02

SUBSTANCJE UŻYWANE DO ZNAKOWANIA KWASÓW NUKLEINOWYCH

1.    METODY IZOTOPOWE

P-32 • znakowanie sond, sekwencjonowanie, footprinting, gel retardation,

P-33 - sekwencjonowanie, znakowanie primerńw S-3S - in situ hybrydyzacja, sekwencjonowanie

2.    METODY NIEIZOTOPOWE

System biotyna-koniugat avidyny z cząsteczką generującą sygnał

System hapten (digoxigenine)-koniugant pizeciwciala z cząsteczką generującą sygnał

WAŻNIEJSZA APARATURA I URZĄDZENIA LABORATORYJNE

1.    System oczyszczania wody

2.    System mycia szklą i postępowania z odpadami

3.    Systemy sterylizacji szkła i odczynników

4.    Przechowyw anie i praca z materiałami wymagającymi obniżonych temperatur:

• - zamrażarki głębokiego zamrażania (75 - 95^#C) - materiał biologiczny, sztoki bakterync, bakterie kompetentne, fluorografia i inne

-    zamrażarki zwykle (20 - 30°C) - enzymy, białka, nligonuklcotydy, kwasy nukleinowe, nukleotydy, roztwory, odczynniki, i inne

-    lodówki - enzymy, białka, roztwory, odczynniki, kwasy nukleinowe

5.    Aparatura do pomiarów zawartości substancji w roztworach (spektrometry)

6.    Inkubatory - cicplarki (cieplarki,termostaty, inkubatory do bakteri i inne)

7.    Wirówki (U ltntwirówki, wirówki, inikrowirówki)

8.    Aparatura do elekroforetycznych rozdziałów kwasów nukleinowych (elektroforeza pionowa i pozioma w agarozic lub PAA, pulsowa)

9.    Fotodokumentacja (fotograficzna, elektroniczna)

10.    Aparatura do hybrydyzacji kwasów nukleinowych (aparat do transferu kwasów nukleinowych, piec do hybrydyzacji)

11.    Sckwencery kwasów nukleinowych

12.    Syntetyzery kwasów nukleinowych 13; Aparat do „pomiarów ekspresji genów”

14.    Aparatura do transformacji (do clcktroporacji, mikrobombardingu, mikroinjokcji)

15.    Pokój izotopowy