Chemia fizyczna
Imię i Nazwisko
|
Wydział
|
Grupa
|
Numer ewidencyjny |
Temat ćwiczenia ENTALPIA ZOBOJĘTNIANIA |
Data wykonania |
Data zaliczenia |
Cel ćwiczenia:
Zapoznanie się ze sposobem wyznaczania pojemności cieplnej kalorymetru oraz pomiaru entalpii rozpuszczania
i zobojętniania.
Sposób wykonania:
Procesowi rozpuszczania krystalicznego NH4Cl lub KCl w wodzie towarzyszy pewien efekt cieplny (ΔH), którego miarą może być zmiana temperatury układu (ΔT) zachodząca w czasie tej przemiany. Znając wartość molowej entalpii rozpuszczania tych związków oraz przyjmując zamiast rzeczywistej pojemności cieplnej (C) średnią pojemność cieplną w granicach temperatur T1, T2, można z następującej zależności wyznaczyć średnią pojemność cieplna kalorymetru:
ΔH = C * Δ1T (14.19)
Ponieważ:
więc:
(14.20)
Gdzie:
C -średnia pojemność cieplna kalorymetru,
-molowa entalpia rozpuszczania NH4C1 lub KC1 (kJ*mol-1)
m1 -liczba gramów substancji rozpuszczonej, M1 - masa molowa substancji rozpuszczonej (g),
-zmiana temperatury zachodząca w procesie rozpuszczania.
Przekształcając równanie (14.20) do postaci:
(14.21)
można z niego obliczyć entalpię rozpuszczania dowolnej substancji (o masie molowej M2), mierząc zmianę temperatury
podczas rozpuszczania m2 gramów badanego związku w rozpuszczalniku (wodzie) o objętości takiej samej, jaka była stosowana do wyznaczania średniej pojemności cieplnej kalorymetru (C).
Zmiana entalpii towarzysząca reakcji zobojętniania wodorotlenku sodu stężonym kwasem siarkowym ( ΔHc -entalpia całkowita) jest sumą entalpii rozpuszczania kwasu siarkowego (ΔHr) i entalpii powstawania cząsteczek wody czyli entalpii zobojętniania (ΔHz):
ΔHC = ΔHr + ΔHz
Stąd:
ΔHZ = ΔHC - ΔHr
Ponieważ w reakcji tej tworzą się dwie cząsteczki wody, wiec:
Korzystając z zależności (14.13) Otrzymujemy ostatecznie:
(14.22)
Gdzie:
m2 - liczba gramów kw. siarkowego użytego do reakcji zobojętniani, M2 -masa molowa kw. siarkowego(g), c -średnia pojemność cieplna kalorymetru, ΔHrm -molowa entalpia rozpuszczania kw. siarkowego (obliczona ze wzoru 14.21) (kJ*mol-1 ) wyznaczona przez rozpuszczenie takiej samej ilości kwasu, jakiej użyto do reakcji zobojętniania, tj.m2
1.Wyznaczenie pojemności cieplnej kalorymetru (jego kalibracja)
Odważam w naczyńku wagowym ok. 5g NH4Cl lub KCl (z dokładnością do 0,0001g).
Do kalorymetru wlewam 100 cm3 wody i mierzę jej temperaturę w odstępach co 1 min w czasie 10 min.
Wsypuję do kalorymetru odważoną wcześniej ilość soli, ciągle mieszając odczytuję temperaturę przez pierwsze 5 min co 0,5 min, następnie co 1 min przez ok. 30 min, wyniki zapisuję w tabeli 1.
2. Wyznaczenie molowej entalpii rozpuszczania kwasu siarkowego VI
Do kalorymetru wlewam 100 cm3 wody i mierzę jej temperaturę w odstępach co 1 min w czasie 10 min.
Następnie wprowadzam do kalorymetru 2 cm3 stężonego kwasu siarkowego i mierzę zmiany temperatury przez pierwsze 5 min co 0,5 min, następnie co 1 min przez ok. 30 min, wyniki zapisuję w tabeli 2.
3. Wyznaczenie molowej entalpii zobojętniania w reakcji wodorotlenku sodu z kwasem siarkowym.
W zlewce, która zawiera 100cm3 wody rozpuszczam NaOH w ilości potrzebnej do zobojętnienia 2 cm3 stężonego kwasu siarkowego. Roztwór oziębiam do temperatury wody stosowanej w poprzednich pomiarach.
Oziębiony roztwór NaOH przelewam do kalorymetru i notuję zmiany temperatury w odstępach co 1 min w czasie 10 min.
Wprowadzam do kalorymetru 2 cm3 stężonego kwasu siarkowego i ciągle mieszając mierzę temperaturę przez pierwsze 5 min co 0,5 min, następnie co 1 min przez ok. 30 min.
Sposób przedstawienia wyników:
1. Wyznaczenie pojemności cieplnej kalorymetru
Zapisuję wskazania termometru w tabeli:
Czas (min.)
|
Okres początkowy |
Okres główny i końcowy |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
10,5 |
11 |
11,5 |
12 |
12,5 |
13 |
13,5 |
14 |
14,5 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
|
Temp. (ºC) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Substancja
Molowa entalpia rozpuszczania
Masa substancji
Objętość wody
Zmiana temperatury
- NH4Cl (KCl)
- 15,99 (18,33) kJ∙mol-1
- m1 = ……… g
- V = 100 cm3
- ∆1T = ………ºC
Sporządzam wykres zmian temperatury układu od czasu. Metodą graficzną wyznaczam wartość Δ1T i obliczam pojemność cieplną kalorymetru.
2. Wyznaczenie molowej entalpii rozpuszczania kwasu siarkowego VI w wodzie
Zapisujemy wskazania termometru w tabeli:
Czas (min.)
|
Okres początkowy |
Okres główny i końcowy |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
10,5 |
11 |
11,5 |
12 |
12,5 |
13 |
13,5 |
14 |
14,5 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
||
Temp. (ºC) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
pojemność cieplna kalorymetru
masa H2SO4 (objętość 2 cm3)
objętość wody
zmiana temperatury
- C = ……… kJ∙K-1
- m2 = ……… g
- V = 100 cm3
∆2T = ……… ºC
Wykreślam wykres zmian temperatury układu od czasu. Metodą graficzną wyznaczam wartość Δ2T.
Obliczam molową entalpię rozpuszczania H2SO4.
3. Wyznaczenie molowej entalpii zobojętniania w reakcji wodorotlenku sodu z kwasem siarkowym.
Zapisujemy wskazania termometru w tabeli:
Czas (min.)
|
Okres początkowy |
Okres główny i końcowy |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
10,5 |
11 |
11,5 |
12 |
12,5 |
13 |
13,5 |
14 |
14,5 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
||
Temp. (ºC) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
pojemność cieplna kalorymetru
molowa entalpia rozpuszczania H2SO4
masa H2SO4 (o objętości 2 cm3)
masa NaOH
zmiana temperatury
- C = ……… kJ∙K-1
- ∆Hm = ……… kJ∙mol-1
- m2 = ……… g
- mNaOH = ……… g
- ∆3T = ……… ºC
Sporządzam wykres zależności temperatury od czasu -T = f(t).
Obliczam molową entalpię zobojętniania mocnego kwasu (H2SO4) mocną zasadą (NaOH).
4. Wyznaczanie ∆T
Wykreślam krzywą idealnego wyrównania temperatur.
Obliczenia:
Wykresy:
Wnioski:
V-,