10004039p3061469739937G44010521703871439 n

>    w iązka przechodząca daje na obta/ie plamkę centralną

>    rozchodzące się w różnych kierunkach falc rozproszone dają współosiowe ciemne plamy

>    /łożona analiza obrazu dyfrakcyjnego umożliwia uzyskanie przestrzennego rozkładu gęstości elektronowej interpretację ogólną obrazu dyfrakcyjnego przeprowadza się na podstawie Równań Lanego:

o(cos er - cos a_n) “ hX b(COSp - cos j?c)-k>. c(cosy-cosKc) = łż.

Elektroforeza

O zjawisko elcklrokinctycznc polegające na wędrówce cząstki fazy rozproszonej obdarzoitcj ładunkiem w polu elektrycznym

O prędkość przemieszczenia się zależy od stosunku q/m i konformacji polimeru przy stałym natężeniu pola O w iclkością referencyjną elektroforezy jest ruchliwość:

u S X1 E^mtxU

O może być niskonapięciowa (do E=10V/m) lub wy sokonapięciowe (do E=100V/m)

1)    Elektroforeza swobodna:

>    tu rozdzielenie cząslęk następuje wskutek ich różnych ruchliwości, wykorzystuje się naczynie typu U-rurki

>    Korzystniejsza jest swobodna elektroforeza przepływowa - pole elektryczne przyłożone w kierunku prostopadłym do kierunku przepływającego, co prowadzi do różnicowania frakcji w wycieku

2)    Elektroforeza na nośnikach:

>    używa się żelu lub folii (stosujemy żel poliakrylamidowy dla białek i agarowy dla DNA)

>    występuje tu połączenie zjawisk elektroforezy i sita molekularnego

>    zmiana usieciow-ienia żelu i składu środowiska umożliwia rozdział ze względu na masę cząsteczkową, punkt izoelektryczny i biospccyficzność

>    uzyskanie pasm rozdziału przy elektroforezie białck'DNA stosuje się barwienia lub autoradiografię

>    wyznaczenie położenia pasm rozdziału określa ruchliwość uzyskana przez mikrodensytometr - określa ahsorbancję wzdłuż żelu