"Najczęstsze śmiertelne schorzenie jednogenowe w populacji kaukaskiej Dziedziczenie autosomalne recesywne Spowodowana mutacją genu CFTR Najczęstsza mutacja - AF508
U wszystkich homozygot występuje niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki
Dochodzi do zaczopowanla przewodów trzustkowych przez gęsty śluz, co prowadzi do zaniku zrazików trzustkowych i ich zastępowania przez tkankę łączną - zwłóknienie torbielowate trzustki
Nasilenie objawów uszkodzenia trzustki ściśle koreluje z genotypem CFTR, czego nie obserwuje się w przypadku objawów płucnych Objawy jelitowe (niedrożność na różnym poziomie) występują tylko u części chorych, głównie u dzieci