cwiczenie0008

PN-ISO 1026:2000 5

2.4.3 Czysty piasek do gęstych lub stałych produktów.

Stosować czysty piasek, który przemyto 5 % (m/m) roztworem kwasu chlorowodorowego, przepłukiwano, aż do usunięcia pozostałości kwasu chlorowodorowego (nieobecność jonów chloru sprawdzić roztworem azotanu srebra), tak przesiano, aby ziarenka piasku miały wymiary rzędu od 100 do 400 pm i następnie wyprażono.

2.5 Procedura

UWAGA - Powinno się stosować wodę destylowaną lub

0    równoważnej czystości.

2.5.1    Przygotowanie próbki do badań

Dokładnie wymieszać próbkę laboratoryjną.

2.5.2    Przygotowanie aparatury

2.5.2.1    Produkty płynne i półpłynne

Metalowe naczynko z przykrywką umieszczoną obok (2.3.3) (patrz 2.7.1), w którym umieszczono paski bibuły (2.4.1) lub dwa odpowiednie krążki bibuły

(2.4.2) , suszyć w suszarce w warunkach określonych w 2.3.1. Po 1 h suszenia i po ochłodzeniu w eksykatorze (2.3.3)^N4), zważyć naczynko z dokład-nościądo 0,0002 g, przykrywając je przed wyjęciem z suszarki.

2.5.2.2    Produkty gęste, papkowate lub niejednorodne

Metalowe naczynko z przykrywką umieszczoną obok

(2.3.3)    (patrz 2.7.1), w którym umieszczono od 10 do 20 g piasku (2.4.3) i szklaną bagietkę (2.3.4), suszyć w suszarce w warunkach określonych w 2.3.1. Po

1    h suszenia i po ochłodzeniu w eksykatorze (2.3.2), zważyć naczynko z dokładnością do 0,0002 g, przykrywając je przed wyjęciem z suszarki.

2.5.3 Próbka analityczna

2.5.3.1 Produkty płynne i półpłynne

Za pomocą pipety (w przypadku produktów płynnych - patrz uwaga) odmierzyć 10 ml próbki do badań (2.5.1) lub kilka jej mililitrów (w przypadku produktów półpłynnych) i całkowicie nawilżyć nią odpowiednio paski lub krążki bibuły znajdujące się w naczynku, unikając zbierania się nadmiaru próbki na powierzchni metalowej.

Czynność tę wykonać tak szybko, jak to jest możliwe, aby uniknąć parowania. Zamknąć naczynko i zważyć z dokładnością do 0,0002 g. W przypadku produktów półpłynnych namoczenie można ułatwić zwilżając krążki bibuły wodą, przed odważeniem próbki analitycznej.

UWAGA - W przypadku produktów płynnych, jeżeli potrzebne jest wyrażenie suchej substancji w gramach na 100 ml produktu, pobrać 10 ml, używając dokładnej pipety. W takim przypadku nie stosować drugiego, podanego wyżej akapitu.

2.5.3.2 Produkty gęste, papkowate lub niejednorodne

Od 2 do 5 g próbki do badań przenieść do naczynka i zważyć z dokładnością do 0,0002 g. Zachowując ostrożność, wymieszać dokładnie z piaskiem za pomocą szklanej bagietki, unikając jakichkolwiek strat produktu lub piasku z naczynka. Jeżeli mieszanie jest utrudnione, to po odważeniu próbki analitycznej może być dodana mała ilość wody.

2.5.4    Oznaczanie

Naczynko zawierające bibułę oraz próbkę analityczną i akcesoria, z którymi było ważone (patrz 2.5.3.1 lub 2.5.3.2) umieścić w suszarce (2.3.1), ustawioną na temperaturę 70 °C, umieszczając przykrywkę obok naczynka. Obniżyć ciśnienie do 3 kPa, regulując przepływ suchego powietrza w ilości 40 l/h (patrz 2.3.1, 2.6.2 i 2.7.3).

Produkty płynne i półpłynne suszyć 3 h, inne -4 h. Schłodzić je w eksykatorze, zamykając naczynko przed wyjęciem z suszarki i zważyć z dokładnością do 0,0002 g.

Powtórzyć suszenie, aż różnica między dwoma kolejnymi ważeniami, w odstępie 1 h, nie przekracza 0,001 g.

2.5.5    Liczba oznaczać

Przeprowadzać dwa oznaczania tej samej próbki do badań (2.5.1).

2.6 Obliczanie wyników

2.6.1 Metoda obliczania i stosowany wzór

Zawartość suchej substancji, w procentach masowych, wyrażona jest równaniem:

, , 100

(m₂-m₀)x-

i-'"o

^N4> Odsyłacz krajowy: Zgodnie z oryginałem pozostawiono błędną numerację punktu tj. (2.3.3) - zamiast (2.3.2).

użytkownik: Biblioteka Główna

Wydrukowano z programu Integram 2.0