LABORATORIUM Z CHEMII ORGANICZNEJ -
TEMATY KOLOKWIÓW,
II ROK Technologie Ochrony Środowiska
Aromatyczna substytucja elektrofilowa. Przykład reakcji substytucji elektrofilowej, efekt podstawnika: grupy aktywujące i dezaktywujące układ aromatyczny. Wytłumaczenia efektu podstawnika na przykładach. Substytucja elektrofilowa naftalenu, pirydyny i pirolu.
Substytucja nukleofilowa i eliminacja. Mechanizm reakcji SN1 i SN2 i ich stereochemia. Wpływ struktury cząsteczki, rodzaju nukleofila i rozpuszczalnika na reakcję. Mechanizm reakcji E1, E1cB, E2 i ich stereochemia. Kierunek eliminacji i substytucji.
Aldehydy i ketony. Otrzymywanie i właściwości związków karbonylowych. Reakcje uwodornienia, tworzenie cyjanohydryn, półacetali, acetali, hydrazonów i oksymów. Mechanizm i wpływ pH na szybkość reakcji. Reakcja Cannizzaro i jej odmiany.
Reakcje kwasów organicznych i ich pochodnych. Otrzymanie i właściwości kwasów, reakcja estryfikacji i transestryfikacji, wpływ struktury grupy funkcyjnej na reaktywność pochodnej. Reakcje kwasów i ich pochodnych z wodorkami metali i związkami metaloorganicznymi. Nitryle, amidy. Reakcje ketenu.
Organiczne związki azotu. Otrzymywanie amin, Alkilowanie i acylowanie amin. Reakcje amin. Nitrozowanie amin I, II, III rzędowych. Sole diazoniowe i ich reakcje. Związki nitrowe. Produkty redukcji nitrobenzenu.