Egzamin Farma 2014 I termin

1) Antagonistą gonadoliberyny jest:

A. buserelina

B. lewprolid

C. goserelina

D. abarelix

E. octan cyproteronu

2) Tiotropium to:

A. lek pobudzający receptory M3

B. lek pobudzający receptory beta-2

C. lek powodujący drżenie rąk

D. lek powodujący hipokaliemię

E. lek stosowany 1x dziennie

3) Omalizumab to:

A. lek stosowany w ciężkiej astmie atopowej

B. lek stosowany w ciężkiej POChP

C. inhibitor fosfodiesterazy 5

D. A i C

E. B i C

4) Roflumilast:

A. jest stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej

B. jest nieselektywnym inhibitorem fosfodiesterazy

C. znajduje zastosowanie w leczeniu POChP

D. A i C

E. A i B

5) Mechanizm działania montelukastu opiera się na:

A. blokowanie receptora cysteinowego leukotrienowego 1 (CysLT1)

B. hamowanie aktywności 5-lipooksygenazy

C. hamowanie aktywności cyklooksygenazy 1

D. hamowanie aktywności cyklooksygenazy 2

E. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

6) Najsilniejsze działanie przeciwkaszlowe ma:

A. butamirat

B. pentoksyweryna

C. morfina

D. glaucyna

E. benzonatat

7) Które z poniższych leków jest nieskuteczny w zespole parkinsoidalnym wywołanym neuroleptykami:

A. biperidem

B. amantadyna

C. bromoheksydyna

D. lewodopa

E. selegilina

8) Oktreotyd i lanreotyd znajdują zastosowanie w leczeniu:

A. akromegalii

B. opóźnionego dojrzewanie płciowego

C. ACTH-zależnej postaci zespołu Cushinga

D. A, B i C

E. A, B i C błędne

9) Wskazaniem do stosowania bromokryptyny jest:

A. mlekotok

B. ginekomastia

C. endometrioza

D. A i C

E. A, B i C

10) Estrogenem stosowanym w większości doustnych tabletek antykoncepcyjnych jest:

A. walerian estradiolu

B. etynylostradiol

C. octan chlormadinonu

D. dehydrogesteron

E. wszystkie błędne

11) Obecność leukopenii przed rozpoczęciem leczenia nadczynności tarczycy stanowi bezwzględne przeciwskazanie do leczenia za pomocą tyreostatyków, ponieważ stosowanie tyreostatyków w rzadkich przypadkach doprowadza do agranulocytozy:

A. oba są poprawne i jest między nimi związek przyczynowy

B. oba poprawne, ale nie ma między nimi związku przyczynowego

C. pierwsza odpowiedź poprawna, druga błędna

D. pierwsza odpowiedź błędna, druga poprawna

E. obie odpowiedz poprawne

12) Przeciwskazaniem do stosowanie glukokortykosteroidów u chorego z niedoczynnością nadnerczy jest:

A. sarkoidoza

B. depresja

C. miażdżyca uogólniona

D. gruźlicze tło niedoczynności nadnerczy

E. wszystkie odpowiedzi błędne

13) Spośród podanych poniżej leków stosowanych w anestezjologii, zahamowanie funkcji nadnerczy może być obserwowane u osób leczonych:

A. halotanem

B. podtlenkiem azotu

C. ??? Etomidatem

D. ketaminą

E. propafenonem

14) Gestagenem o silnych właściwościach antyandrogennym(?) jest:

A. drospirenon

B. lewonorgestrel

C. dienogest

D. noretysteron

E. żadna z powyższych

15) Pochodne dihydromorfiny to:

A. dihydrokodeina, kodeina, hydromorfina

B. diamorfina, kodeina

C. hydrokodon, oksykodon, dihydrokodeina

D. brak prawidłowej odpowiedzi

E. wszystkie wyżej wymienione to pochodne dihydromorfiny

16. Do działań niepożądanych opioidowych leków przeciwbólowych należą:

1. szpilkowate źrenice (mioza)

2. nudności

3. wymioty

4. tachykardia

5. bradykardia

6. zawroty głowy

7. hipotensja

8. świąd

9. nadmierne pocenie

10. pobudzenie psychoruchowe

prawidłowy zestaw to:

a) 1,3,4,6,8

b) 1,2,3,6,7,10

c) 1,2,3,5,6,7,8,9,10

d) 1,2,3,4,6,8,9,10

e) a, b, c i d błędne

17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące hydromorfonu

a)działa słabiej niż morfina

b) wykazuje silny efekt pierwszego przejścia

c) biodostępność po podaniu doustnym wynosi 90%

d) należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych

e) nie wykazuje działania przeciwkaszlowego

18. Stężenie lipoproteiny A najsilniej obniżają:

a) statyny

b) fibraty

c) ezetymib

d) żywice jonowymienne

e)kwas nikotynowy

19. Wzrost stężenia TG we krwi może być efektem zastosowania:

a) statyn

b) fibratów

c) ezetymibu

d) żywic jonowymiennych

e) kwasu nikotynowego

20. Inhibitory syntazy skwalenu stosuje się u chorych z hiperlipidemią, którzy:

a) nie osiągają odpowiedniego obniżenia stężenia LDL po statynach

b) wykazują objawy miopatii po statynach

c) ze względu na kamicę żółciową nie mogą przyjmować fibratów

d) cierpią jednocześnie na cukrzycę

e) cierpią jednocześnie na niewydolność wątroby

21. Trimetazydyna jest lekiem metabolicznym stosowanym w leczeniu choroby wieńcowej poprzez następujący mechanizm działania:

a) zwiększenie utleniania kwasów tłuszczowych

b) zwiększenie zużycia glukozy

c) zwiększenie zużycia tlenu

d) a i b

e) a i c

22. Aktywność przeciwbakteryjną wobec H. pylori wykazuje:

a) mizoprostol

b) pirenzepina

c) famotydyna

d) b i c

e) żaden z ww leków

23. Ośrodkowe działanie metoklopramidu jest związane z jego działaniem:

a) antagonistycznym na receptor D2

b) antagonistcyznym na receptor 5-HT3

c) agonistycznym na receptory opioidowe

d) a i b

e) a,b i c

24. Sulfasalazyna znalazła zastosowanie w terapii:
a) wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

b) RZS

c) choroby Leśniowskiego-Crohna

d) a i c

e) a, b i c

25. Hiperprolaktynemia może być obserwowana wskutek niekontrolowanego stosowania:

a) metoklopramidu

b) cymetydyny

c) omeprazolu

d) a i b

e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

26. W terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C ma zastosowanie:

a) pegylowany interferon alfa

b) lamiwudynę

c) rybawirynę

d) a i b

e) a i c

27. Izoniazyd działa na:

a) prątki obecne w makrofagach

b) prątki zewnątrzkomórkowe

c) prątki w masach serowatych

d) a, b i c

e) a, b i c błędne

28. W leczeniu AIDS stosujemy m.in.

a) zydowudynę + amantadynę

b) suraminę + zydowudynę

c) acyklowir + rymantadynę

d) widarabinę + suraminę

e) nie stosujemy żadnego z ww. leków

29. Lekiem antyagregacyjnym modyfikującym allosterycznie receptor dla ADP jest:

a) tyklopidyna

b) klopidogrel

c) tikagrelor

d) enoksaparyna

e) prasugrel

30. Który (które) z leków wymagają stałego kontrolowania APTT w terapii (?) przeciwkrzepliwej

a) warfaryna

b) heparyna

c) biwalirudyna

d) enoksaparyna

e) b i c

31 Aktywacja drogi C5 (3?) z produkcją czynnika chemotaktycznego… (LTB4) i brochokonstytucyjnego …może być powikłaniem terapii:

a) teofiliną

b) kwasem acetylosalicylowym

c) propylotiouracylem

d) sotalolem

e) prasugrelem

32 Przedstawicielem grupy pochodnych kwasu arylopropionowego jest:

a) ibuprofen

b) kwas menefamowy

c) nabumeton

d) kwas acetylosalicylowy

e) meloksykam

33 Który z grupy leków NLPZ jest obciążony wysokim ryzykiem wstrząsu anafilaktycznego oraz potencjalnego działania mielotoksycznego:

a) ketoprofen

b) metamizol

c) riwaroksaban

d) nimesulid

e) sulfasalazyna

34 Który z wymienionych leków opioidowych stosuje się zapobiegawczo przed możliwością nawrotu nałogu opioidowego i alkoholowego:

a) tramadol

b) buprenorfina

c) difenyloksylat

d) naltrekson

e) nalorfina

35 Agonistą receptorów opioidowych z dodatkowym wpływem na receptory serotoninergiczne i adrenergiczne w rdzeniu kręgowym jest :

a) buprenorfina

b) kodeina

c) tramadol

d) dihydrokodeina

e) metadon

36 W leczeniu niewydolności serca stosujemy beta-adrenolityki za wyjątkiem:

a) bisoprololu

b) metoprololu

c) karwedilolu

d) nebiwololu

e) acebutololu

37 W leczeniu niewydolności serca stosujemy beta-adrenolityki i inhibitory konwertazy w dawkach:

a) maksymalnie tolerowanych przez chorego możliwie jak najszybciej od początku terapii

b) maksymalnie tolerowanych przez chorego do których dochodzi się przez wiele lat

c) jak najsilniejszych przez cały czas terapii

d) jak najmniejszych po okresie wstępnego wy… dużymi dawkami

e) zależnych od częstości dekompensacji niewydolności serca

38 Wskaż błędny opis właściwości eplerononu

a) ma dłuższy okres półtrwania niż spironolakton

b) nie ma aktywnych metabolitów

c) w mniejszym stopniu niż spironoakton (wiąże się z białkami)

d) ma większe powinowactwo do receptorów androgenowych ?

e) … zapalenie i …

39 Kardioselektywnym beta-adrenolitykiem nie jest:

a) metoprolol

b) atenolol

c) bisoprolol

d) karwedilol

e) nebiwolol

40 Wskaż beta-adrenolityk, którego dawka powinna być modyfikowana w zależności od klirensu kreatyniny

a) metoprolol

b) atenolol

c) bisoprolol

d) karwedilol

e) nebiwolol

41 Beta-adrenolityki poprawiają przeżycie w chorobach:

a) po zawale mięśnia sercowego

b) z niewydolności serca

c) ze stabilną chorobą wieńcową bez epizodu ostrego…

d) a+b

e) a+b+c

42 Wskaż mechanizmy działania iwabradyny
a) zmniejsza częstość rytmu serca

b) osłabia przewodnictwo w węźle przedsionkowo-komorowym

c) zmniejsza siłę skurczu mięśnia sercowego

d) a+b

e) a+b+c

43 Wskaż wyłącznie induktory enzymatyczne cytochromu CYP3A4 w …:

a) klarytromycyna , fenobarbital, ryfampicyna

b) karbamazepina, fenytoina, hyperycyna

c) naryngina, deksametazon, werapamil

d) fenytoina, ryfampicyna, flukonazol

e) ciprofloksacyna, byperycyna, fenobarbital

44 Wzmocnienie działanie acenokumarolu (wzrost INR) może wystąpić w przypadku podania:

a) teofiliny

b) metoklopramidu

c) tyroksyny

d) fenobarbitalu

e) wszystkich wymienionych

45 … doustnym nystatyna osiąga w …
a jelito cienkie

b krew

c osocze

d jelito grube

e a+b

46. Bacytracyna jest antybiotykiem hamującym:

A. Syntezę ściany komórkowej bakterii G(+)

B. Topoizomerazę I

C. Podjednostkę 50S rybosomu

D. Syntezę jądrowego RNA

E. Syntezę mikrotubul wrzeciona podziałowego

47. Mechanizm działania gryzeofulwiny polega na:

A. Hamowaniu tworzenia się mikrotubul oraz hamowaniu mitozy

B. Hamowaniu syntezy steroli oraz hamowaniu mejozy

C. Hamowaniu HMG-CoA

D. Hamowaniu translacji poprzez blokowanie podjednostki 50S rybosomu

E. Brak odpowiedzi prawidłowej

48. Spośród wymienionych leków przeciwpadaczkowych … stosowanym w najszerszym spektrum napadów jest:

A. Karbamazepina

B. Fenytoina

C. Kwas walproinowy

D. Lamotrygina

E. Lewetiracetam

49. Główny mechanizm działania fenytoiny polega na hamowaniu:

A. Kanałów sodowych

B. Kanałów potasowych

C. Kanałów wapniowych typu T w neuronach wzgórza

D. Wychwytu zwrotnego GABA

E. Metabolizmu GABA i zwiększeniu jego…

50. Mechanizmem odpowiedzialnym za przeciwpadaczkowe działanie kwasu walproinowego w napadach nieświadomości jest:

A. Hamowanie kanałów sodowych w neuronach kory mózgowej

B. Hamowanie kanałów potasowych w neuronach kory mózgowej

C. Hamowanie kanałów wapniowych typu T w neuronach wzgórza

D. Wychwyt zwrotny GABA

E. Działanie GABA…

51. Wskaż błędne stwierdzenie opisujące glitazony:

A. Powodują … masy ciała

B. Podwyższają stężenie cholesterolu

C. … wolnych kwasów tłuszczowych

D. … transportera glukozy

E. … cukrzycy typu pierwszego

Glitazony:

- łączą się z PPRγ:

a) ↑ ekspresji dla genu GLUT 4

b) lepszy transport

c) lepsza reakcja na insulinę

- hamowanie glukoneogenezy- jak alkohol( dlatego jego spożywanie zakazane pod groźbą ogromnego kaca)

- hamowanie spirali beta oksydacji

- proliferacja adipocytów

- ↑ masy ciała

- ↑ LDL

- ↓ TG

- brak skuteczności w cukrzycy typu I

- działania niepożądane:

a) retencja Na⁺ i wody= obrzęki

b) pogorszenie nadciśnienia i niewydolności krążenia

c) niedokrwistość

52. Narastające obniżenie nastroju i pojawiające się myśli samobójcze były powodem wycofania z lecznictwa:

A. Rimonabantu

B. Torecetrapibu

C. Troglitazonu

D. Sibutraminy

E. Żadnego

53. W efekcie zastosowania gliptyn hamujących enzym rozkładający inkretyny( DPP-4) peptydy inkretynowe GIP i GLP-1 działają dłużej, czego przejawem jest:

A. Przyspieszenie opróżniania żołądka

B. Zmniejszenie proliferacji komórek beta trzustki

C. Wzrost ciśnienia tętniczego

D. Narastające uczucie sytości

E. Wszystkie ww. efekty działania

54. Inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego typu 2( gliflozyny) są lekami przeciwcukrzycowymi, które:

A. Nasilają wydzielanie glukozy przez nerki

B. Zmniejszają masę ciała

C. Zwiększają wydzielanie jonów sodu przez nerki

D. A i B

E. A, B i C

55. Topiramat to lek przeciwpadaczkowy zarejestrowany do leczenia otyłości. Jego działanie niepożądane to:

A. Parestezje

B. Drżenie mięśniowe

C. Infekcje górnych dróg oddechowych

D. Spowolnienie psychomotoryczne

E. Wszystkie ww. działania

56. Mechanizm działania w podwzgórzu stosowanej do leczenia otyłości lorkaseryny to:

A. Antagonizm wobec receptora glutaminowego

B. Pobudzenie receptora GABA-A

C. Hamowanie aktywności anhydrazy węglanowej

D. Agonizm wobec receptora serotoninowego 2C( 5HT2C)

E. Żadne z ww. mechanizmów

57. Leki mogą wypierać się wzajemnie z połączeń z białkami osocza… Który z leków jest najmniej podatny na wypieranie z połączeń z białkami:

A. Amiodaron

B. Hydrokortyzon

C. Gliklazyd

D. Acenokumarol

E. Digoksyna

58. Lekiem antypsychotycznym o najbardziej wyrażonym działaniu pozapiramidowym jest:

A. Loksapina

B. Amitryptylina

C. K…pina

D. Klozapina

E. Chlorpromazyna

59. Mechanizm działania benzodiazepin polega na modyfikacji … kanałów:

A. Sodowych

B. Potasowych

C. Wapniowych

D. Chlorkowych

E. Wodorowych

60. Zwiększenie częstości krwawień z przewodu pokarmowego może być związane z przyjmowaniem:

A. Imipraminy

B. Doksepiny

C. Sulpirydu

D. Fluoksetyna

E. Triolpraminy

61. Do leków obniżających stężenie hormonów tarczycy znajdujących wykorzystanie w leczeniu nadczynności tarczycy u osób nietolerujących tyreostatyków należy (ą):

A. nadchloran potasu

B. węglan litu

C. lamotrygina

D. A i B

E. A, B i C

62. Narządem docelowym dla ezetymibu jest:

A. wątroba

B. tkanka tłuszczowa

C. jelito cienkie

D. jelito grube

E. B i C

63. Zmianę struktury LDL z małych (gęstych) na rozpoznawalne przed receptor dla LDL wywołują:

A. statyny

B. fibraty

C. ezetymib

D. żywice jonowymienne

E. kwas nikotynowy

64. U pacjenta leczonego metforminą stężenie insuliny we krwi maleje, ponieważ insulina otwiera ATP-zależne kanały potasowe w komórkach beta trzustki:

A. oba zdania prawdziwe i występuje miedzy nimi zależność przyczynowo-skutkowa pierwsze zdanie prawdziwe, drugie fałszywe

B. oba prawdziwe, ale brak zależności przyczynowo - skutkowej

C. pierwsze zdanie prawdziwe, drugie fałszywe

D. pierwsze zdanie fałszywe, drugie prawdziwe

E. oba zdania fałszywe

65. Farmakokinetyka u dzieci oraz osób chorych różni się od tej u osoby zdrowej.

Wskaż, które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe:

A. niewyrównana niewydolność serca wpływa na proces wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym

B. w zespole nerczycowym zaleca się zwiększyć dawki lub skrócić okresy między dawkami

C. dawkowanie u niemowląt i małych dzieci oblicza się głównie na podstawie powierzchni ciała

D. u niemowląt ma miejsce szybsza eliminacja leku ze względu na zwiększony metabolizm

E. zaburzenia syntezy białek lub ich utrata wpływa na objętość dystrybucji leku

66. Współczynnik oczyszczania wyznacza się ze stosunku:

A. całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi

B. dawki leku do pola pod krzywą stężeń (AUC)

C. dawki maksymalnej do dawki terapeutycznej

D. stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi

E. stężenia leku wydalonego z moczem do całkowitej dawki wchłaniętej

67. Lekiem zmniejszającym stężenie wapnia w cytoplazmie przez blokadę receptora ryadynowego jest:

A. tetrazepam

B. tizanidyna

C. toksyna botulinowa

D. dantrolen

E. baklofen

68. Spośród inhibitorów acetylocholinesterazy najkrótszy czas działałania posiada:

A. związki fosfoograniczne

B. neostygmina

C. fizostygmina

D. edrofonium

E. donepezil

69. Wspólnym objawem niepożądanym nieselektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny jest:
A. utrata masy ciała

B. zatrzymanie moczu

C. bradykardia

D. ślinotok

E. biegunka

70. Lek antypsychotyczny - haloperidol, jest również stosowany jako:

A. lek przeciwnadciśnieniowy

B. lek przeciwdepresyjny

C. lek przeciwymiotny

D. lek stabilizujący nastrój

E. lek znieczulający

71. Wskaż fałszywy opis hemodynamicznego działania glikozydów naparstnicy:

A. zwiększenie siły skurczu mięśnia sercowego

B. zmniejszenie zastoju krwi w przedsionkach

C. poprawa ukrwienia mięśnia sercowego

D. przedłużenie czasu refrakcji

E. przedłużenie czasu skurczu

72. Przedłużenie odcinka PQ w EKG w czasie stosowania glikozydów naparstnicy to efekt ich działania:

A. dromotropowego dodatniego

B. dromotropowego ujemnego

C. chronotropowego dodatniego

D. chronotropowego ujemnego

E. żadnego z ww. działań

73. Toksyczność glikozydów nasercowych zwiększają leki wywołujące hipokaliemię czyli np.:

A. hydrochlorotiazyd

B. hydrokortyzon

C. insulina

D. amfoterycyna

E. wszystkie ww. leki

74. W zatruciu buprenorfiną stosuje się:

A. nalorfinę

B. naltrekson

C. metadon

D. doksapram

E. sulfentanyl

75. Siła działania przeciwbólowego dihydrokodeiny jest:

A. mniejsza niż kodeiny

B. wyższa niż kodeiny

C. taka sama jak kodeiny

D. taka sama jak morfiny

E. taka sama jak buprenorfiny

76. mechanizm działania przeciwbolowego nefopamu polega na:

-pobudzeniu receptorow opioidowych

-zahamowaniu receptorow opioidowych

-pobudzenie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny

-zahamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny, serotoniny

-wszystkie błędne

77. Objawy przedawkowania pentazocyną leczymy:

-nalorfina

-nalokson

-naltrekson

- wszystkie wymienione

- żaden z wymienionych

78.Stezenie kwasu moczowego we krwi (…)

-fenofibrat

-losartan

- kolchicyna

-allopurinol

- A+B

79. Nowy lek przeciwgrzybiczy kapsofungina

-hamuje synteze beta D glukanu

-jest stosowana w aspergillozie opornej na działanie amfoterycyny B?

-jest stosowana w kryptokokozie

-hamuje aktywnosc cytochromu p 450

(odp A + B)

80. sposrod: Atypowy lek przeciwpsychotyczny mający największe ryzyko zwiekszenia masy ciala: (JEŻELI ODPOWIEDŹ TO ARYPIPRAZOL TO MUSI BYĆ NAJMNIEJSZE RYZYKO)

-olanzapina

-rysperydon

- arypiprazol...?

-klozapina

-zotepina

81.Sposrod lekow przeciwpsychotycznych powodujacych hipertriglicerydemie, insulinoopornosc powoduje:

-rysperydon

- ...

- arypipiprazol

- olanzapina?

-zip...

82. Bezpośrednim inhibitorem czynnika II (trombiny) jest: ( tego pytania prawie w ogole nie widac ale widac ze pytaja o czynnik II )

A.fondaparynuks,

 B.sulodeksyd,

C.dalteparyna,

D. dabigatran,

E. B i C

83. pytanie o heparyne i jej dzialania niepożądane:

A

B

C

D A+B

E A+B+C

wszystko ABC (osteoporoza, maloplytkowosc i wypadanie wlosow)

84. wytwarzanie angiotensyny 1 (...) zmienia sie nastepujaco po podaniu sartanów i ACEI

a. ACEI wzrost, sartany wzrost

b. ACEI wzrost, sartany  spadek

c. ACEI spadek, sartany wzrost

d. ACEI spadek, sartany wzrost

e. nie mają wpływu na ilość angiotensyny I

85. tkankowa utylizacja glukozy wzrasta po zastosowaniu:

a. losartanu

b. oczyszczonego metabolitu (...)

c. telmisartanu

d. kandelsartanu

e. walsartanu

86. po podaniu antagonistow receptorow dla angiotensny II maleje cisnienie wewnatrz klebuszka nerkowego, ponieważ przepuszczalność błony filtracyjnej kłebuszka wzrasta.

A. obydwa prawdziwe, i występuje pomiedzy nimi zwiazek przyczynowo skutkowy

B. obydwa fałszywe

C. pierwsze fałszywe zdanie, drugie prawdziwe.

D.pierwsze prawdziwe, drugie fałszywe

E. obydwa prawdziwe ale bez zwiazku logicznego

87. w terapi hipotensyjnej chorych ze stanami przedcukrzycowymi unikamy:

A beta adrenolityki

B diuretyki

C antagonistow wapnia

DA+B

E A+B+C

88. w przełomie hiperkalcemiczym...czasami mnogie przerzuty do kości należy

a. inhibitory anhydrazy węglanowej

b. rtęciowe leki moczopędne

c. diuretyki pętlowe

d. diuretyki tiazydowe

e. receptory dla aldosteronu

89. Lekiem blokujacym kanaly sodowe niezależne od aldosteronu w kanalikach dalszych(zbiorczych) jest:

Amiloryd (oraz triamteren)

90. zwiekszenie stezenia sodu w surowicy jest efektem podania:

A. chlortalidonu?

B. torasemid?

C. spironolaktan

D. tolwaptan

E. C i D

91. U chorego zaobserwowano wzrost stężenia angiotensyny I i II. Jaki lek przyjmuje?

A. kaptopryl

B. walsartan

C. aliskiren

D. B i C

E. A, B i C

92. Z białkami osocza nieznacznie wiaże się

A. digitoksyna

B. digoksyna

C. acetylodigoksyna

D. metylodigoksyna

E. wszystkie w/w glikozydy nasercowe

93. Agonista dopaminy skuteczny w terapii poneuroleptycznego ZZN

A. selegilina

B. amantadyna

C. apomorfina

D. bromokryptyna

E. karbidopa

94. Selektywny odwracalny inhibitor monoaminooksydazy korzystnie działający w zespołach depresyjnych z anergią i apatią:

A. bromokryptyna

B. tranylocypramina

C. fenalzyna

D. Moklobemid

E. Fluoksetyna

95. Nasilający senność agonista receptora dopaminowego zmniejszający? występowanie fluktuacji ruchowych i dyskinez? .. leczeniem dopaminergicznym

A. bromokryptyna

B. pramipeksol

C. lewodopa

D. amantadyna

E. apomorfina

96. …stwierdzeń dotyczących dyfuzji biernej wskaż zdanie

A transportu jest odwrotnie proporcjonalna do grubości błony

B podstawową rolę pełni parametr rozpuszczalności w tłuszczach

C … jest blokowana przez substancje hamujące przemianę materii

D … zależy od różnicy stężeń po obu stronach błony i od współczynnika

E wymaga obecność nośnika (carier)

97. Wiązanie leku z białkami zależy od:

A wieku pacjenta

B pH osocza

C obecnością innych leków i zjawiska konkurencji o

D zawartości albumin

E wszystkie powyższe

98 …nieprawdziwe: okres półtrwania eliminacji (okres półtrwania)

A …wartość w zależności od obszaru dystrybucji

B …się w zależności od objętości dystrybucji przy jednorazowym …współczynnika…

C pozwala na ocenę czy uzyskany został stan równowagi (dawka dostarczana odpowiada ilości wydalanej)

D nie pozwala na wnioskowanie kiedy substancja całkowicie opuści organizm

E jest krótszy w początkowym okresie po podaniu leku ze względu na jednorazową dystrybucję i eliminację

99 Który z poniższych leków nie działa na drodze hamowania aktywności enzymu

A kwas tiaprofenowy

B neostygmina

C walsartan

D selegilina

E simwastatyna

100 …terapii nadciśnienia beta - adrenolitykami hamują bezpośrednio:

A wytwarzanie reniny

B wytwarzanie angiotensyny B

C wytwarzanie aldosteronu

D A+B

E A+B+C

101. Do najpoważniejszych działań niepożądanych acyklowiru należy:

A niewydolność wątroby

B niewydolność nerek

C podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi

D depresja i zapalenie nerwów obwodowych

E balanitis?

102 swoisty odwracalny inhibitor acetylocholinesterazy łagodzący objawy w przebiegu łagodnej i średnio cięzkiej choroby Alzhaimera to jest chyba 102
A) entakapon,
B) donepezil, jeśli to to pytanie
C) riwastygmina,
D) deanol
E) amanatadyna

103. Który z poniższych leków …

Który z poniższych leków nie łagodzi objawów choroby Parkinsona: jest chyba 103
A) lewodopa
B) amantadyna
C) dopamina jeśli to to pytanie
D) selegelina
E) benzatropina

104. Syntetyczna pochodna alkaloidów sporyszu wspomagająca przepływ krwi w naczyniach mózgowych stosowana w stanach po udarze mózgu i zaburzeniach pamięci zwiększa wykorzystanie tlenu i glukozy przez komórki mózgowe:
A) meklofenoksylat
B) Nicergolina
C) Piracetam
D) deanol
E) winpocetyna

105. Lek psychostymulujący stosowany w leczeniu narkolepsji wykazujący efekty w leczeniu depresji

z silna apatia i anergia:
A) mirtazapina
B) doksepina
C) modafinyl
D) moklobemid

106. pochodna Wit b 6

A.

B. pirytynol ?

C. nicergolina

D. dorynol

E. piracetam

107. Sposród selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny w zespole żarłoczności psychicznej zastosujesz

A.

B. fluoksetynę

C

D

E

108. działaniem niepożądanym ... przyjmowania żelaza jest :
a. powiększenie węzłów chłonnych
b. bóle brzucha
c utrata łaknienia
d. a i b
e. a i c

109. wskazaniem do stosowania kwasy e-aminokapronowego jest:
a. zakrzepica
b. dic
c. niewydolność ...
e. nadmierne krwawienie miesięczne
e. brak prawidłowej odp

110. Przetaczanie koncentratów granulocytarnych:
a. istnieje ryzyko zakażenia wirusami latentnymi jak EBV, MCV
b. wymaga ... ( sprawdzić grupę krwi) przed przetoczeniem
c. wymaga napromieniowania
d. a i b
e. a, b i c

111. który antybioty zewn - sulfacetamid

112. uboczne - ze na watrobe nerki … ktoras grupa antybiotykow była w pyt i ich uboczne nie pamietam czy to sulfon aminoglik czy chinolony => tu chodzi chyba o zadanie z tetracyklinami, żeby wybrać fałszywe/prawdziwe o nich

Tetracykliny: wskaż nieprawdę

a.ze dzialaja bakteriostatycznie

b. dzialaja antagonistycznie do penicyliny

c.slabo penetrują do tkanek

d.hepatotoksyczne i nefrotoksyczne

e.

113. formoterol-dlugo i szybki poczatek

114. wchłanianie sulfonamidów z p.pokarmowego, który najszybciej- w odpowiedzi była sulfosalazyna, więcej nie pamiętam

115. Do ureidopenicylin zaliczamy- piperacylina, azlocylina i mezocylina

116. Cefamycyny to

a. cefalosporyny III gen

b. stosowane są w leczeniu zakażeń OUN,

c. podawane co 6 godzin

d. podawane w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych

e.betalaktamy

117. Spiramycyna należy do:

a. makrolidów

b. tetracyklin

c. monobaktamów

d. linkozamidów

e.

118. podawanie B12 jako suplementacja

a.doustnie

b.cyjanokobalamina domięśniowo ?

c.hydroksykobalamina dożylnie

d.

e.zadne-

119. W jakiej niedokrwistości słusznym jest podawanie preparatów żelaza:

a. mikrocytarna

b. hemolityczna

c. megaloblastyczna

d. A i B

e. A,B,C

120. Rilmenidyna powoduje wzrost wykorzystania: (moim zdaniem było: nie powoduje wzrostu wykorzystania czego) (to jest chyba to samo co w pyt. 21 - ktoś pomylił rilmenidynę z trimetazydyną)

a. WKT

b. glukozy

c. tlenu,

d.A i B

e.A i C

121. Mechanizm działania klonidyny(agonista alfa2,hamuje uwalniane NA z zakończeń nerwowych na obwodzie oraz OUN)

a. ośrodkowo na rec alfa

122. Działanie niepożądane bisfosfonianów ? niedokrwistość, bole glowy,zapalenie spojówek,nudniosci, wymioty, brak łaknienia,bole kosci i mesni,stawo i ogolne bole,zaburzenia czynności nerek,goraczka ,objawy grypopodobne

1

---