Agnieszka Karczyńska, Katarzyna Sobieszczyk
Sprawozdanie ćw.8
Wyznaczanie energii aktywacji reakcji zmydlania estru
dla t=23oC wyniosła:
=98,2[m-1]∙0,00924[Ω-1]=0,907368[m-1 Ω-1]
Otrzymujemy Czo=0,907368/[190*(1+0,019*(23-18))]= 0,004361298
dla t=35oC wyniosła:
=98,2 [m-1]∙0,01663[Ω-1]=1,633066[m-1 Ω-1]
Otrzymujemy Czo= 0,83968 /[190*(1+0,019*(35-18))]= 0,006496662
Po przegotowaniu (reakcja całkowicie zaszła)przewodnictwo
dla 0,1M NaOH+0,1M ester w temperaturze t=23oC wyniosła:
=98,2[m-1]∙0,00426[Ω-1]= 0,418332[m-1 Ω-1]
Po przegotowaniu (reakcja całkowicie zaszła)przewodnictwo
dla 0,1M NaOH+0,1M ester w temperaturze t=35oC wyniosła:
=98,2[m-1]∙0,0043 [Ω-1]= 0,42226 [m-1 Ω-1]
Obliczamy :
Na podstawie wartości uzyskanych z doświadczenia obliczyłam wymienione w tabelach wartości:
=K∙R-1
gdzie
==139*(1+0,016*(t-18))
t=23oC K=98,2[m-1] Czo=0,004361 Ceso=0,003550321
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Średnia wartość k dla 23oC = 58,90359538
Wykres zależności:
Obliczony współczynnik kierunkowy a=0,010785
k=
= 95,18208827
t=35oC K=98,2[m-1] Czo= 0,00400035
Ceso= 0,003783751
T[oC] |
t[min] |
Ω-1 |
[Ω-1∙m-1]
|
Cx[mol∙dm-3] |
k [dm3∙mol-1∙min-1] |
35 |
0 |
0,0062 |
0,5084 |
0,001873671 |
10113,00472 |
35 |
2 |
0,00428 |
0,35096 |
0,002764128 |
1765,824524 |
35 |
4 |
0,00392 |
0,32144 |
0,002931089 |
-1,903004445 |
35 |
6 |
0,00388 |
0,31816 |
0,00294964 |
418,222745 |
35 |
8 |
0,0039 |
0,3198 |
0,002940365 |
345,1352121 |
35 |
10 |
0,0039 |
0,3198 |
0,002940365 |
276,1081697 |
35 |
12 |
0,0039 |
0,3198 |
0,002940365 |
230,0901414 |
35 |
14 |
0,0039 |
0,3198 |
0,002940365 |
197,2201212 |
35 |
16 |
0,00389 |
0,31898 |
0,002945002 |
164,5509999 |
35 |
18 |
0,00388 |
0,31816 |
0,00294964 |
139,4075817 |
35 |
20 |
0,00386 |
0,31652 |
0,002958916 |
113,744694 |
Średnia wartość k dla 35oC = 364,8401184
Wykres zależności:
Obliczony współczynnik kierunkowy a= 0,012714
k=
= 135,1802797
Korzystając z równania Arrheniusa, obliczam współczynnik temperaturowy reakcji i jej energię aktywacji.
Współczynnik temperaturowy=
=
= 1,420228135
1Obliczenia energii aktywacji:
Równanie Arrheniusa:
czyli logk= -A
+ B ,
Gdzie A=
, więc Eak=A∙2,303∙R
Stałą A dla tej reakcji odczytujemy z wykresu:
z wartości:
k |
logk |
1/T |
95,18209 |
1,978555 |
0,003378 |
135,1802797 |
2,130913 |
0,003247 |
Współczynnik a=-20,859 b=2,831157
a= -A
A= -(-20,859) A=20,859
Eak=A∙2,303∙R=20,859∙2,303∙8,314[j/mol]= 399,3902
Eak=399,3902 jest średnią wartością energią aktywacji dla przedziału temperatur od 23oC do 35oC z zależności:
Do sprawozdania dołączam również wykresy zależności
na którym wyraźnie widać zależność przewodnictwa od czasu przebiegania reakcji. Wraz ze wzrostem czasu reakcji przewodnictwo roztworu maleje. Spowodowane jest to zmianą (zmaleniem) stężenia zasady której przewodnictwo jest wysokie.
Dołączam również zestawienie wykresów
dla obydwóch temperatur:
Wnioski: Wartość średniej stałej szybkości reakcji w poszczególnych temperaturach wyliczone z równań oraz wartość otrzymana metodą graficzną nie różnią się znacząco.
Współczynnik temperaturowy równy 2,046171 jest liczbą wskazującą, ile razy wzrasta szybkość reakcji po podwyższeniu temperatury o 12 stopni. Współczynnik temperaturowy nie jest jednak stały. Zmienia się zależnie od rodzaju reakcji i od temperatury. Im wyższa temperatura, współczynnik jest mniejszy i dąży do jedności. Współczynnik temperaturowy daje jedynie przybliżony obraz wpływu temperatury na szybkość reakcji.
Jeżeli energia aktywacji Ea jest mała, to szybkość reakcji zmienia się
nieznacznie wraz ze zmianą temperatury. Przeciwnie jest, gdy Ea jest duża -
wówczas nachylenie krzywej jest strome, a szybkość reakcji bardzo silnie zależy
od temperatury. W tym przypadku Energia aktywacji wynosi 399,3902 więc szybkość reakcji silnie zależy od temperatury.