OwołełWKtinym.
Hipotezę działania syntazy ATP sformułował Paul Boyer przy współpracy z J. Walkerem. .Nagroda Nobla w dziedzinie chemii - 1997r.
Podjednostki B syntazy ATP posiadają miejsca katalityczne - miejsca wiązania nukleotydów: ADP +Pi oraz ATP.
Podjednostki B syntazy ATP są funkcjonalnie nierownoważne:
miejsce katalityczne w formie O - otwarte - ma znikome powinowactwo do substratów; miejsce katalityczne w formie L - luźno wiąże substraty i nie ma aktywności katalitycznej; miejsce katalityczne T - mocno wiąże substraty ( ADP i Pi) i jest katalitycznie aktywne.
Energia wniesiona przez przepływ protonów przez kanał Fo, powoduje zmianę konformacji miejsc katalitycznych: T przechodzi wO.LwTa miejsce O wL.
Te zmiany konformacyjne zachodzą prawdopodobnie na skutek rotacji podjednostek B względem podjednostki y. Podjednostka y przenosi energię protonów i wymusza transformacjęjniejsca T w miejsce O, aby nastąpiło odłączenie ATP.
fosfodlhydroksy- CH2OH aceton |
Inaohi ♦h‘ nad' V f 5 |
CH2OH gllcerolo--3-fostoran HO—C—H |
I 1 1 |
w cyloplazmie | |
CHjOPOa2" |
CH2OPO32' | |
dyfunduje do T cytoplazmy |
I dylunduje do przestrzeni 4' międzybłonowei | |
CH2OH |
|E-FADH,| E-FAD c vy _ |
CH2OH HO—C—H |
U—-U 1 |
w wewnętrznej | |
CH20P032" |
błonie mitochondńalnej |
CH2OPO32” |
Rys. 21-30. Czółenko glicerolo-fosforanowc
STRYER L BIOCHEMIA 1997