Nukleofile: woda, amoniak, alkohole, aldehydy, ketony, aminy

SUBSTYTUCJA WOLNORODNIKOWA
*chlorowanie alkanów w obecności światła, w wyniku czego powstaje wolnyrodnik, wybijający wodór z alkanu

SUBSTYTUCJA ELEKTROFILOWA- dotyczy głównie reakcji z pierścieniem aromatycznym(który jest elektrofilem)
*chlorowanie z katalizatorem (Fe/FeCl3)
*sulfonowanie
*nitrowanie

SUBSTYTUCJA NUKELOFILOWA - czynnik atakujący to nukleofil np. woda, amoniak,
*hydroksylowanie, powstawanie alkoholi w reakcji chlorowcopochodnych z wodorotlenkiem w obecności H20
*reakcja powstawania aminokwasow na skutek reakcji związku R-CH(Cl)-COOH z amoniakiem
*reakcja estryfikacji

ADDYCJA ELEKTROFILOWA - to większość reakcji addycji na poziomie liceum
*addycja wody/HCl/bromu/chloru do alkenów i alkinów

ADDYCJA NUKLEOFILOWA - występuje z reguły jako etap przejściowy w reakcjach eliminacji lub substytucji, rzadziej jako odrębna reakcja

---