4 Biosynteza triacylogliceroli

4 Biosynteza triacylogliceroli



o

CH2—OH

c=o


CHo—O—C—R

c=o

o-

&

1

0

1

4

r

i

CHo—0—POi"

l

1 11—1

1_1

r

CHo—OH

I '


HO—C—H

I


CHo—O— PO3-


o II

CHo—O—C—R

I

HO—C—H

CHo—O—PO§-


o

o


CHo—O—C—R

II I ’

R—C—O—C—H

CH2—O—PO§~

O


R'—C—O—C—H

I


CHo—OH


CHo—OH

I

CHo—O—C—R

II I ’

R—C—O—C—H

I

CHo—OH


O


1=1 [


O


O

O


CHo—O —C—R

II I “

R'—C—O—C—H    O

I    II

CHo—O—C—R"

Figurę 25-42



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
img039 (np przez zastosowanie aldehydu glutarowego o wzorze: CHO-(CH2)3-CHO), wymuszoną flokulację k
img039 (4) (np przez zastosowanie aldehydu glutarowego o wzorze: CHO-(CH2)3-CHO), wymuszoną flokulac
70655 img398 (5) 11. Która z poniższych struktur Lewisa jestZ* CH2—N—O: CHo © © : CHj—N=0: I "
3 (2417) Reflected Light • ^wmamWraa Absorbed light Transmitted light ChloroplastlESlr^..... CH2 CHO
4 Biosynteza triacylogliceroli(1) oCHo—OH C=0 ICH2—O—PO5- Dihydroxyacetone phosphate NADH + H+ dihy
etery 3 CH, I 3 + Br—CH2CH3 HX—C—ONa 3 i CH3 CH-I 3 H3C-C-Br + NaO —CH2CH3 CH3 2H3C-CH—OH stęż.
Obraz4 HO-CH2-(CHOH)4-CHO + Br2 + 2NaHC03 -> HO-CH2-(CHOH)4-COOH + 2NaBr+ 2C02 + H20 Odczynniki:
009 7 192 Rozdział 8 CHO £ o c o O) o ch2ch3 CH2 CH / h3c ch3 Rycina 8-8. Budowa chlorofilu.
CH3CONH2 PhNHCOCHa CH3CN CH3OOCH2COCH3 CH2 ^ CH-CHO OCH3 aldehyd anyżowy acetanilid CH3CH
31831 Obraz4 HO-CH2-(CHOH)4-CHO + Br2 + 2NaHC03 -> HO-CH2-(CHOH)4-COOH + 2NaBr+ 2C02 + H20 Odczy
aminacid COO HoN-Ć-H ĆHo Alaninę A COO HoN-Ć-H ćh2 ćh2 Ś ćh3 COO H3N-Ć-H ĆH h3c
dehydrogenaza oksydaza alkoholowa    aldehydów R-CH2-OH-> R-CHO---f R-COOH y

więcej podobnych podstron