23 (98)

o Limfocyty o Śródbłonek o nabłonek • Wolnodad%ce sic:

o Hepatocyty o Kom. tnustld o Fibroblasty

I.    Faza G1 = faza wzrostu

•    aługość (6-12h) decyduje o długości całego cyklu ^

•    wzmożona wymiana chemiczna z otoczeniem

II.    Faza Go

■ komórki tracą zdolność syntezy DNA i dzielenia sic ■ zawierają swoiste białka, inne rodzaje mRNA. bardziej skondensowana chroma ty na

m. FazaS

•    długość (8h) wyznacza względnie stały czas replikacji DNA

■    podwojenie ilości DNA    ONA

■    zwiększenie masy i objętości komórki

■    synteza cykliny B

IV.    Faza 02

■    3-4 godziny

■    synteza białek

■    nadprodukcja składników niezbędnych do odtworzenia błony komórkowej

•    2 xRNA UroONA

V.    Faza M

•    0,5-1 godziny

MITOZA

W późnej fazie Ol jest zlokalizowany punkt restrykcyjny R (po przekroczeniu tego punktu komórka musi dalej sic dzielić).

Faza 8 - stały czas (krócej w przypadku bruzdkowania zygoty), zaburzona replikacja uszkodzenia DNA

Faza M - zaburzenia rozdziału chromosomów

Ręgd&ęja.ęyWn:

granica faz Ol/* (punkt kontrolny intra S lub replikacyjny)

■    kontrola integralności materiału genetycznego

■    uruchomienie mechanizmów naprawczych i zatrzymanie cyklu przed wejściem w fazę

S

-* granica faz G2/M (metafaza/anafaza)

• kontrola prawidłowości kondensacji i segregacji materiału genetycznego

■    kontrola tworzonego wrzeciona

feobk    oA. buSelt 0. •

Białko p53 (fosforyzowany przez kinazę MAP zależną od ... genów)

•    forma aktywna, fosforowana

•    gen supresorowy (I7p 13.1)

•    strażnik genomu, utneymiye siabiiność genomu

•    5 regionów o wysokiej homologii między gatunkowej, miejsca najczęstszego wystąpienia mutacji

•    w punkcie Gl/S - opóźnia przebieg cyklu umożliwiąjąc naprawę DNA

•    jeden z najczęściej uszkodzonych genów w chorobach nowotworowych (50% nowotworów)

•    odziedziczenie zmutowanego genu - zespół U - Rraumeni

•    zahamowanie transformacji nowotworowej i wzrostu nowotworu

bCaUto

rai G.B.&M

23