017 (25)

=> w ei strefie k^Gzy • ’ę całkowicie powstawanie takich l merałów klinkierowych jak: C3A, C₂(AF) i C2S. Reakcje syntezy tych minerałów są reakcjami egzotermicznymi, stąd nazwa strefy;

tak więc w temperaturze 1200°C mieszanina surowcowa uległa istotnemu przeobrażeniu i składa się z:

*    C₂S,

*    C₂(AF),

*    C3A lub C₂F.

*    CaO

bH. STREFA SPIEKANA (KUNKEERYZACJI)

• zakres temperatury w strefie: 1200°C —> 1450°C => ostatecznym celem obróbki termicznej klinkieru portlandzkiego pozbawionego wolnego CaO, a bogatego w wysokozasadowy krzemień wapniowy ^ki -winian trójwapniowy) 3Ca0 Si0₂ (C3S);

=> C3S powstąj' w wyniku reakcji syntezy:    C

CaO Si0₂ + CaO —> 3Ca0-Si0₂ (C₂S +    —> C3b)

Reakcja ta bez udziału fazy ciekłej przebiega bardzo wolno;

-x> w 1250 ^CC - pojawia się we wsadzie pieca stop (fa~*> r« kła);

w warunkach prżt myślowych spiekanie klinkieru prowadzi się w temperaturze ok.

i450°C. Ogrzewanie wsadu o 200 °C powyżej tempeiatury powstawano w ciekłej gwarantuje jtj odpowiednią ilość;

przeciętna ilość fazy ciekłej w spiekanej mieszance wynosi 25 - 30 %;

=> przyśpieszenie tworzenia się C3S w obecności fazy ciekłej wynika z: a/    dobrej rozpuszczalności C₂S i CaO,

b/    złej rozpuszczalności C3S_J

c/ wysokiej temperatury topni'.nia C3S (ok. 1900°C);

=> wobec powyżs^go tj. pkt. a - skład stopu ulega szybko zmianie i szybko zbliża się do składu, właściwego db składu GS,

w momencie osiąg^cia tego składu, wobec pkt. b i c, zaczyna krystalizować ze stopu

C3S;

w wyniku krystalizacji C3S zmniejsza się w nim stężenie CaO i SiO.> •• • prowad. i uv lozpuszczenie się nowych ilości C₂S i CaO w stopie;

=> w reakcji syntezy C3S istokią rolę :pełniaj:_k topniki:

*    obniżają temperaturę twórz-• r fu_s Hekłe; (stopu),

*    obniżają lepkość stopu

G I- STREFA STUDZENIA

=> w strefie studzenia wsad ulega szybkiemu schłodzeniu od temperaojry makr^u-Mnej dc temperatury ok. 1000°C;