LAB1
1.0pisać metody chromatograficzne używane do rozdzielenia frakcji białek.
2. jaka jest istota działania hydrolaz. (napisać i podać reakcje na wzorach ogólnych)
3. co to jest współczynnik enancjoseiektywnosci.
LAB2
1. porównać wiązanie enzymu do nośnika przez adsorpcję z zamykaniem w żelu (wziąć pod uwagę właściwości katalityczne i ekonomie, i napisać co jest b. korzystne)
2. opisać sposób wydzielania PLE z wątroby świńskiej (nie pamiętam czy to TEŻ było)
3. opisać metodę wiązania z metalami przejściowymi
4. jakie korzyści uzyskujemy dzięki im mobilizacji enzymów
LAB3
1. W jakich jednostkach można wyrażać aktywność?
2. Opisz krótko metody oznaczani aktywności PLE.
3. Zadanie do rozwiązania - tego samego typu który jest w instrukcji do ćw. 3 gdzie trzeba policzyć procent odzysku enzymu i współczynnik oczyszczania.
4. Podać i opisać metodę wyznaczania ilości białka jaką stosowaliśmy na poprzednich zajęciach (metoda Lowry'ego).
Podpunkt c
Jak już ma3z wykres ilości pNP [mikrotom] od czasu [min] (koniecznie muszą być takie jednostki), to współczynnik kierunkowy prostej z tego wykresu to liczba jednostek U znajdujących się w takiej ilości preparatu jaką dodałeś/aś do zlewki z mieszadłem. Później na podstawie tego, obliczasz ile masz U w całym preparacie i przeliczasz na ilość mg preparatu (czyli dzielisz przez 300mg)
Nie jestm pewna czy to jest dobrze, ale póki co mam tak zrobione
1 w jakich jednostkach można wyrażać aktywność 2.opisz krótko metody oznaczania aktywności PLE
3. zadanie, jak w ćw.3
4. Podać i opisać metodę wyznaczania ilości białka jaką stosowaliśmy na ćw 2 (met Lowry'ego)
1. Przewidywane pytania (zeszłoroczne):
2. 1. zrobić analogiczne zadanie z ćw. 1
3. 2. porównać wiązanie enzymu do nośnika przez adsorpcję z zamykaniem
4. żelu (wziąć pod uwagę właściwości katalityczne i ekonomię i
5. napisać co jest bardziej korzystne)
6. 3. opisać sposób wydzielania PLE z wątroby świńskiej
7. 4. opisać metodę wiązania z metalami przejściowymi
8. 5. jakie korzyści uzyskujemy dzięki immobilizacji enzymów.