3 (2859)

=> w tej strefie kończy się całkowicie powstawanie takich minerałów klinkierowych jak: -C₃A, C₂(AF) i C2S. Reakcje syntezy tych minerałów są reakcjami egzotermicznymi, stąd nazwa strefy;

=> tak więc w temperaturze 1200°C mieszanina surowcowa uległa istotnemu przeobrażeniu i składa się z:

*    C₂S,

*    C₂(AF),

*    C3A lub C₂F.

*    CaO

5* i. STREFA SPIEKANIA (KLINKTERYZACJI)

=> zakres temperatury w strefie: 1200°C -> 1450°C

=> ostatecznym celem obróbki termicznej klinkieru portlandzkiego pozbawionego wolnego CaO, a bogatego w wysokozasadowy krzemień wapniowy (krzemian trójwapniowy) 3Ca0 Si0₂ (C₃S);

=> C₃S powstaje w wyniku reakcji syntezy:

£CaO Si0₂ + CaO -> 3Ca0Si02 (C₂S + C->C₃S)

Reakcja ta bez udziału fazy ciekłej przebiega bardzo wolno;

=> w 1250 °C - pojawia się we wsadzie pieca stop (faza ciekła);

=> w warunkach przemysłowych spiekanie klinkieru prowadzi się w temperaturze ok.

1450 °C. Ogrzewanie wsadu o 200 °C powyżej temperatury powstawania fazy ciekłej gwarantuje jej odpowiednią ilość;

=> przeciętna ilość fazy ciekłej w spiekanej mieszance wynosi 25 - 30 %;

=> przyśpieszenie tworzenia się C3S w obecności fazy ciekłej wynika z: a/    dobrej rozpuszczalności C₂S i CaO,

b/    złej rozpuszczalności C₃S,

c/ wysokiej temperatury topnienia C₃S (ok. 1900 °C);

=> wobec powyższego tj. pkt. a - skład stopu ulega szybko zmianie i szybko zbliża się do składu właściwego dla składu C₃S,

w momencie osiągnięcia tego składu, wobec pkt. b i c, zaczyna krystalizować ze stopu C₃S;

=> w wyniku krystalizacji C₃S zmniejsza się w nim stężenie CaO i Si0₂ co prowadzi do rozpuszczenie się nowych ilości C₂S i CaO w stopie;

=> w reakcji syntezy C₃S istotną rolę spełniają topniki:

*    obniżają temperaturę tworzenie fazy ciekłej (stopu),

*    obniżają lepkość stopu

6 .STREFA STUDZENIA

=s> w strefie studzenia wsad ulega szybkiemu schłodzeniu od temperatury maksymalnej do