OBLICZENIA DO ADSORPCJI

1. Weryfikacja początkowego stężenia kwasu octowego w kolbce A.

Miareczkujemy 5cm³ sporządzonego roztworu kwasu octowego zasadą sodową o stężeniu 0,1M. Prawidłowy wynik miareczkowania - 6cm³ NaOH.

V_zasady x C_zasady

C_kwasu = ^{----------------------------------------}

V_kwasu

6cm³ _zasady x 0,1M _zasady

C_kwasu = ^{--------------------------------------------------------} = 0,12M

5cm³ _kwasu

2. Weryfikacja początkowego stężenia kwasu octowego w kolbce B.

Miareczkujemy 10cm³ sporządzonego roztworu kwasu octowego zasadą sodową o stężeniu 0,1M. Prawidłowy wynik miareczkowania - 3cm³ NaOH.

V_zasady x C_zasady

C_kwasu = ^{----------------------------------------}

V_kwasu

3cm³ _zasady x 0,1M _zasady

C_kwasu = ^{--------------------------------------------------------} = 0,03M

10cm³ _kwasu

3. Miareczkowanie stężenia kwasu octowego po adsorpcji na węglu aktywnym w

kolbce A.

Miareczkujemy 10cm³ kwasu octowego po przesączeniu na sączku zasadą sodową o stężeniu 0,1M. Prawidłowy wynik miareczkowania ~ 8,5cm³ NaOH.

V_zasady x C_zasady

C_kwasu = ^{----------------------------------------}

V_kwasu

8,5cm³ _zasady x 0,1M _zasady

C_kwasu = ^{--------------------------------------------------------} = 0,085M

10cm³ _kwasu

4. Miareczkowanie stężenia kwasu octowego po adsorpcji na węglu aktywnym w

kolbce B.

Miareczkujemy 10cm³ kwasu octowego po przesączeniu na sączku zasadą sodową o stężeniu 0,1M. Prawidłowy wynik miareczkowania ~ 1cm³ NaOH.

V_zasady x C_zasady

C_kwasu = ^{----------------------------------------}

V_kwasu

1cm³ _zasady x 0,1M _zasady

C_kwasu = ^{--------------------------------------------------------} = 0,01M

10cm³ _kwasu

5. Ilość kwasu octowego zaadsorbowanego przez węgiel aktywny w kolbce A.

(0,12M - 0,085M) x 45cm³ : 1000 = 0,00157M

Przeliczając na ilość kwasu octowego w gramach, to 1g węgla aktywnego związał:

1M - 60g m.cz. CH₃COOH = 60

0,001575M - x g

^{________________________________}

x = 0,0945g = 94,5mg

6. Ilość kwasu octowego zaadsorbowanego przez węgiel aktywny w kolbce B.

(0,03M - 0,01M) x 40cm³ : 1000 = 0,0008M

Przeliczając na ilość kwasu octowego w gramach, to 1g węgla aktywnego związał:

1M - 60g m.cz. CH₃COOH = 60

0,0008M - x g

^{_____________________________}

x = 0,048g = 48mg

7. Ilość kwasu octowego związanego z przez węgiel aktywny w kolbce A w stosunku do

stężenia pierwotnego w tej kolbce wynosi:

0,12M - 100% 0,12M - 0,085M = 0,035M

0,035M - x%

^{-------------------------------------------}

x = 29,16%

8. Ilość kwasu octowego związanego z przez węgiel aktywny w kolbce B w stosunku do

stężenia pierwotnego w tej kolbce wynosi:

0,03M - 100% 0,03M - 0,01M = 0,02M

0,02M - x%

^{-------------------------------------------}

x = 66,66 %

2

2