Imię i nazwisko:
1. Prawdą jest, te:
polimeraza DNA I posiada aktywność egzonukleazy w kierunku 3’—>5'i 5ł—*3’
b. polimeraza DNA U posiada aktywność egzonukleazy w kierunku 3*-+5’i 5’—*3’
I c. polimeraza DNA 111 posiada aktywność egzonukleazy w kierunku 3*—*-5*i 5*—»3’ d. polimeraza DNA 111 posiada aktywność egzonukleazy w kierunku 3ł—1►S*.
2, Podjednostka y polimerazy DN A:
a. jest monomerem
b. posiada aktywność egzonukleazy w kierunku 3’—*5’ posiada aktywność egzonukleazy w kierunku 5*—»3’
d. „odpowiada" za syntezy starterów.
3. W procesie usuwania błędów elongacji w biosyntezie białaka uczestniczy:
| RF1 b. RF2 i RF3 B| RRF.
4. Właściwym przykładem funkcji glutationu jest:
I i GSH i H20 H GSSG i h2o2 b. Enzym-S-S-Enzym E 2 GSSG —> Enzym 12 GSH j|| c, Enzym-S-S-Enzym H 2 GSH H Enzym*SH | GSSG
5. Cechą promotorów prokariotycznych jest:
zasadą występującą w miejscu startu jest prawie zawsze pirymidyna Era częściej niż T) region promotorowy zawiera ok 100 I 200 pz i zaw iera krótkie (ok 40 pz) odcinki o silnej v^‘ zmienności
c. alternatywne klasy sekwencji promotorowych są rozpoznawane przez alternatywne czynniki |
d. zawierają sekwencje wzmacniające ATCG w pozycji -35
6. Ani małej, ani dużej podjednostki rybosomu nie hamuje antybiotyk:
a. tetracyklina
b. streptomycyna
c. erytromycyna ||ira ryfampina.
7. Ismiejące alternatywne kodony to kodony:
a. terminujące i inicjujące
b. tylko terminujące tylko inicjujące
d. ani jedne, ani drugie.
S. Podczas translacji:
a. białko jest syntetyzowane w kierunku od jego końca C do końca N, a mRNA jest czytane w kierunku 5’—>3^
mRNA jest czytane w kierunku 5,-*3\a białko jest syntetyzowane w kierunku od jeeo końca N do końca C
mRNA jest czytane w kierunku 3’~»5\a białko jest syntetyzowane w kierunku od jego końca
N do końca C
d. białko jest syntetyzowane w kierunku od jego końca C do końca N, a mRNA jest czytane w kierunku 3,-*5ł