patofizjologia, giełda


  1. W mechanizmie powstawania obrzęku zapalnego znaczenie ma:

    1. Zwiększenie przepuszczalności śródbłonka naczyń włosowatych

    2. Migracja leukocytów

    3. Odruchowe zwężenie naczyń przedwłosowych

    4. Wytwarzanie białek ostrej fazy

  2. Hipobaria:

    1. Upośledza czynność organizmu niezależnie od stopnia aklimatyzacji

    2. Jest lepiej tolerowana przez osoby z sierpowatokrwinkowością

    3. Powoduje wzrost ciśnienia krwi w mikrokrążenia płucnym

    4. Jest przyczyną hiperkapnii

  3. Wskaż zdanie fałszywe. Wrodzony niedobór acylotransferazy lecytyna-cholesterol jest przyczyną:

    1. Obniżenia stężenia estrów cholesterolu w moczu

    2. Wzrostu stężenia cholesterolu całkowitego

    3. Skrócenia życia krwinek czerwonych

    4. Zwiększenia stosunku estrów cholesterolu do cholesterolu wolnego

  4. Komórki piankowate są to:

    1. Przepełnione cholesterolem komórki mięśniowe gładkie i makrofagi

    2. Przeładowane fosforanem wapnia komórki mięśniowe gładkie i makrofagi

    3. Komórki tuczne przepełnione mediatorami zapalenia

    4. Płytki krwi osadzające się na pękających blaszkach miażdżycowych

  5. Wskaż zaburzenia biochemiczne charakterystyczne dla niewydolności nerek:

    1. Hipokaliemia, hipoalbuminemia, hipofosfatemia

    2. Anemia, hipokalcemia, hiperglikemia

    3. Hiperkaliemia, hiperamonemia, hiperproteinemia

    4. Ketonemia, hipoglikemia, hipokaliemia

  6. U podłoża hiperbilirubinemii typu Criglera-Najjara leży:

    1. Upośledzone wychwytywanie bilirubiny przez hepatocyty

    2. Niedobór UDPG-transferazy

    3. Defekt wydalania bilirubiny do żółci

    4. Hemoglobinopatia

  7. Pojemność życiowa płuc (VC) w restrykcyjnych zaburzeniach wentylacji:

    1. ↑, ponieważ ↑ czynnościowa pojemność zalegająca (FRC)

    2. ↓, ponieważ ↑ objętość zalegająca (RV)

    3. ↓, ponieważ ↓ zapasowa objętość wydechowa (ERV) i zapasowa objętość wdechowa (IRV)

    4. ↑, ponieważ ↑ objętość oddechowa (TV)

  8. Wskaż zaburzenia metaboliczne charakterystyczne zarówna dla głodzenia jak i cukrzycy typu I:

    1. Nasilona lipoliza

    2. Zwiększona synteza białek

    3. Wzmożona ketogeneza

    4. Zwiększona lipogeneza

A. 1 i 3 B. 2 i 4 C. Wszystkie D. Żadna

  1. Wybierz zdanie prawidłowe. W niedokrwistościach megaloblastycznych stwierdza się:

    1. Poziom Ht i erytrocytów ↓; MCV i MCH ↑; MCHC prawidłowe lub ↓

    2. Poziom Ht i erytrocytów ↓; MCV ↑; MCH, MCHC prawidłowe lub ↓

    3. Poziom Ht i erytrocytów ↓; MCV ↓; MCH ↑; MCHC prawidłowe lub ↓

    4. Poziom Ht ↑; poziom erytrocytów ↓; MCV i MCH ↑; MCHC prawidłowe lub ↓

  2. Patologiczny odruch Babińskiego (zgięcie grzbietowe palucha po podrażnieniu mechanicznym zewnętrznej krawędzi podeszwy) jest typowym objawem uszkodzenia

    1. Pól czuciowych kory mózgu

    2. Układu pozapiramidowego

    3. Dróg czuciowych z proprioceptorów stopy

    4. Drogi korowo-rdzeniowej

  3. Pelagrę wywołuje niedobór:

    1. Kwasu askorbinowego

    2. Tokoferolu

    3. Niacyny

    4. Tiaminy

  4. Wskaż zdanie fałszywe. Wtórna hipercholesterolemia rozwija się w:

    1. Zespole nerczycowym

    2. Nadczynności tarczycy

    3. Cholestazie

    4. Mocznicy

  5. Mediatorami anoreksji towarzyszącej chorobie nowotworowej są:

    1. Galanina

    2. Lektyna

    3. Czynnik martwicy nowotworów (TNF-α)

    4. Interleukiny 1 i 6 (IL-1, IL-6)

A. 1, 2, 3 B. 2, 3, 4 C. 1, 3, 4 D. Wszystkie

  1. W warunkach przewlekłej niewydolności nerek nie dochodzi do:

    1. Gromadzenia się w ustroju jonów wodorowych

    2. Hipofosfatemii

    3. Zmniejszenia ilości hydroksyapatytu w kościach

    4. Nadmiernego wydalania jonów wodorowęglanowych w nerkach

  2. Encefalopatia wątrobowa jest następstwem:

    1. Hiperglikemii, ketozy, hiperurykemii

    2. Hiperamonemii, alkalozy metabolicznej, powstawania fałszywych neuromediatorów

    3. Hiperkaliemii, hiperglikemii, hiperlipidemii

    4. Hipercholesterolemii, dysproteinemii, podwyższonego stężenia aminotransferaz

  3. Alkaloza oddechowa może być wywołana przez:

    1. Utratę CO2 wskutek hiperwentylacji

    2. Zatrzymanie CO2 wskutek zaburzeń oddychania

    3. Podanie dużych ilości [HCO3-]

    4. Obecność acetooctanu w płynach ustrojowych

  4. Przywrócenie prawidłowej objętości krwi we wstrząsie hipowolemicznym jest możliwe dzięki:

    1. Infuzji płynów krwiozastępczych

    2. Aktywacji układu renina-angiotensyna-aldosteron

    3. Zwiększonemu uwalnianiu wazopresyny

    4. Resorpcji płynu pozanaczyniowego

  5. Objawy przewlekłej niewydolności prawokomorowej to:

    1. Obrzęki obwodowe, poliglobulia

    2. Nykturia, zastój krwi w nerkach

    3. Niedokrwistość, zastój w krążeniu płucnym

A. 1 i 3 B. 2 i 3 C. 1 i 2 D. Wszystkie

  1. Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) przebiega z:

    1. Blokiem dyfuzyjnym pęcherzykowo-włośniczkowym

    2. Hiperwentylacją pęcherzykową i hiperoksja

    3. Wykrzepianie śródnaczyniowym i zwiększoną przepuszczalnością śródbłonka

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. Wskaż zaburzenia biochemiczne charakterystyczne dla niewydolności wątroby:

    1. Hiperkaliemia, hipoalbuminemia, hiperfosfatemia

    2. Niedokrwistość, hipokaliemia, hiperglikemia

    3. Hipoglikemia, hipokalcemia, hipoalbuminemia

    4. Ketonemia, hiperglikemia, hiperkaliemia

  2. W niedokrwistościach syderopenicznych stwierdzamy:

    1. Skrócony czas przeżycia erytrocytów we krwi obwodowej

    2. Skrócony czas życia erytroblastów w szpiku

    3. Wzrost stężenia 2,3-DPG w erytrocytach

A. 1 i 2 B. tylko 2 i 3 C. tylko 3 D. Wszystkie

  1. Efektem długotrwałego zastoju żółci nie jest:

    1. Wchłanianie bilirubiny i kwasów żółciowych do krwi

    2. Złe wchłanianie tłuszczów z przewodu pokarmowego i pojawienie się stolców tłuszczowych

    3. Nagromadzenie się kwasów żółciowych w hepatocytach i zaburzenie ich czynności

    4. Zwiększony rozpad erytrocytów

  2. We wstrząsie hipoglikemicznym występuje:

    1. Pobudzenie układu współczulnego

    2. Nasilona glikogenoliza

    3. Zwiększenie wydzielania ACTH, glikokortykosteroidów, somatotropiny

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. W patogenezie rozedmy ma znaczenie:

    1. Niedobór surfaktantu

    2. Niedobór alfa1-antytrysyny

    3. Pierwotne nadciśnienie płucne

    4. Zjawisko Eulera-Liljestranda

  2. Astenuria to:

    1. Niemożność zagęszczania moczu do wartości powyżej 50 mosm/kg H2O

    2. Zmniejszenie objętości wydalanego moczu poniżej 100 mosm/kg H2O

    3. Upośledzenie rozcieńczania moczu poniżej 50 mosm/kg H2O

    4. Zmniejszenie objętości wydalanego moczu poniżej 400 ml/dobę

  3. U młodej kobiety wymiotującej obficie od 3 dni, u której wystąpiły cechy znacznego odwodnienia i hipokaliemii można stwierdzić również:

    1. Obniżone stężenie aldosteronu w surowicy krwi

    2. Zwiększone stężenie ANP

    3. Podwyższone widzialnie ADH z tylnego płata przysadki

    4. Wszystkie z powyższych

  4. Utajony blok przedsionkowo-komorowy:

    1. Nie powoduje zaburzeń rytmu serca

    2. Jest przyczyną bradykardii

    3. Powoduje niemiarowość pracy serca

    4. Jest przyczyną ujawnienia komorowego rytmu zastępczego

  5. Mechanizmu kompensacyjne uruchamiane w niewydolności serca prowadzą do:

    1. Retencji sodu i wody

    2. Niedokrwistości

    3. Zwiększenia pojemności życiowej płuc

    4. Niewydolności wątroby

  6. Efekt Eulera i Liljestranda:

    1. Zmniejsza daremną perfuzję

    2. Ma znaczenie w patogenezie serca płucnego

    3. Zmniejsza daremną wentylację

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. Przyczyną dysproteinemii w zespole nerczycowym jest:

    1. Wybiórcze nasilenie syntezy albumin w wątrobie

    2. Białkomocz selektywny

    3. Wybiórcze zwiększenie syntezy globulin w wątrobie

    4. Nasilenie syntezy białek patologicznych

  2. Do przyczyn hiperbilirubinemii w zakresie bilirubiny niesprzężonej nie należy:

    1. Tworzenie bilirubiny wskutek zwiększonego rozpadu erytrocytów

    2. Zaburzenie transportu we krwi bilirubiny związanej z albuminami

    3. Zaburzenie wychwytu bilirubiny przez hepatocyty

    4. Zaburzenie wewnątrzwątrobowego transportu żółci

  3. Zaburzenia biochemiczne charakterystyczne dla cukrzycy typu I to:

    1. Niedokrwistość, hipokalcemia, hiperglikemia

    2. Hiperkapnia, hipolipidemia, hiperfosfatemia

    3. Ketoza, azotemia, hiperkaliemia

    4. Ketonemia, hipoglikemia, hipoproteinemia

  4. Zaburzenia krzepnięcia krwi występują:

    1. W hipersplenizmie

    2. We wstrząsie

    3. W chorobie popromiennej

    4. W niewydolności wątroby

A. 1 i 2 B. 3 i 4 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. Odma opłucnowa:

    1. Prowadzi do obniżenia czynnościowej pojemności zalegającej (FRC) i objętości zalegającej (RV)

    2. Zwiększenia obciążenia prawej komory

    3. Utrudnia rozprężanie płuc

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. Wybierz zjawiska prawidłowe dla przebiegu zespołu wątrobowo-nerkowego:

    1. Niewydolność wątroby zmniejszona degradacja leukotrienów wzrost LTC4 i LTD4 rozkurcz naczyń krwionośnych spadek ciśnienia tętniczego zmniejszony przepływ nerkowy niewydolność nerki

    2. Niewydolność wątroby upośledzona synteza leukotrienów w wątrobie spadek LTC4 i LTD4 skurcz naczyń krwionośnych w nerce zmniejszony przepływ nerkowy niewydolność nerki

    3. Niewydolność wątroby zmniejszona degradacja leukotrienów wzrost LTC4 i LTD4 skurcz naczyń krwionośnych w nerce zmniejszony przepływ krwi przez nerki niewydolność nerki

    4. Niewydolność nerki mocznica niewydolność wątroby

  2. Wspólnym zjawiskiem pojawiającym się w cukrzycy typu I, nadczynności tarczycy o zespole Cushinga jest:

    1. Kwasica oddechowe

    2. Nasilona glukoneogeneza

    3. Dodatni bilans azotowy

    4. Przewodnienie hipotoniczne

  3. W chorobie Addisona nie stwierdza się:

    1. Przebarwień błon śluzowych

    2. Hipertensji

    3. Achlorhydrii

    4. Hiperkaliemii

  4. Zmniejszenie maksymalnej pojemności minutowej serca do połowy zwykle spotykanych wartości:

    1. Spowoduje wystąpienie wstrząsu kardiogennego

    2. Zmniejszy tolerancję wysiłku maksymalnego

    3. Spowoduje spadek ciśnienia tętniczego

    4. Brak odpowiedzi prawidłowej

  5. Znajdź fałszywe zdanie

    1. Wstrząs neurogenny ↓ pojemność minutowa i ↓ opór naczyń obwodowych

    2. Wstrząs kardiogenny ↓ pojemność minutowa i ↓ ośrodkowe ciśnienia żylne

    3. Wstrząs septyczny ↑ pojemność minutowa

    4. Wstrząs hipowolemiczny ↓ pojemność minutowa i ↓ ośrodkowe ciśnienie żylne

  6. Hiperlaktacydemia:

    1. Pojawia się na skutek hiperprolaktynemii

    2. Jest wyrazem kompensacji alkalozy metabolicznej

    3. Powstaje przy nietolerancji laktozy

    4. Pojawia się na skutek hipoksji

  7. Hipokalcemia występuje w:

    1. Niedoczynności przytarczyc

    2. Przewlekłej niewydolności nerek

    3. Rzekomej niedoczynności przytarczyc

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. Hipoksemia i towarzysząca jej hipokapnia

    1. Świadczy o zmniejszeniu wentylacji minutowej

    2. Może być skutkiem nadmiernej wentylacji szczytowych płuc

    3. Świadczy o zmniejszonej wentylacji obszarów płuc i zwiększeniu całkowitej wentylacji

    4. Świadczy o całkowitej niewydolności oddechowej

  2. Jakie zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej towarzysz hiperaldosteronizmowi?

    1. Zasadowica metaboliczna

    2. Zasadowica oddechowa

    3. Kwasica metaboliczna

    4. Kwasica oddechowa

  3. Początkowe objawy przewlekłej niewydolności lewokomorowej serca to:

    1. Napadowe duszność nocna

    2. Obrzęki podudzi

    3. Krwioplucie

    4. Zmniejszona tolerancja wysiłku

  4. Dlaczego w przebiegu niewydolności nerek, pomimo hipokalcemii, nie dochodzi do napadów tężyczki?

    1. Ponieważ jady mocznicowe obniżają kurczliwość mięśni

    2. Ponieważ rozwija się hipokapnia

    3. Ponieważ współistniejąca hipokaliemia niweluje skutki hipokalcemii

    4. Ponieważ kwasica powoduje podwyższenie stężenia wolnych jonów wapniowych we krwi

  5. Uszkodzenie neuronów ruchowych na poziomie rdzenia kręgowego powoduje:

    1. Porażenie spastyczne i wzmożenie odruchów ścięgnistych

    2. Drżenie spoczynkowe, hipokinezja i sztywność mięśni

    3. Porażenie wiotkie, zanik mięśnia i brak opowiedz odruchowej

    4. Atetoza, wzmożenie odruchów ścięgnistych i zwiększenie napięcia mięśniowego

  6. W wyrównanej zasadowicy metabolicznej w osoczu, w porównaniu ze stanem prawidłowym, obserwuje się:

    1. ↑ pH, [HCO3-] i pCO2 bez zmian

    2. pH bez zmian, ↑ [HCO3-] i pCO2

    3. pH bez zmian, ↓ [HCO3-] i pCO2

    4. ↑ pH, ↓ [HCO3-] i ↑ pCO2

  7. W odwodnieniu hipertonicznym należy spodziewać się:

    1. ↑ liczby erytrocytów /ml krwi, ↑ Ht, ↑ [Na+], ↑ MCHC, ↑ MCV

    2. ↑ liczby erytrocytów /ml krwi, ↑ Ht, ↑ [Na+], ↑ MCHC, ↓ MCV

    3. ↑ liczby erytrocytów /ml krwi, ↑ Ht, ↑ [Na+], ↓ MCHC, ↓ MCV

    4. ↓ liczby erytrocytów /ml krwi, ↓ Ht, ↑ [Na+], ↓ MCHC, ↓ MCV

  8. W nadczynności przytarczyc nie stwierdza się:

    1. Hiperkalcemii

    2. Poliurii

    3. Fosfaturii

    4. Zasadowicy

  9. W przewodnieniu hipotonicznym należy spodziewać się

    1. ↓ liczby erytrocytów /ml krwi, ↓ Ht, ↑ [Na+], ↑ MCHC, ↑ MCV

    2. ↓ liczby erytrocytów /ml krwi, ↓ Ht, ↑ [Na+], ↑ MCHC, ↓ MCV

    3. ↓ liczby erytrocytów /ml krwi, ↓ Ht, ↑ [Na+], ↓ MCHC, ↓ MCV

    4. ↓ liczby erytrocytów /ml krwi, ↓ Ht, ↑ [Na+], ↓ MCHC, ↑ MCV

  10. Zmiany elektrokardiograficzne towarzyszące hiperkaliemii to:

    1. Wzrost amplitudy załamków T

    2. Skrócenie odstępu PQ

    3. Spłaszczenie załamka T

    4. Wysoki załamek P

  11. Pojemność życiowa płuc (VC) w obturacyjnych zaburzeniach wentylacji:

    1. ↑, ponieważ ↑ zapasowa objętość wdechowa (IRV)

    2. ↓, ponieważ ↓ czynnościowa pojemność zalegająca (FRC)

    3. ↑, ponieważ ↑ zapasowa objętość wydechowa (ERV)

    4. ↓, ponieważ wzrasta objętość zalegająca (RV)

  12. Pochłanianie przez makrofagi zmodyfikowanych lipoprotein jest zależna od scawenger receptorów. Zjawisko to powoduje następujące konsekwencje;

    1. Następuje niekontrolowana akumulacja cholesterolu w komórce

    2. Pochłonięte lipoproteiny są szybko metabolizowane

    3. Synteza cholesterolu w komórce ulega zablokowaniu

    4. Nadmiar wchłoniętego cholesterolu hamuje ekspresję scawenger receptorów i blokuje w ten sposób niekontrolowaną akumulację cholesterolu w komórkach

  13. W pląsawicy Huntingtona przewagę nad układem cholinergicznym uzyskuje w prążkowi układ:

    1. Dopaminergiczny

    2. Adrenergiczny

    3. GABA-ergiczny

    4. Serotoninergiczny

  14. W cukrzycy występuje

    1. Zahamowanie glikolizy oraz nasilenie glikogenogenezy i glukoneogenezy

    2. Zahamowanie glikolizy, glikogenogenezy i glukoneogenezy

    3. Zahamowanie glikolizy i glikogenogenezy oraz nasilenie glukoneogenezy

    4. Zahamowanie glikolizy i glikogenogenezy oraz nasilenie glukoneogenezy

  15. Prawidłowy patomechanizm choroby Addisona-Biermera został przedstawiony:

    1. Niewydolność wątroby brak transkobalaminy brak witaminy B12

    2. Resekcja żołądka brak HCL rak wchłaniania witaminy B12

    3. Niewydolność wątroby brak magazynowania kobalaminy

    4. Przeciwciała przeciwko komórkom okładzinowym żołądka brak czynnika IF brak wchłaniania witaminy B12

  16. U pacjenta w krańcowym stadium przewlekłej niewydolności nerek, poddawanemu dializoterapii, stwierdzono niedokrwistość normocytarną-normochromiczną. Najskuteczniejszą metodą leczenie tej niedokrwistości będzie uzupełnienie niedoboru:

    1. Erytropoetyny

    2. Witaminy B12

    3. Żelaza

    4. Kwasu foliowego

  17. U 35-letniego pacjenta z ustalonym rozpoznaniem zespołu Zollingera-Ellisona od początku choroby występują nawracające owrzodzenia błony śluzowej i biegunki. Wybierz najtrafniejsze twierdzenie dotyczące biegunki występującej u tego pacjenta:

    1. Biegunki rzadko towarzyszą gastrinoma i dlatego powinno się poszukiwać innej ich etiologii u tego pacjenta

    2. Ograniczenie wydzielania kwasu solnego w żołądku nie będzie miało żadnego wpływu na nasilenie tego objawu

    3. Biegunki w tym zespole związane są wyłącznie ze zwiększoną funkcją wydzielniczą błony śluzowej jelita grubego

    4. Biegunki często towarzyszą temu zespołowi i mają wieloczynnikową etiologię, związaną głównie ze zwiększonym wydzielaniem HCl w żołądku i zaburzeniami trawienia lipidów (stolce tłuszczowe)

  18. Niedokrwistość:

    1. Jest przyczyną kompensacyjnej hiperwentylacji, co umożliwia lepsze wysycenie hemoglobiny tlenem

    2. Powoduje hipoksję objawiającą się sinicą

    3. Może być skutecznie kompensowana zwiększeniem pojemności minutowej serca

    4. Jest charakterystycznym następstwem niewydolności prawokomorowej serca

  19. Wskaż zdanie fałszywe. Wrodzony niedobór lipazy lipoproteinowej powoduje:

    1. Zmniejszenie stężenia chylomikronów we krwi

    2. Zmętnienie osocza

    3. Zapalenie trzustki

    4. Pojawienie się kępek żółtych

  20. Który z poniższych czynników sprzyja występowaniu hiperbilirubinemii noworodków:

    1. Skrócenie czasu przeżycia krwinek czerwonych

    2. Obniżona wydolność wątroby w zakresie koniugacji bilirubiny pośredniej

    3. Nasilone krążenie wątrobowo-jelitowe

    4. Wszystkie powyższe

  21. W chorobie von Gierkego nie występuje:

    1. Skaza krwotoczna

    2. Obniżenie zawartości glikogenu w wątrobie

    3. Wzrost stężenia pirogronianu i mleczanu we krwi

    4. Wzrost stężenia i związków ketonowych

  22. Objawami zespołu Conna są:

    1. Hipomagnezemia, hiponatremia, hiperkaliemia oraz hipochloremia

    2. Hipokaliemia, hipochloremia, hipermagnezemia oraz hipernatremia

    3. Hipernatremia, hiperchloremia, hipokaliemia oraz hipomagnezemia

    4. Hipernatremia, hiperchloremia, hipomagnezemia oraz hipokaliemia

  23. Obniżenie osmolalności osocza krwi obserwujemy w przypadku:

    1. Nadczynności tarczycy

    2. Hiperaldosteronizm

    3. Cukrzycy

    4. Hiperwazpresynizmu

  24. Przyczyną wrodzonej hipercholesterolemii jest:

    1. Wrodzony niedobór lipazy lipoproteinowej

    2. Wrodzony niedobór apolipoproteiny B

    3. Defekt receptora tkankowego lipidów frakcji LDL

    4. Niedobór acylotransferazy lecytyna-cholesterol

  25. LDL po przemieszczeniu się do błony wewnętrznej naczynia

    1. Tworzą nierozpuszczalne w wodzie związki z proteoglikanami i jonami wapnia

    2. W formie nie zmienionej są fagocytowane przez komórki mięśniowe gładkie

    3. Łączą się z fosforanami wapnia

    4. Żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

  26. Ból wyzwalany podczas procesy zapalnego zależy od:

    1. Prostaglandyn i kinin

    2. Obniżenia ciśnienia śródtkankowego i działania czynników wzrostu

    3. Miejscowej kwasicy i wzrostu stężenia jonów potasu

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Wszystkie

  1. Wskaż zdanie fałszywe. Hiponatremia:

    1. Hamuje wydzielanie insuliny

    2. Zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

    3. Zwiększa wydzielanie żółci w wątrobie

    4. Zmniejsza wydalanie K+, a zwiększa wydalanie Na+

  2. Znajdź prawdziwe twierdzenie:

    1. ↓ dopaminy choroba Alzheimera

    2. ↓ GABA choroba Parkinsona

    3. ↑ glutaminy udar, stwardnienie zanikowe boczne

    4. ↑ β-amyloidu choroba Huntingtona

  3. Do tzw. „pozytywnych” białek ostrej fazy nie należy:

    1. Białko C-reaktywne

    2. Ceruloplazmina

    3. Transferryna

    4. Fibrynogen

  4. Przykładem niedoczynności rzekomej jest:

    1. Zespół Klinefeltera

    2. Zespół feminizujących jąder

    3. Choroba Glińskiego-Simondsa

    4. Zespół Sheehana

  5. Spośród poniższych twierdzeń dotyczących hiperkaliemii nieprawidłowe jest:

    1. O hiperkaliemii mówimy, gdy stężenie potasu w surowicy krwi jest wyższe od 5,5 mEq/l

    2. Hiperkaliemia nie ma wpływu na pobudliwość komórek

    3. Hiperkaliemia może doprowadzić do zatrzymania akcji serca

    4. Hiperkaliemia może towarzyszyć niewydolności nerek

  6. Neurologiczny zespół objawów choroby Parkinsona określany jest jako:

    1. Hipertoniczno-hiperkinetyczny

    2. Hipertoniczno-hipokinetyczny

    3. Hipotoniczno-hiperkinetyczny

    4. Hipotoniczno-hipokinetyczny

  7. Wybierz zdanie fałszywe dotyczące niemal wszystkich rodzajów nowotworów

    1. Typowy jest dla nich wysoki stopień glikolizy z dużym zużyciem tlenu

    2. Istnieje duży stopień korelacji dodatniej między zużyciem glukozy przez tkankę nowotworową a stopniem złośliwości nowotworu

    3. Skierowanie procesów glikolizy na tor beztlenowy

    4. Zwiększeniu stopnia glikolizy w tkance nowotworowej towarzyszy obniżenie procesów oddechowych w mitochondriach

  8. Przyczyną obniżenia powinowactwa hemoglobiny do tlenu jest:

    1. Gorączka

    2. Kwasica

    3. Obniżenie w krwinkach zawartości 2,3-DPG i ATP

A. 1 i 2 B. 2 i 3 C. 1 i 3 D. Wszystkie

  1. Które z poniższych twierdzeń dotyczących odczynu zapalnego jest nieprawidłowe:

    1. Komórki tuczne degranulują uwalniając histaminę do otaczających tkanek

    2. Uwolniona histamina powoduje szybki skurcz tętniczek

    3. Neutrofile migrują do miejsca objętego zapaleniem dzięki zjawisku chemotaksji

    4. Prostaglandyny uwolnione do przestrzeni zewnątrzkomórkowej stymulują bólowe zakończenia nerwowe

  2. Mediatorem wydzielanym na zakończeniach nerwowych w odruchu aksonowym jest:

    1. Histamina

    2. PGE2

    3. Substancja P

    4. Serotonina

  3. W którym wierszu prawidłowo określono skutek niedoboru białka osocza:

    1. Niedobór haptoglobiny hiperlipidemia

    2. Niedobór transferryny odkładanie żelaza w tkankach

    3. Niedobór α1-antytrypsyny choroba Wilsona

    4. Niedobór fibrynogenu zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego

  4. Hipernatremia gorączkowa:

    1. Jest związana z niesprawnością obwodowych mechanizmów termoregulacji przy zachowaniu sprawności ośrodka termoregulacji

    2. Jest związana z działaniem niektórych mediatorów zapalenia przy zachowaniu sprawności ośrodka termoregulacji

    3. Powstaje na skutek uszkodzenia ośrodka termoregulacji

    4. Powstaje, ponieważ wytwarzanie ciepła przekracza możliwości jego usunięcia

  5. Przyczyną tężyczki w zespole Conna jest:

    1. Hipomagnezemia

    2. Kwasica

    3. Zasadowica

A. 1 i 2 B. 1 i 3 C. 2 i 3 D. Żadna odpowiedź



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
koła patofizjologia gielda 10
Giełda 2008, 2 rok, patofizjologia, giełda
Patofizjo- giełda 2009, III rok, Patofizjologia, Egzamin, Giełdy, Giełdy patofizjologia
PATOFIZJOLOGIA giełda opracowana przez grupę
giełda pf, patofiz z 16, 1
Giełda 12 patofizjo(1)
I kolokardio opdpowiedzi , Medycyna, Patofizjologia, patofizjo kolo 1 gieldy notatki, giełda patofiz
giełda zajęcia 2 patofizjo
WYKLAD VI, umb rok 3, materiały, patofizjo, wykłady 1-6 i giełda z wykładów, wykłady 1-6 i giełda z
WYKŁAD IV, umb rok 3, rok III, materiały, patofizjo, wykłady 1-6 i giełda z wykładów, wykłady 1-6 i
pato giełda wykłady, umb rok 3, materiały, patofizjo
wykładowe pytania, umb rok 3, materiały, patofizjo, wykłady 1-6 i giełda z wykładów, wykłady 1-6 i g
Giełda patofizjologia 2012
Kolokwium I analityka, Medycyna, Patofizjologia, patofizjo kolo 1 gieldy notatki, giełda patofizjo k
pato gielda, umb rok 3, materiały, patofizjo
gieldapatofizjo, Medycyna, Patofizjologia, patofizjo kolo 1 gieldy notatki, Giełdy (que-hiciste)
gielda - patofizjokrwiooddech, Medycyna, Patofizjologia, patofizjo kolo 1 gieldy notatki, Patofizjo
Giełda, OML, III rok, Patofizjologia

więcej podobnych podstron