BIOCHEMIA, EGZAMIN 2009

1. Hiperbilurubinemie czynnościowe:
a) niewielka hiperbilirubinemia rzędu 1-3mg%
b) znaczna hiperbilirubinemia ponad 10mg%
c) towarzyszy im podwyższone st AspAT i AlAT
d) to to samo co żółtaczka wątrobowa

2) Wzory do wyboru: kw.retinolowy / retinol / retinal / B-karoten

3) Wzory do wyboru: noradrenalina / DOPA / dopamina / adrenalina

4) Wzory do wyboru: wit D3 / 1,25(OH)2D3 / ergosterol / 7-dehydrocholesterol

5) Wzory do wyboru: guanina / adenina / hipoksantyna

6) Wzory znów.. allopurinol i chyba do wyboru była jeszcze 6-azaurydyna, dihydropirydoksyna i merkaptan

7) Pytanie o PTH:
a) regulacja syntezy niezależna od stężenia Ca2+
b) nagły spadek stężenia Ca2+ powoduje wzrost produkcji mRNA dla PTH
c) spadek Ca2+ powoduje degradację pre-PTH do PTH1-84
d) 70-80% prePTH jest przemieniane w natywny PTH


Które hormony nie łączą się z receptorami śródkomórkowymi?
glukagon, angiotensyna II, PTH

9) Zapotrzebowanie w diecie na kwasy tłuszczowe: (wartości dokładnie nie pamiętam ale mniej więcej)
a) 6-8%
b) mniej niż 15%
c) mniej niż 30%
d) 60-70%

10) Pierwotna hiperoksaluria to.. defekt przemiany glioksalanu

11) Co serce metabolizuje i okresie międzyposiłkowym i w czasie głodu
- mleczan
-WKT
-glukoze
-?

12) Wzory: fosfatydyloinozytol / lecytyna / kardiolipina / plazmalogen

13) przejście w glukoneogenezie pirogronianu do fosfoenolopirogronianu - zależny jest od karboksylazy pirogronianowej, kótej koenzymem jest biotyna i karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej, której potrzebne jest GTP

14 i 15 to były pytania o układ krzepnięcia, jedno o drogę zewnątrz w drugie o wewnątrzpochodną..

16. metabolizm fruktozy - jest metabolizowana w wątrobie, omija etap w glikolizie kontrolowany przez fosfofruktokinaze 1 i prowadzi do syntezy kw tłuszczowych

17. Galaktozemia.. w wyniku niedoboru enzymów powstaje galaktikol, dochodzi do wyczerpania ATP, zaćma

18. Jan Kowalski.. cukrzyca 2 i jest po operacji na naczyniach wieńcowych i jakie jest docelowe st cholesterolu LDL: 70 / 100 / 130 / 160

19. Jan Kowalski ponownie: pali, ma 48 lat i cholesterol LDL 156mg%
a) za niskie powinien mieć ponad 160
b) za wysokie powinien mieć poniżej 130
c) nie można ocenić bez znajomości TG
d) prawidłowe

20. Noworodek z hiperamonemią i chyba powdyższonym st kw orotowego?
może mieć defekt dekarboksylazy orotydylanowej i fosforybozylotransferazy orotowej
(a ja mam tutaj transferazy ornitynokarbaomilowej)
21) wzory: hipoksantyna,cytozyna,guanidyna, adenina
22)7-dechydrocholesterol, ergosterol, wit. D3, 1,25-OH2-D3
23) kwas litocholowy, kwas deoksycholowy, kw. taurocholowy, chenodeoksycholowy
24) wzór - jaki to kwas? Linolowy/palmiooleinowy/arachidonowy/oleinowy
25) wynik niediagnostyczny badań panelu lipidowego może być w przypadku
a) ostrej fazy zawału mieśnia sercowego
b) ostrych stanów zapalnych
c) niewyrównanych zaburzeniach endokrynologicznych
d) wszystkie odp poprawne
26) jaka jest Zawartość żelaza w mioglobinie, erytrocytach i transferynie u 70kg mężczyzny
27) glutamina 1. Jest głównym aminokwasem osocza 2. Jest dawcą gr aminowej, która po przeniesieniu na alanine przy udziale transferazy alaninowej dale pirogronian 3. Swobodnie przenika do oun. 4. Działa na nią glutaminaza 5. ?
28. transport koryzolu i aldosteronu we krwi
29. prawda na temat glikacji - nieenzymatyczny proces przyłączenia czasteczki glc, zależy od st glc i czasu ekspozycji
30. hepsydyna to - białko wytwarzana przez wątrobę, zmniejsza wchłanianie żelaza
31. 5 zdań o stałej równowagi (mega głupie to było) - wybrać zestan prawidłowych odp
- nie jest stanem dynamicznym
- obie reakcje przebiegają z tą samą V
- można obliczyć z ilorazu stałych poszczególnych reakcji
-
-
32. wzory: askorbinian, rutyna i jeszcze 2 które były na pewno błędne bo nie miały pierscienia, a na rysunku był
33. wzory: tetrahydrobiopteryna/?/?/?
34. bilirubina pośrednia to
a) bilirubina sprzężona
b) bilirubina związana z albuminami
c) bilirubina związana z glukuronidami
d) wszystkie poprawne
35. regulacja aktywności enzymów
- u czlowieka najw aktywnosc to 45-55C
- wraz ze wzrostem temp o 10 st spada 2x szybkosc reakcji
i jeszcze 3 zdania…
36. ile % ATP w czasie skurczu serce zużywa na skurcz mięśnia, pompe Na/K i coś tam jeszcze
37. równanie Michaelisa - Menten
- liniowe przekształcenie jest używane do obliczenia Vmax
- jeżeli 1/[S] zbliża się do zera, V zależy od st inhibitora
- Km określa powinowactwo enzymu do substratu
- jeżeli st substratu jest dużo mniejsze od Km, reakcja zachodzi z Vmac
- określa zależność między początkową V a substratu

wrzesien
1.Hb Hikari - jest mutacją zmiany sensu
a) całkowicie akceptowana
b) częściowo akceptowana
c) nie jest akceptowana
2.Hb Leparo i anty-Leparo-rodzaj mutacji: crossing over
3.jaki udział w ogólnej puli żelaza hemowego ma żelazo właśnie z tego źródła.
a) 85% b) 95 % c) 60% Z komórkami erytroidalnymi
4. Cyklina D, przejście której fazy w którą jest odpowiedzialna. G1
5. Oznaczanie transkelotazy erytrocytarnej jest pomocne w określaniu aktywności i tu były witaminy wymienione B1, b12, b6 - odp. B1
6. Inhibitor ACE -
a) odłącza dipeptyd od końca C dekapeptydu angiotensynogenu 1
b) odłącza dipeptyd od końca N dekapeptydu angiotensynogenu 1
c) odłącza dipeptyd od końca C dekapeptydu angiotensynogenu 2
d) odłącza dipeptyd od końca N dekapeptydu angiotensynogenu 2
7. Syntaza cystationinowa lub homocysteinowa przekształca:
a) serynę i homocysteinę w homoserynę i cysteinę
b) homoserynę i cysteinę do homocysteiny i seryny
8. Kalmodulina- ilość poprawnych odpowiedzi 2,3,4,5
9. Siatkówka: pręciki, pod wpływem światła:
a)11-cis retinal przechodzi w 11-trans retinal.
10. Homocysteinemia: były poprawne 2 odpowiedzi: N5, N10 metylenoTHF w N5metyloTHF, 10-13%rasy kaukazkiej
11. 21Hydroksylaza- Jaki hormon
12. Aminokwasy dające pirogronian: Cysteina, Seryna, Alanina
13. Glukoneogeneza z 2 cząsteczek pirogronianu - 2GTP, 4ATP, 2 NADPH
14.Czynika krzepnięcia XII
nie aktywuje układu dopełniacza
15.Hormony sterydowe wystarczają na:
a) kilka godzin
b) kilka dni
c)kilka tygodni
d) nie są magazynowane
16.Hormony tarczycy MIT, DIT 30% i T3,T4 70%
17.Cykl sorbitolowy nie zachodzi w - Wątroba
18. Hamowanie przez alfaamanityne są polimeraza II i III
19.Trifosforan tiamny
a) kanał chlorkowy
b) kanał wapniowy
c) kanał sodowy
20.Ori - początek replikacji
21.Mitochondrialne DNA
22.tRNA 15 %/55%
23. Substrat elongazy kwasów tłuszczowych
a) malonylo-CoA
b) propionylo-CoA

24.wzór prolina/L-alanina/D-alanina/
25.Wzór wit K1/Wit.C
26.Wzór fruktozo 6 fosforan
27.Wzór cAMP/cGMP/
28. Wzór Iduronowy/mannoza
29. DICER nie posiada domeny: dsDNA
30. FAD zawiera: Dehydrogenaza bursztynianowa
31. Flawoproteiną jest: Dehydrogenaza bursztynianowa
32.Wiązanie trawione przez pepsynę : glutaminian, leucyna, fenyloalanina
33.Fenobarbital nie pomoże w
a) Zespół Criglera-Najjara I
34.PAI-1 nie produkowane przez makrofagi
35.Kwasy trans zawierają: margaryny twarde
36. Anafilaksja: LTC,D,E
37. Reakcja hydrazyd z witaminą B6: reakcja nieenzymatyczna
38. osteoporoza starcza : obniżone 1,25di(OH)D3
39.Ortoacyduria II defekt:
a) dekarboksylaza orotydylowa
40.Urobilinogen:
a) żadna odpowiedź
b) powstaje przez utlenienie bilirubiny przez bakterie jelitowe
41.Lizozym: 1)działa na bakterie Gram(+)2)zawiera cynk 3)1 łańcuch polipeptydowy 4) 2 łańcuchy polipeptydowe 5) trawi wiązania neuroamidowych,
42.Wtórne kwasy żółciowe: litocholowy, dezoksycholowy
45. Aktywność enzymatyczna : liczba jednostek enzymatycznych na 1mol białka enzymatycznego
46.Trehaloza w osoczu owadów
47.Nadmiar witaminy B:
a) brak skutków ubocznych
b) objawy neurologiczne
48.Surfaktant : 3-fosfatydylocholina
49.Palec cynkowy: 12AA, Cys, His
50.Na etapie alfaketoglutaranu : His, Arg, Pro, Glu, Gln
51.Hormony cAMP glukagon, LH .FSH, TSH ,Kalcytonina
52.Aromatyzacja testosteronu:
a)20%
b)40%
c)60%
d) 80 %
53.Inhibitory translacji: neomycyna, streptomycyna, kanamycyna, gentamycyna
54. Zespół Zellwegera: brak peroksysomów we wszystkich tkankach
55. Laktuloza: syntetyczny związek
56. Wzór: cytozyny/tymina/adenina/guanina
57.Z treoniny: aldehyd octowy i glicyny pod wpływem:
aldolazy treoninowej
58.cGMP:
a) powstaje z GTP, pod wpływem cyklazy guanylanowej
59.Pigmeje: GH prawidłowe, podawanie egzog. GH ujemnie
60. Małoenergetyczne związki: fosfocholina, glukozo-6P

---