983799U078253497386801052960 n

2

Atom węgla

•    Struktura elektronowa atomu węgla, hybrydyzacja orbitali atomowych.

•    Tworzenie orbitali molekularnych, wiązania typu o i Jt.

•    Polaryzacja wiązań. Efekt indukcyjny i mezomeryczny.

Węglowodory

•    Budowa cząsteczek węglowodorów' alifatycznych i aromatycznych. Izomeria, nazewnictwo i właściwości fizyczne węglowodorów alifatycznych i aromatycznych.

•    Właściwości chemiczne alkanów (reakcje substytucji pod wpływem prom. UV),

•    Właściwości chemiczne alkenów (reakcje addycji do wiązania wielokrotnego, reguła Markownikowa)

•    Właściwości chemiczne węglowodorów aromatycznych (chlorowcowanie, nitrowanie, wpływ' skierowujący podstawników).

Alkohole i fenole

•    Otrzymywanie, nazewnictwo, izomeria, właściwości fizyczne, rzędowość alkoholi.

•    Charakter kwasowo-zasadowy alkoholi i fenoli..

•    Reakcje utlenienia.

Aldehydy i ketony

•    Otrzymywanie, nazewnictwo i właściwości fizyczne.

•    Właściwości oksydacyjno-rcdukcyjne aldehydów i ketonów.

•    Polaryzacja wiązania -C=0. Reakcje addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej (reakcje z: HCN. związkami typu G-NHj. alkoholami - półacctale i acetale)

•    Reakcja kondensacji aldolowcj i Cannizzaro.

•    Tautomeria ketonowo-enolowa.

Kwasy karboksylowe i pochodne

•    Otrzymywanie i nazewnictwo kwasów karboksylowych i ich pochodnych -bezwodniki, chlorki, amidy, estry.

•    Wpływ podstawników na właściwości kwasowe.

•    Reakcje substytucji pochodnych kwasów karboksylowych. Mechanizm reakcji cstryfikacji.

Tłuszcze

•    Wyższe kwasy tłuszczowe. Tłuszcze stałe i ciekłe. Hydroliza zasadowa - mydła. Aminy

Nazewnictwo, właściwości fizyczne.