BA RE CW01 ds1 cw0p0175 7
PcęRl
fcoRI
Żca W
34,609
11,253
6,674
5,458
5,027
4,717
3,690 and 3 JOT 3,150 and 3,191
2,717
1,748
1,525
1,503
£CĆ»R|
rrnC L
ftignaftur* feartrft
rrnA
■mi
ss :»>
4,717
EcoRt
miD
«-c.m
23$
£<;oRf
SŚ
4
rmE
-i.*
^coRI ffcoRI jfcoRl
—shb-*i
3,191-
rmF
5S
probe
Rys. 2. Schemat budowy 6 kopii operonu rrn szczepu H. influenzae Rd. Na rysunku zaznaczono lokalizację miejsc rozpoznawanych przez enzym restrykcyjny EcoRI w obrębie operonu i w sekwencjach go otaczających. Liczby oznaczają wielkość (w pz) fragmentów restrykcyjnych uzyskanych po trawieniu EcoRI. Z lewej strony pokazano profil prążków uzyskanych dla szczepu H. influenzae Rd przy użyciu metody rybotypowania hybrydyzacyjnego. Zaznaczono prążki specyficzne dla gatunku H. influenzae, pozostałe prążki reprezentują szczep H. influenzae Rd. „Probe” oznacza sondę molekularną.
Wg Bouchet V. i in., Clinical Microbiology Reviews, 2008, 21, s. 262-273.
7
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 1 Materiały uzupełniające do skryptu Metody molekularne w diagnostyce mikro
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 3 szaro w, określa się je jako „regiony hyperzmienne” (Vl-V9). Zmienne sekw
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 4 staje użyty do hybrydyzacji, jako sondę najczęściej stosuje się znakowany
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 6 Do celów badawczych prowadzi się bardzo szerokie prace, mające na celu oz
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 8 kolonie analizowanych izolatów genomowe DNA amplifikacja
BA RE CW01 ds1 cw0p0123 1 1. Wymienić wskazania do stosowania glikozydów nasercow
BA RE CW01 ds1 cw0p0123 2 1. Wskaż właściwy szereg związków od najsłabiej wchłani
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 2 rozdzielający geny rrs i rrl, oznaczany jako obszar polimorficzny lub ISR
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 5 Produkty amplifikacji są rozdzielane elektroforetycznie i analizowane. W
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 4 staje użyty do hybrydyzacji, jako sondę najczęściej stosuje się znakowany
BA RE CW01 ds1 cw0p0175 6 Do celów badawczych prowadzi się bardzo szerokie prace, mające na celu oz
więcej podobnych podstron