chemia organiczna zadania 3 (strona pierwsza)

Kraków.

t>    Ly 0 ' '- b'

Zakres materiału do 3 ćwiczeń z chemii organicznej

I. Cykloałkany - teoria napięć Bayera, Mohra i Sachsa.

O-) to

Izomeria cykloheksanu i jego pochodnych (konformacja krzesełkowa i łódeczkowa).

Cyklopropan i cykłobutan oraz ich reakcje.

4.    Alkeny - szereg homologiczny, nazewnictwo.

5.    Otrzymywanie alkenów: a) dehydratacja alkoholi, b) odszczepienie halogcnowodorów.

6.    Reguła Zajcewa.

7.    Izomeria geometryczna.

8.    Właściwości alkenów: addycja związków symetiy-cznych, addycja związków' typu HX - reguła Markowniko-wa, utlenianie za pomocą KMn0₄ i 0s0₄, ozonołiza i jej znaczenie, efekt nadtlenkowy, podstawienie wolno-rodnikowe, alkilowanie i polimeryzacja.

ZADANIA:

1. Podać nazwy IUPAC następując}-cli cykloalkanów:

Br

Br

2.    Narysować wzory- strukturalne następujących związków: a) 1,1-dimetylocyklooktan, b) 3-cykłobntyloheksan, c) 1,2-dichIorocyklopentan, d) l,3-dibromo-5-metylocykloheksan, e) trans-i-bromo-3-metylocykloheksan,

f) cis-1,2-dimetylocykłopentan, g)trans-1 -r-butylo-2-etylocykloheksan.

3.    Narysować pięć cykloalkanów o wzorze C5H101 nazwać je.

4.    Narysować dwie różne konformacje krzeslow-e bromocykloheksanu, uwidoczniając wszystkie atomy wodom. Zidentyfikować każdy podstawnik jako aksjalny łub ekwatorialny.

5.    Dlaczego cis-1.2-dwupodstawiony cykloheksan, taki jak cis-1,2-dichIorocykłoheksan, musi mieć jedną grupę aksjalną i jedną grupę ekw-atorialną?

6.    Jakie halogenopochodne należy- poddać działaniu Zn, aby otrzymać: a) 1,1 -dimetylocyklopropan, b) 1,2,3-trimetylocyklopropan, c) 1,2-dimetylocyklobutan?

7.    Uzupełnić podane niżej równania reakcji. Sfonnułować nazwy związków oznaczonych literami.

8. Podać wzory- wszystkich możliwych izomerów strukturalnych C4H5.