Niedobór IgA
1:500-700 w populacji kaukaskiej dziedziczenie: ?, AR/AD często przebieg bezobjawowy (50%) objawy:
> nawracające zakażenia zatokowo-oskrzelowe
> choroby p. pokarmowego, skóry
> ch. autoimmunizacyjne (5%)
> alergie (niedobór IgA2)
> ciężkie reakcje poprzetoczeniowe po podaży immunoglobulin zawierających IgA