1		Podczas trwającego kilka dni głodu daje się zaobserwować następujący efekt:
	A	Zahamowana jest glukoneogeneza w wątrobie
	B	Lipidy tkanki tłuszczowej, w dużym stopniu, dostarczają substratu i energii do syntezy glukozy w wątrobie
	C	Spada wykorzystanie ciał ketonowych
	D	Spada stężenie wolnych kwasów tłuszczowych w krążeniu
	E	Wzrasta aktywność lipazy lipoproteinowej ściany naczyń
2		Wybierz te z wymienionych efektów metabolicznych - (1) spadek stężenia ATP w komórce, (2) zahamowanie przepływu elektronów z NADH na tlen poprzez przenośniki elektronów w łańcuchu oddechowym, (3) zahamowanie cyklu Krebsa, (4) zablokowanie transportu protonów przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, (5) zwiększone zużycie glukozy jako materiału energetycznego, - które mogą być wywołane obecnością 2,4-dinitrofenolu w komórce:
	A	2 i 3
	B	1, 3 i 4
	C	1 i 5
	D	Tylko 4
	E	Wszystkie
3		Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie dotyczące łańcucha oddechowego:
	A	Transport elektronów wzdłuż łańcucha oddechowego powoduje obniżenie pH w macierzy mitochondrialnej, względem pH przestrzeni międzybłonowej
	B	W wyniku transportu elektronów wzdłuż łańcucha oddechowego dochodzi do polaryzacji wewnętrznej błony mitochondrialnej, w ten sposób, że błona od strony macierzy uzyskuje ładunek ujemny, zaś od strony przestrzeni międzybłonowej uzyskuje ładunek dodatni
	C	Pompowanie protonów poprzez wewnętrzną błonę mitochondrialną zachodzi wyłącznie podczas transportu elektronów przez kompleks I, III i IV
	D	Jeden z enzymów cyklu Krebsa jest zarazem elementem łańcucha oddechowego
	E	Jako produkt uboczny transportu elektronów mogą powstawać wolnorodnikowe formy tlenu
4		Który(e) ze związków pokazanych na Rysunku 1 zawiera(ją) wiązania wysokoenergetyczne:
	A	Wszystkie
	B	Tylko b, d i e
	C	Tylko d i e
	D	Tylko e
	E	Tylko d
5		Wskaż ten z niżej wymienionych koenzymów, który NIE UCZESTNICZY w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę pirogronianową:
	A	Liponian
	B	Pirofosforan tiaminy
	C	FAD
	D	Fosforan pirydoksaminy
	E	NAD^+
6		Wybierz z poniższych reakcję dopełniającą (anaplerotyczną) cyklu Krebsa:
	A	Pirogronian + NADH + H^+↔ mleczan + NAD^+
	B	Pirogronian + CO2 + ATP → szczawiooctan + ADP + Pi
	C	β-hydroksymaślan + NAD^+↔ acetooctan + NADH + H^+
	D	Pirogronian + CoA-SH + NAD^+ → acetylo-CoA + NADH + H^+
	E	Acetylo-CoA + HCO3 ^- + ATP → malonylo-CoA + ADP
7		Z poniższych twierdzeń dotyczących propionylo-CoA poprawne jest(są):
	A	Powstaje endogennie tylko z katabolizmu metioniny, waliny i izoleucyny
	B	Karboksylacja propionylo-CoA jest konieczna dla wprowadzenia go do cyklu Krebsa
	C	Wprowadzenie go do cyklu Krebsa wymaga udziału biotyny i witaminy B12
	D	Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne
	E	Trzy odpowiedzi są poprawne
8		Kilkumiesięczne niemowlę jest bardzo wątłe i nie przybiera na wadze. Badanie wykazuje wysokie stężenie kwasu mlekowego oraz wysokie stężenie alaniny we krwi. Po podaniu tiaminy (25 mg/kg/d) poziom mleczanu we krwi niemowlęcia znacznie obniżył się. Terapię, z dobrym skutkiem kontynuowano zwiększając z wiekiem, dawki tiaminy. Należy sądzić, że defekt dotyczy genu kodującego jeden z łańcuchów peptydowych:
	A	Karboksylazy pirogronianowej
	B	Dehydrogenazy mleczanowej
	C	Aminotransferazy alaninowej
	D	Dehydrogenazy pirogronianowej
	E	Kinazy pirogronianowej
9		Wskaż reakcję fosforylacji substratowej:
	A	Glukoza + ATP → glukozo-6-fosforan + ADP
	B	Bursztynylo-CoA +GDP + Pi → GTP + CoA-SH + bursztynian
	C	Fosfokreatyna + ADP ↔ kreatyna + ATP
	D	AMP + ATP ↔ 2 ADP
	E	Fruktozo-1,6-bis-fosforan ↔ fosfodihydroksyaceton + aldehyd 3-fosfoglicerynowy
10		Ułóż przedstawione na Rysunku 2 związki w kolejności, w jakiej pojawiają się w trakcie glikolizy:
	A	A, B, C, D
	B	B, C, D, A
	C	B, D, C, A
	D	D, B, A, C
	E	B, D, A, C
11		Wskaż zestaw enzymów, które są jest niezbędne, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej:
	A	Aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza
	B	Fruktokinaza, aldolaza B, kinaza triozowa
	C	Aldolaza B, fruktozo-1,6-difosfataza, kinaza triozowa
	D	Fosfofruktokinaza-1, aldolaza A, dehydrogenaza aldehydu-3-fofoglicerynowego
	E	Heksokinaza, aldolaza B, kinaza glicerolowa
12		Z ujemnym „bilansem azotowym” mamy do czynienia wówczas, gdy:
	A	Organizm wydala więcej azotu niż go otrzymuje z dietą
	B	Organizm wydala mniej azotu niż go otrzymuje z dietą
	C	Organizm degraduje białka własne w ilości mniejszej niż otrzymywana w tym czasie ilość białek z dietą
	D	Organizm w ogóle nie wydala azotu
	E	Brak jest poprawnej odpowiedzi
13		Reakcja przedstawiona na Rysunku 3 to:
	A	Reakcja przekształcania fruktozo-6-fosforanu do fruktozo-2,6-bisfosforanu przez fosfofruktokinazę-2
	B	Reakcja, w której glukozo-6-fosforan wprowadzany jest na drogę przemian prowadzących do tworzenia rybozo-5-fosforanu i NADPH
	C	Reakcja występująca w szlaku przemian prowadzących do syntezy glikogenu w komórkach mięśnia szkieletowego
	D	Reakcja izomeryzacji fruktozo-6-fosforanu
	E	Reakcja przekształcania fruktozo-6-fosforanu do fruktozo-1,6-bisfosforanu przez fosfofruktokinazę-1
14		Poniższe zdania dotyczą dehydrogenazy aldehydu-3-fosfoglicerynowego. Wskaż stwierdzenie FAŁSZYWE:
	A	Katalizuje włączenie nieorganicznego fosforanu w związek organiczny
	B	W reakcji z jej udziałem powstaje związek makroergiczny
	C	Dla reakcji przeprowadzanej przez ten enzym w przebiegu glikolizy kluczowy jest stały dopływ utlenionej formy nukleotydu nikotynamidoadeninowego
	D	Katalizuje reakcje nieodwracalną
	E	Jej inhibitorem jest jodooctan
15		Wskaż poprawne stwierdzenie odnoszące się do homeostazy glukozy:
	A	Stężenie glukozy u ludzi jest precyzyjnie regulowane i wynosi około 5 mmol/l, przy czym groźniejsze jest jego szybkie obniżenie niż krótkotrwały wyższy poziom po posiłku
	B	Aktywność glukokinazy jest hamowana allosterycznie przez produkt reakcji, glukozo-6-fosforan
	C	Różne tkanki posiadają odmienne transportery glukozy (GLUT), a ich ekspresja jest zawsze uzależniona od stężenia insuliny we krwi
	D	Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
	E	Dwie odpowiedzi są prawidłowe
16		Reakcja przedstawiona na Rysunku 4:
	A	Wytwarza α-ketoglutaran
	B	Wymaga pirofosforanu tiaminy jako kofaktora
	C	Jest jedną z reakcji glukoneogenezy
	D	Jeśli zachodzi w kierunku przeciwnym jest ważnym źródłem ATP w komórce
	E	Wytwarza jabłczan
17		Zasadniczym związkiem dostarczającym w trakcie swoich przemian fragmenty jednowęglowe (1C) do ich puli jest:
	A	Tetrahydrofolian
	B	Metionina
	C	Histydyna
	D	Seryna
	E	Arginina
18		Proces glukoneogenezy może zachodzić z wykorzystaniem każdego ze związków z zestawu:
	A	Glicyny, mleczanu, acetooctanu
	B	Fumaranu, fenyloalaniny, beta-hydroksymaślanu
	C	Glicerolu, alaniny, lizyny
	D	Pirogronianu, waliny, glicerolu
	E	Propionylo-CoA, mleczanu, leucyny
19		Aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu w erytrocytach:
	A	Decyduje o proporcji stężeń utlenionego i zredukowanego glutationu
	B	Nie zależy od proporcji stężeń [NADP^+]/[NADPH]
	C	Wymaga obecności urydylodifosfoglukozy (UDP-G) w erytrocycie
	D	Nie dostarcza (pośrednio) substratu dla transaldolazy
	E	Nie dostarcza (pośrednio) substratu dla transketolazy
20		Wysoki poziom stosunku stężeń molowych NADPH/NADP^+utrzymywany jest w komórkach w wyniku:
	A	Zwrotnego działanie „czółenka” jabłczanowo/asparaginianowego
	B	Wspólnego działania dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu i dehydrogenazy 6-fosfoglukonianowej
	C	Działania łańcucha oddechowego
	D	Wspólnego działania dehydrogenazy aldehydu-3-fosfoglicerynowego i reduktazy glutationowej
	E	Działania dehydrogenazy mleczanowej
21		Szlak pentozofosforanowy zachodzi:
	A	Jedynie w komórkach, które mają zdolność syntetyzowania białka
	B	Jedynie w erytrocytach
	C	W celu utrzymania wysokiego stężenia NADH i FADH2
	D	We wszystkich komórkach ustroju człowieka
	E	Żadna z udzielonych odpowiedzi nie jest poprawna
22		Wskaż NIEPRAWDZIWE zdanie dotyczące metabolizmu glikogenu:
	A	W organizmie człowieka najwięcej glikogenu magazynowane jest w mięśniach
	B	Glikogen magazynowany w mięśniach i wątrobie pełni inne funkcje metaboliczne
	C	Kofaktorem fosforylazy glikogenowej jest pochodna witaminy B6
	D	Usuwanie reszt glukozowych odbywa się wyłącznie na drodze fosforolizy
	E	Dwie z udzielonych odpowiedzi są nieprawidłowe
23		Pacjent cierpi na schorzenie wynikające z genetycznie uwarunkowanego niedoboru glukozo-6-fosfatazy. Badania laboratoryjne wskazują, że stężenia mleczanu, wolnych kwasów tłuszczowych i triglicerydów dwu- lub trzykrotnie przewyższają wartości prawidłowe. Stężenie glukozy, mierzone rano, na czczo, wynosi 3 mmole/L. Wybierz najbardziej prawdopodobny opis skutków metabolicznych tego defektu metabolizmu:
	A	Niski poziom glukozy we krwi powoduje zwiększenie wydzielania glukagonu. Aktywowana przez fosforylację fosforylaza glikogenowa prowadzi do zaniku glikogenu wątrobowego
	B	Wysokie stężenie mleczanu we krwi zapewnia wątrobie substrat do glukoneogenezy. Ze względu na niedobór glukozo-6-fosfatazy, powstający glukozofosforan degradowany jest do ciał ketonowych
	C	Wysokie stężenie aktywatora allosterycznego syntazy glikogenowej, glukozo-6-fosforanu, jest przyczyną zwiększenia intensywności syntezy glikogenu
	D	Wzrost stężenia glukozo-6-fosforanu we krwi intensyfikuje glikolizę w mięśniach, co powoduje wzrost stężenia mleczanu
	E	Wzmożona sekrecja glukagonu powoduje zwiększenie transportu kompleksów lipoproteinowych z tkanki tłuszczowej
24		W przypadku podwyższonego stężenia jonów amonowych we krwi zawsze można stwierdzić nasilenie syntezy:
	A	Asparaginianu
	B	Seryny
	C	Argininy
	D	Glutaminy
	E	Wszystkich wymienionych w odpowiedziach aminokwasów
25		Przyczyną galaktozemii jest najczęściej niedobór urydylotransferazy 1-fosfogalaktozowej (UDP-G /Gal-1-P). Dieta pozbawiona galaktozy znacznie poprawia stan osób cierpiących z powodu tego schorzenia. Pacjent dotknięty tym defektem, który nie spożywa galaktozy:
	A	Cierpi na niedobór galaktozy, koniecznej dla budowy reszt cukrowych białek i lipidów
	B	Jeżeli jest matką karmiącą, jej gruczoły mleczne wytwarzają mleko bez laktozy
	C	Wydala w moczu galaktitol
	D	Nie może spożywać sacharozy
	E	Poddany testowi tolerancji galaktozy, po podaniu tego cukru, wskutek braku przyswajania, nie wykazuje jego obecności we krwi
26		Przeanalizuj poniższe zdania i wybierz PRAWDZIWE:
	A	Pomimo obecności tlenu, w erytrocytach z pirogronianu nie powstaje acetylo-CoA
	B	Genetycznie uwarunkowany niedobór glukozo-6-fosfatazy może prowadzić do hemolizy (lizy erytrocytów)
	C	Niedobór urydylotransferazy-1-fosfogalaktozowej (UDP-G/Gal-1-P) uniemożliwia endogenną syntezę galaktozy
	D	Dwie z udzielonych odpowiedzi są prawdziwe
	E	Trzy udzielone odpowiedzi są prawdziwe
27		Cząsteczki lipoprotein, których obecność w surowicy krwi po około 16 godz. od ostatniego posiłku może świadczyć o dyslipoproteinemii lub zagrożeniu nią, to:
	A	VLDL
	B	LDL
	C	Chylomikrony
	D	Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
	E	Dwie z udzielonych odpowiedzi są prawdziwe
28		Wskaż NIEPRAWDZIWE zdanie odnoszące się do lipazy lipoproteinowej. Enzym ten:
	A	Znajduje się na wewnętrznej powierzchni ścian naczyń włosowatych płuc, mięśni, tkanki tłuszczowej
	B	Jest aktywowany przez jedną z apolipoprotein
	C	Należy do esteraz pozakomórkowych
	D	Hydrolizuje głównie estry cholesterolu
	E	Zwiększa aktywność pod wpływem insuliny
29		Wskaż BŁĘDNE stwierdzenie(a) dotyczące trawienia i wchłaniania tłuszczów w jelicie:
	A	Enzymy trawiące tłuszcze działają głównie na granicy fazy wodnej i tłuszczowej, dlatego bardzo istotna jest uprzednia odpowiednia emulgacja w przewodzie pokarmowym
	B	Oprócz kwasów tłuszczowych główną postacią wchłanianych do enterocytów reszt acylowych są 2-monoacyloglicerole
	C	Kwasy żółciowe powstające z cholesterolu na drodze hydroksylacji i późniejszego sprzęgania z glicyną lub z tauryną są niezbędne dla przyswajania egzogennych tłuszczy
	D	Wszystkie składniki tłuszczy wchłaniają się do chłonki
	E	Więcej niż jedna odpowiedź jest nieprawdziwa
30		Liczba moli ATP (netto) jaką można uzyskać z całkowitego utlenienia (do CO2 i H2O) 1 mola CH3-(CH2)9-CH=CH-CH2-COOH:
	A	97
	B	110
	C	112
	D	114
	E	119
31		Wskaż aminokwas(y), który(e) w organizmie ludzkim jest(są) prekursorem(ami) cysteiny:
	A	Glutaminian
	B	Metionina
	C	Seryna
	D	Dwa z wymienionych aminokwasów
	E	Wszystkie wymienione aminokwasy
32		Z podanych zdań - (a) Proces beta-oksydacji kwasów tłuszczowych jest poprzedzony ich aktywacją, (b) Aktywacja kwasów tłuszczowych odbywa się przy udziale AMP i acetylo-CoA, (c) Aktywna postać kwasu tłuszczowego to połączenie reszty acylowej z CoA-SH - wybierz prawdziwe:
	A	a i b
	B	a i c
	C	b i c
	D	Tylko c
	E	Wszystkie
33		Acetylo-CoA jest wykorzystywany do syntezy wszystkich wymienionych związków w zestawie:
	A	Cholesterolu, cytrynianu, pirogronianu
	B	Cytrynianu, pirogronianu, szczawiooctanu
	C	Cholesterolu, cytrynianu, acetooctanu
	D	Cholesterolu, acetooctanu, glukozy
	E	Cytrynianu, pirogronianu, szczawiooctanu, acetooctanu, glukozy
34		Reszty acetylowe wykorzystywane do syntezy kwasów tłuszczowych są transportowane z mitochondriów jako:
	A	Malonylo-CoA
	B	Acetylo-karnityna
	C	Cytrynian
	D	Pochodna glicerolofosforanu
	E	Wolny octan
35		Desaturacja wolnych kwasów tłuszczowych w ustroju człowieka:
	A	Zachodzi przy udziale cytochromu b5, O2 i NADH lub NADPH
	B	Wytwarza nienasycony kwas tłuszczowy o konfiguracji trans
	C	Wydłuża łańcuch kwasu tłuszczowego
	D	Może zachodzić w dowolnym miejscu łańcucha kwasu tłuszczowego
	E	Zachodzi przy udziale enzymów rozpuszczonych w cytoplazmie
36		W skład lipoprotein osocza wchodzą białka (apoproteiny). Pełnią one funkcje:
	A	Strukturalne
	B	Enzymatyczne i kofaktorowe
	C	Uczestniczą w kierowaniu do odpowiednich tkanek poprzez interakcję z receptorami
	D	Wszystkie wymienione funkcje
	E	Dwie z wymienionych funkcji
37		Wskaż NIEPRAWDZIWE stwierdzenie dotyczące metabolizmu eikozanoidów w ustroju człowieka:
	A	Prekursorem kwasu arachidonowego jest dostarczany z dietą kwas linolowy (18:2, Δ^9,12)
	B	Przekształcanie kwasu arachidonowego może odbywać się drogą lipooksygenacji lub cyklooksygenacji
	C	Prekursorem kwasu arachidonowego jest dostarczany z dietą kwas linolenowy (18:3, Δ^9,12,15)
	D	Kwas pięcio-nienasycony (eikozapentaenowy) też może być prekursorem prostaglandyn
	E	Niektóre pochodne arachidonianu odgrywają ważną rolę w regulacji m.in. procesu krzepnięcia krwi
38		W tkance tłuszczowej, po posiłku bogatym w węglowodany:
	A	Lipaza hormono-zależna jest nieaktywna, ponieważ poziom glukagonu jest niski
	B	Insulina stymuluje pobór glukozy
	C	Kwasy tłuszczowe pochodzące z lipoprotein osocza są estryfikowane z 3-fosfoglicerolem pochodzącym wyłącznie z przemian glukozy
	D	Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne
	E	Trzy z udzielonych odpowiedzi są poprawne
39		Z fosfodiacyloglicerolu (kwasu fosfatydowego) i cytydynodifosfocholiny (CDP-choliny) powstaje:
	A	Lecytyna
	B	Sfingomielina
	C	Fosfatydyloetanolamina
	D	Fosfatydyloinozytol
	E	S-adenozylometionina
40		U 40-letniego mężczyzny stwierdzono daleko posuniętą miażdżycę naczyń. Stężenie cholesterolu w osoczu krwi pacjenta około dwukrotnie przewyższało prawidłowy jego poziom. Cholesterol znajdował się głównie we frakcji LDL. Pacjentowi zalecono dietę ubogą w cholesterol i tłuszcze oraz terapię za pomocą inhibitora reduktazy HMG-CoA - lowastatyny. Prawdopodobne skutki metaboliczne tych zaleceń to:
	A	Wzmożona degradacja cholesterolu, ponieważ dieta uboga w tłuszcze wymaga mniejszej ilości soli kwasów żółciowych
	B	Zahamowanie aktywności reduktazy HMG-CoA, które spowoduje wzrost liczby receptorów dla LDL w wątrobie i tkankach pozawątrobowych, co ułatwi usuwanie LDL z krążenia
	C	Zahamowanie aktywności reduktazy HMG-CoA, co doprowadzi do upośledzenia syntezy ciał ketonowych w wątrobie
	D	Zmniejszenie liczby receptorów LDL w tkankach pozawątrobowych wskutek zahamowania syntezy cholesterolu w wątrobie
	E	Brak wpływu tej terapii na syntezę lipidów, które powstają z aktywnych jednostek izoprenowych
41		Acetooctan NIE JEST wykorzystywany jako źródło energii przez:
	A	Nerki
	B	Mózg
	C	Mięśnie szkieletowe
	D	Erytrocyty
	E	Mięsień sercowy
42		Ciała ketonowe mogą powstać z:
	A	Acetylo-CoA pochodzącego z utleniania pirogronianu
	B	Szkieletów węglowych wszystkich bez wyjątku aminokwasów
	C	Glicerolu pochodzącego z hydrolizy tłuszczów tkanki tłuszczowej
	D	Acetylo-CoA pochodzącego z beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
	E	Dwie z powyższych odpowiedzi prawidłowe
43		FAŁSZYWE jest zdanie:
	A	Prekursorem adrenaliny jest tyrozyna
	B	W syntezie kreatyny uczestniczy metionina
	C	Cykl alaninowy przemieszcza produkty przemian węglowodanów i aminokwasów z mięśni do wątroby
	D	Prekursorem serotoniny jest tryptofan
	E	W syntezie mocznika istotnym enzymem cytozolowym jest syntetaza karbamoilofosforanowa I
44		SAM (S-adenozylometionina) jest niezbędna w powstawaniu każdego z trzech wymienionych związków w przypadku:
	A	Kreatyny, adrenaliny, lecytyny
	B	Adrenaliny, cholesterolu, pirogronianu
	C	Pirogronianu, adrenaliny, cysteiny
	D	Metioniny, serotoniny, adrenaliny
	E	Adrenaliny, cysteiny, acetylo-CoA
45		Stężenie jonów amonowych w osoczu krwi wynosi 5-50 μmola/L. Wzrost stężenia jonów amonowych jest toksyczny dla tkanek, przede wszystkim, dlatego, że jony amonowe stanowią substrat dla reakcji:
	A	α-ketoglutaran + NAD(P)H + NH4 ^+ ↔ glutaminian + NAD(P)^+
	B	Glutaminian + ATP + NH4^+ → glutamina + ADP
	C	HCO3^- + NH4^++ 2 ATP → karbamoilofosforan + 2 ADP + Pi
	D	Asparaginian + ATP + NH4^+→ asparagina + ADP
	E	CO2 + NH4^++ metylenotetrahydrofolian + NADH ↔ glicyna + tetrahydrofolian + NAD^+
46		Wskaż NIEPRAWDZIWE zdanie dotyczące syntezy mocznika:
	A	Karbamoilofosforan syntetyzowany jest z glutaminy i CO2, kosztem energii hydrolizy wiązań ATP
	B	Karbamoilofosforan powstaje w macierzy mitochondrialnej
	C	Wady enzymów cyklu mocznikowego prowadzą do wzrostu stężenia NH4^+ we krwi
	D	Liaza argininobursztynianowa rozszczepia argininobursztynian do argininy i fumaranu
	E	Tworzenie mocznika jest najważniejszą drogą wydalania azotu białkowego z ustroju ludzkiego
47		Jony NH4^+ wykorzystywane są w organizmie w reakcjach, których bezpośrednimi produktami są:
	A	Kreatyna, cholina i dopamina
	B	Asparaginian i alanina
	C	Karbamoilofosforan, glutamina i glutaminian
	D	Arginina, cytrulina, ornityna
	E	Leucyna, lizyna i fenyloalanina
48		Enzym odpowiedzialny za zasadniczą reakcję uwalniania jonów NH4^+ w komórkach to:
	A	Oksydaza L-aminokwasowa
	B	Oksydaza D-aminokwasowa
	C	Dehydrataza serynowa
	D	Aminotransferaza asparaginianowa
	E	Dehydrogenaza glutaminianowa
49		Reakcja hamowana przy niedoborze kwasu foliowego to:
	A	Homocysteina metionina
	B	Glukozo-6-fosforan Rybozo-5-fosforan
	C	Fosfatydyloetanoloamina fosfatydylocholina
	D	Palmitylo-CoA 8 Acetylo-CoA
	E	Homocysteina cysteina
50		Wybierz NIEPRAWDZIWE stwierdzenie(a) dotyczące zaburzeń metabolizmu aminokwasów:
	A	Najczęściej występującym zaburzeniem przemian aminokwasów jest choroba „syropu klonowego”
	B	U podstaw homocystynurii leży niedobór syntazy cystationinowej
	C	Przy braku aktywności hydroksylazy fenyloalaninowej tyrozyna staje się aminokwasem egzogennym
	D	Dwie z udzielonych odpowiedzi są nieprawidłowe
	E	Wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

---