sacharozy po czym rozszczepia się na dwie wiązki spolaryzowane kołowo prawo- i lewoskrętnie. Po wyjściu z kryształu wiązki dodają się dając światło spolaryzowane liniowo, a powstała wiązka ma inny kierunek polaryzacji niż pierwotnie. Do wyznaczenia kąta α skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła korzystamy z prawa Biota:
α= α0cl
gdzie:α0-współczynnik skręcenia właściwego płaszczyzny polaryzacji światła, c-stężenie roztworu, l-długość drogi przebytej przez światło w cieczy
2) Plan pracy:
Zapoznajemy się z zasadą odczytywania położenia kątowego analizatora.
Notujemy dokładność odczytu położenia kontowego analizatota.
Wyznaczamy położenie kątowe analizatora przy rurce nie zawierającej cieczy w ciemnym polu
Przy rurce napełnionej wodą destylowaną mierzymy dziesięciokrotnie położenie kątowe w ciemnym polu
Sporządzamy pięć roztworów sacharozy o kolejnych stężeniach: 2,2% 5% 7% 10% 11%
Dla sporządzonych roztworów sacharozy wykonujemy pomiary położenia kątowego analizatora przy ciemnym polu. Dla każdego stężenia wykonujemy dziesięć pomiarów.
Wykonujemy dziesięciokrotne pomiary położenia kątowego analizatora dla roztworu o nieznanym stężeniu.
3) Opracowanie wyników:
Celem ćwiczenia jest wyznaczenie α0 dla wodnego roztworu cukru oraz wyznaczenie stężenia dla nieznanego roztworu.
Aby wykonać roztwory o określonych stężeniach skorzystaliśmy z proporcji. Przykładowo dla stężenia 5g zastosowaliśmy następującą proporcje:
5g sacharozy ---------- 95g H2O
Xg sacharozy ---------- 85g H2O
X = 4,47g sacharozy
Dla poszczególnych roztworów masa wody wynosiła zawsze 21,8 g natomiast masa sacharozy wynosiła:
- dla roztworu 2,2% - 1,91g sacharozy
- dla roztworu 7% - 6,39g sacharozy
- dla roztworu 10% - 9,44g sacharozy
dla roztworu 11% - 10,5g sacharozy
Tabela 1. Przedstawia wyniki kolejnych pomiarów położenia kątowego analizatora dla poszczególnych stężeń
Nr. Pomiaru |
Woda destyl |
2,2% |
5% |
7% |
10% |
11% |
Niezn stęż |
|||||||
|
α |
ε |
α |
ε |
α |
ε |
α |
ε |
α |
ε |
α |
ε |
α |
ε |
1 |
0,2 |
0,14 |
2,25 |
0,02 |
5,0 |
0,00 |
7,2 |
0,23 |
10,0 |
0,08 |
11,3 |
0,06 |
12,9 |
0,16 |
2 |
0,4 |
0,06 |
2,4 |
0,13 |
5,0 |
0,00 |
6,8 |
0,17 |
9,9 |
0,02 |
11,5 |
0,14 |
12,7 |
0,04 |
3 |
0,35 |
0,01 |
2,2 |
0,07 |
5,0 |
0,00 |
7,0 |
0,03 |
9,95 |
0,03 |
11,4 |
0,04 |
12,8 |
0,06 |
4 |
0,35 |
0,01 |
2,4 |
0,13 |
5,2 |
0,2 |
7,0 |
0,03 |
9,8 |
0,12 |
11,3 |
0,06 |
12,7 |
0,04 |
5 |
0,3 |
0,04 |
2,2 |
0,07 |
5,2 |
0,2 |
7,05 |
0,08 |
10,0 |
0,08 |
11,3 |
0,06 |
12,8 |
0,06 |
6 |
0,35 |
0,01 |
2,35 |
0,08 |
5,1 |
0,1 |
7,0 |
0,03 |
10,0 |
0,08 |
11,35 |
0,01 |
12,8 |
0,06 |
7 |
0,35 |
0,01 |
2,2 |
0,07 |
5,1 |
0,1 |
6,9 |
0,07 |
10,0 |
0,08 |
11,3 |
0,06 |
12,7 |
0,04 |
8 |
0,4 |
0,06 |
2,3 |
0,03 |
4,7 |
0,3 |
7,0 |
0,03 |
9,8 |
0,12 |
11,5 |
0,14 |
12,8 |
0,06 |
9 |
0,3 |
0,04 |
2,2 |
0,07 |
4,8 |
0,2 |
6,8 |
0,17 |
9,8 |
0,12 |
11,3 |
0,06 |
12,5 |
0,24 |
10 |
0,4 |
0,06 |
2,2 |
0,07 |
4,9 |
0,1 |
6,95 |
0,02 |
9,9 |
0,02 |
11,4 |
0,04 |
12,7 |
0,04 |
αśr |
0,34 |
- |
2,27 |
- |
5,0 |
- |
6,97 |
- |
9,92 |
- |
11,36 |
- |
12,74 |
- |
σ |
0,02 |
0,03 |
0,05 |
0,04 |
0,03 |
0,03 |
0,03 |
ε=|αśr - αi| - odchylenie od wartości średniej
- odchylenie standardowe
Wyznaczono niepewność pomiarową dla średniej wartości kąta zerowego dla wody destylowanej:
α0=0,34 ± 0,04
Dla poszczególnych stężeń wyznaczono różnicę z kątem zerowym (αśr - α0)
Wyliczono niepewność całkowitą ze wzoru:
2,2% α=(1,93±0,04) [deg]
5% α=(4,66±0,06) [deg]
7% α=(6,63±0,05) [deg]
10% α=(9,58±0,04) [deg]
11% α=(11,02±0,04) [deg]
4) Wykonanie wykresu zależności αi (średnie)(ci)
Milena Michalak
Kierunek: Biologia
Ćwiczenie: O7
Data ćw: 18.03.2008