Chemia 16.01.2008, Chemia


Estry grupa organicznych związków chemicznych będąca produktem kondensacji kwasów karboksylowych i alkoholi. Estrami nazywa się też produkty kondensacji alkoholi i kwasów nieorganicznych.

Ogólny wzór

0x01 graphic

0x01 graphic

Otrzymywanie: Reakcja estryfikacji r. kwasu karboksylowego z alkoholem lub fenolem w obecności środowisku kwasowym

0x01 graphic

Przykłady

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

Reakcje Reakcja kwasowej hydrolizy estrów

0x01 graphic

0x01 graphic

Reakcja hydrolizy zasadowej pod wpływem jonów OH

0x01 graphic
Przykłady

0x01 graphic

0x01 graphic

Zastosowanie nadają zapach olejkom roślinnym i owocom▌estry kwasów karboksylowych o długich łańcuchach to woski▌stosowane do wyrobu esencji zapachowych, rozpuszczalników i farb▌Kwas acetylosalicylowy (Polopiryna, Aspirin) leki przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym, przeciwzakrzepowym.

0x01 graphic

Aminy związki organiczne zawierające w swojej budowie grupę aminową będącą pochodną amoniaku (-NH2, =NH, =N-).

0x01 graphic

Podział A. dzieli się na pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe, jednak ten podział nie przebiega tak, jak w przypadku alkoholi, lecz wynika z liczby grup organicznych bezpośrednio przyłączonych do atomu azotu.

amoniak

0x01 graphic

0x01 graphic

Otrzymywanie A. otrzymać można przez redukcję związków nitrowych, działaniem amoniaku lub innych amin związki chlorowcowe (otrzymujemy aminy różnych rzędowości), redukcję nitryli. Do otrzymywania amin aromatycznych stosuje się głównie redukcję nitrozwiązków, które w przypadku związków aromatycznych otrzymuje się bardzo łatwo w reakcji nitrowania mieszaniną nitrującą.

0x01 graphic

Właściwości chemiczne: Aminy alifatyczne I,II i III-rzędowe oraz aminy aromatyczne I-rzędowe dają z kwasami sole. Wszystkie aminy II-rzędowe reagują z kwasem azotawym z wytworzeniem nitrozoamin. Poza tym, działanie aldehydami na aminy I-rzędowe prowadzi do powstania zasad Schiffa. Wszystkie aminy I i II-rzędowe ulegają acylacji do amidów.

0x01 graphic



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Ubytki,niepr,poch poł(16 01 2008)
handlowe-prominska, wykład z dnia 16.01.2008[1], 16
handlowe-prominska, wykład z dnia 16.01.2008[1], 16
16 01 2008 sprawko
Ubytki,niepr,poch poł(16 01 2008)
C5 (X7) B3BG011DP0 0 16 01 2008 Demontaż Montaż powtórny Zespół sprężyna amortyzator tylny (na
Chemia 9.01.2008, Chemia
Chemia (ćwiczenia) 5 01 2008
Chemia (ćwiczenia) 12 01 2008
Podstawy zarządzania cw 6 26 01 2008
karta przekazania odpadu WZÓR, Ochrona środowiska, ekologia przemyslowa, GR 7 c, Filtry olejowe 16
cwiczenia 19 16.05.2008, cwiczenia - dr skladowski
2015 08 20 08 18 16 01
16 01 2014 Nahotkoid 16715
04A W co i z kim się bawić 16- 01-2010, KSW Kędzierzyn spotkania, Spotkania i sprawozadnia K-K KSW
KARTA EWIDENCJI ODPADU ODPADU, Ochrona środowiska, ekologia przemyslowa, GR 7 c, Filtry olejowe 16 0
Podstawy zarządzania 6 01 2008 C11 ćw 5
Architektura komputerów I 16 12 2008
wyklad 11 7.01.2008, wyklady - dr krawczyk

więcej podobnych podstron