15 (149)

wzrostu « czynnikami trmnkyypcyjnymflll (laka sama jak macierzysta jest druga powstała komórka)

Samoodnowa zapewnia długotrwałe bytowanie w naszym organizmie.

Nisza komórek macierzystych -> w niej razpłem kom. macierzystych (ożemy wytworzyć gradient czynników wzrostu). Np.: w mieszku włosowym, w krypcie kosmków jelitowych (na dnie komórki macierzyste -4 kom. dojrzewające ■) kom. dojrzałe). 3-5 miesięcy odnowa kosmków jelitowych.

Zmiany epigenetyczne 4 patem metyzacji, w czasie procesu różnicowania, zmiany metylacyjne fragmentu DNA (bardzo trwałe, nie można ich cofnąć) ♦ transróznicowanie (przejście w bok) bardzo trudne.

Hierarchiczne modele różnicowania w biologii molekularnej - jak otrzymać (izolować) komórki macierzyste!?

1.    kom. embrionalne 4 klonowanie ■) zapłodniona komórka -4 zygota -> usuwany DNA matki i ojca -4 wprowadzany materiał genetyczny innego człowieka

♦    klonowanie reprodukcyjne ■> kontynuuje rozwój aż do dorosłego organizmu

*    klonowanie terapeutyczne -4 do badań, przerwanie embriogenezy, np.: różnicowanie w tkanki, np.: komórki trzustki, neuron, mięśnia sercowego

2.    komórki płodowe -4 np.: z poronień, z płodów:

>    autologiczne

>    syngeniczne

>    alogcnicznc

>    ksenogeniczne

3.    komórki macierzyste dorosłych: mieszek włosowy i krypty jelitowe

4.    krew pępowinowa, szpik 4 hematopoetyczne komórki macierzyste. ale takie i inne kom. macierzyste 4 wg. prof. Ratajczaka

plastyczność *4 w odpowiednich warunkach komórki hematopetyczne mogą pokonać barierę listków zarodkowych i przejść np. w ektodermę

Embrionalne komórki nie stwarząją problemu odrzutu!

Klonowanie nie jest wolne od problemów technicznych i trudno pozyskać wystarczającą Uoić kora. jąjowyh. Klonowanie udaje się w nielicznych przypadkach. Konieczne jest opanowanie umiejętności kierowania procesem różnicowania kom. embrionalnych do potrzebnych pochodnych. Samych komórek embrionalnych nie da się stosować w terapii!

Tera to my -4 nowotwory

Hodowla embrionalnych kom. macierzystych w medium zawlerąjących zwierzęce składniki zmienia ich immunogenność.

Nie Idomąjemy ssaków bo kom. embrionalne maja zmiany epigenetyczne.

Musimy in vitro wykonać różnicowanie, musimy utrzymać je w ryzach.

STOCHA STYKA - komórka macierzysta sama dacydąje czy stanie się erytroblastem, megakariocytcmczy czymś innym.

Sposób stochastyczny - losowy

Aplikacje:

>    choroba Parkinsona

>    choroba Alzheimera

>    zawał mięśnia sercowego

>    cukrzyca

>    regeneracja rdzenia kręgowego

15

G.B.&M.C.