chemia organiczna zadania 3 (strona druga)

9. Nazwać następujące związki zgodnie z regułami IUPAC:

CH₃CH=C(CH₃)₂ CH₃CH==CHCH₂CH₃    CH₂—CH-CBr=CH₂

ch₃ch=chchch=chchch₃

ch₃ ch₃

10. Napisać wzór strukturalny każdego z następujących związków: a) 2-heksen, b) cyklobuten, c) i,3-dichloro-2-huten. d) 1,4-cykłoheksadien, e) chlorek winylu, f) bromek ałlilu, g) winylocykłopropan. h) 3-metyiopenten,

i) 2,3-dibromo-l,3-cyklopentadien, j) 2-metylo- 1,5-heksadien, k) 3-etylo-2,2-dimetylo-3-hepten, ł) 2,3.3,-tri-metyło~l .4,6-oktatrien, m) 3,4-diizopropylo-2,5-dimetylo-3-heksen.

11. Podać wzory strukturahie alkoholi, które w rezultacie reakcji dehydraiacji utworzą: a) 2-metylopropen, b) 2,3-dimetylo-2-buten, c) cyklopenten, d) cykloheksen.

12. Napisać równania reakcji i podać nazwy alkenów, które powstaną w⁷ wyniku dehydratacji następujących alkoholi: a) 4-metylo-l-butanolu, b) 4-metylo-2-pentanolu, c) 2-metyio-3-pentanom. d) 4-mety ^rło-3-heksanolu.

13. Napisać wzoiy strukturalne i podać nazwy bromków alkilowych, które pod wpływem alkoholowego roztworu KOH utworzą następujące olefiny: a) 4-metylo-l -penten, b) 2-metylo-2-buten, c) 4-metylo-2-penten, d) 2,3-dimety^rlo-2-buten, e) cyklopentadien. f) winylocykloheksan.

14.    Jaka jest budowla związków dichlorowcowych, które pod działaniem cynku tworzą następujące olefiny: a) 2-metylo-2-buten, b) 3-metylo-l-buten, c) 3-metylo-2-penten, d) 3 -etylo-4-metyło-1 -penten?

15. Napisać równania reakcji wskazujące, jak można otrzymać propen z: a) u-propanoiu. b) 2-propanolu, c) bromku u-propylu, d) bromku izopropylu.

16.    Jakie węglowodory powstaną w wyniku eliminacji HBr od: a) 2-bromo-2-metylopentanu. b) 3-bromo-2-metv-lopentanu, c) 3-bromo-2,3-dimetylopentanu?

17.    Jakie węglowodory można otrzymać przez działanie Zn na: a) 2,3-dibromopentan, b) 2,3-dibromo-2-metyło-pentan?

18. Podać wzoiy produktów⁷, jakie otrzyma się w wyniku ozonolizy, a następnie hydrolizy prowadzonej wobec Zn następujących związków oraz napisać schematy obu etapów’ reakcji: a) 3-metylo-2-pentenu, b) 2-metyło-ł -butenu, c) 2-metyło-3-heksenu. d) 3 -etylo-4-metylo-3 -heksenu, e) 1-metylocyklopentenu, f)

mety lcnocyklopentanu.

19.    Określić budowę i podać nazwę związku nienasyconego na podstawie podanych poniżej produktów jego ozonolizy; napisać schematy tych reakcji:

a)    (CH₃)₂C=0 + CH₃CHoCf°

'    ‘ H

b)    CH₃CH₂CH₂CC + HC^

H

c)    (CHćbCHC^ + CH₃CH₂C^

H    ‘    ~ ^CH₃

d) CH₃CCH₂CH₂CH₇CHC;

O

CH₃

,0

'H

e) 2 CH₃CCH₂C; ' II "

O

,0

"H

f) 2    >=0

20.Podać wzory⁷ strukturalne produktów⁷ powstających w reakcji 2-metyłopropenu z: a) Br₂ / CC1₄, b) Cl₂

w obecności światła, c) HBr, d) HBr w obecności nadtlenków, e) H₂SG₄, potem H_:0. f) H₂0 + Br₂, g) zimnym wodnym roztworem KMn0₄, h) gorącym wodnym roztworem KMn0₄.

21 .Napisać reakcje i nazwać produkty: a) 2-buten + KMn0₄, b) 2-metylopropen + HBr, c) 2-metylopropen +

HCł w^? obecności nadtlenków⁷, d) 3-metylo-3-heksen + KMn0₄na gorąco, c) 2-metydo-l-buten + HBr w⁷ obecności nadtlenków.